Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pilot-Verifizierung der Benutzerfreundlichkeit der automatischen Auswertung des Box-and-Block-Tests durch ein Computerprogramm in der Ergotherapiepraxis

24. März 2026 aktualisiert von: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic

Pilotüberprüfung der Nutzbarkeit der automatischen Auswertung des Box-and-Block-Tests durch ein Computerprogramm in der ergotherapeutischen Praxis

Das Ziel des Projekts ist es, die Verwendbarkeit eines Computerprogramms zur automatischen Auswertung des Box-and-Block-Tests zu überprüfen, der von Senioren im Alter von 65 Jahren und darüber durchgeführt wird, und festzustellen, ob es in der klinischen Praxis vorteilhafter ist, es im Vergleich zur üblichen manuellen Auswertung des Box-and-Block-Tests durch einen Ergotherapeuten zu verwenden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Ergotherapeut testet die Geschicklichkeit beider Hände einmal mit dem Box-and-Block-Test. Die Aufgabe besteht darin, innerhalb einer Minute bei drei aufeinanderfolgenden Versuchen nach mündlichen Anweisungen so viele Blöcke wie möglich mit jeder Hand separat von einer Seite der Testbox auf die andere Seite zu bewegen. Die Testung wird für die anschließende Auswertung der von einem Computerprogramm erhaltenen Daten auf Video aufgezeichnet. Die vom Ergotherapeuten und vom Computerprogramm aus der Videoauswertung erhaltenen Ergebnisse werden anschließend analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Tschechien
    • Czech Republic
      • Ostrava-Vítkovice, Czech Republic, Tschechien, 70300
        • Domov Sluníčko
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Kateřina Vondrová, Mgr.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kunden eines ausgewählten Pflegeheims im Alter von 65 Jahren und älter

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein Bewohner eines ausgewählten Pflegeheims, der zum Zeitpunkt der Datenerhebung bereit ist, getestet zu werden
  • Alter 65 Jahre und älter
  • Unterschrift der Einwilligungserklärung nach Aufklärung

Ausschlusskriterien:

  • schwere kognitive, visuelle oder motorische Einschränkungen, die die Durchführung des gesamten Tests verhindern
  • Nichtabschluss des gesamten Tests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Senioren bei natürlichem Licht getestet
Senioren, die mit dem Box-and-Block-Test in einem Raum mit natürlichem Licht getestet wurden
Diagnosetest: Box and Block Test
Box and Block Test, drei Versuche beider Untertests (dominante Hand, nicht-dominante Hand)
Senioren unter künstlicher Beleuchtung getestet
Senioren, die mit dem Box-and-Block-Test in einem Raum mit künstlicher Beleuchtung getestet wurden
Diagnosetest: Box and Block Test
Box and Block Test, drei Versuche beider Untertests (dominante Hand, nicht-dominante Hand)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse des Box and Block Tests, bewertet von einem Ergotherapeuten
Zeitfenster: 25 Minuten
Anzahl der Blöcke
25 Minuten
Ergebnisse des Box-and-Block-Tests, die von einem Computerprogramm ausgewertet wurden
Zeitfenster: 25 Minuten
Anzahl der Blöcke
25 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Ermittler

  • Hauptermittler: Kateřina Vondrová, Mgr., Charles University, Czech Republic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • č.j. 41/26 S-IV

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Box and Block Test

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Montenegro

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren