Vérification pilote de l'utilisabilité de l'évaluation automatique du test de la boîte et des blocs par un programme informatique dans la pratique de l'ergothérapie
24 mars 2026 mis à jour par: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Vérification pilote de la facilité d'utilisation de l'évaluation automatique du test de la boîte et des blocs par un programme informatique dans la pratique de l'ergothérapie
L'objectif du projet est de vérifier la facilité d'utilisation d'un programme informatique pour l'évaluation automatique du test de la boîte et des blocs réalisé par des seniors âgés de 65 ans et plus et de déterminer s'il est plus avantageux de l'utiliser en pratique clinique par rapport à l'évaluation manuelle habituelle du test de la boîte et des blocs par un ergothérapeute.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'ergothérapeute testera la dextérité des deux mains une fois en utilisant le test de la boîte et des blocs.
Leur tâche consistera à déplacer autant de blocs que possible d'un côté de la boîte de test à l'autre avec chaque main séparément en une minute selon des instructions verbales en trois tentatives consécutives.
Le test sera filmé pour l'évaluation ultérieure des données obtenues par un programme informatique.
Les résultats obtenus de l'évaluation de la vidéo par l'ergothérapeute et le programme informatique seront ensuite analysés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kateřina Vondrová, Mgr.
- Numéro de téléphone: +420725846578
- E-mail: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
Lieux d'étude
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-
Czech Republic
-
Ostrava-Vítkovice, Czech Republic, Tchéquie, 70300
- Domov Sluníčko
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Contact:
- Natálie Štulrajterová, Bc.
- Numéro de téléphone: +420725846578
- E-mail: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
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Contact:
- Kateřina Vondrová, Mgr.
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
clients d'une maison de retraite sélectionnée âgés de 65 ans et plus
La description
Critères d'inclusion :
- un client d'une maison de retraite sélectionnée qui accepte d'être testé au moment de la collecte des données
- âge de 65 ans et plus
- signature du consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- limitations cognitives, visuelles ou motrices sévères empêchant la réalisation de l'ensemble du test
- échec à compléter l'ensemble du test
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
seniors testés en lumière naturelle
seniors testés par le test de la boîte et des blocs dans une pièce avec une lumière naturelle
|
Test de la boîte et des cubes, trois tentatives pour chaque sous-test (Main dominante, Main non dominante)
|
|
seniors testés sous un éclairage artificiel
seniors testés par le test de la boîte et des blocs dans une pièce avec un éclairage artificiel
|
Test de la boîte et des cubes, trois tentatives pour chaque sous-test (Main dominante, Main non dominante)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
résultats du test de la boîte et des blocs évalués par un ergothérapeute
Délai: 25 minutes
|
nombre de blocs
|
25 minutes
|
|
résultats du test de la boîte et des blocs évalués par un programme informatique
Délai: 25 minutes
|
nombre de blocs
|
25 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kateřina Vondrová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2026
Première publication (Réel)
30 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- č.j. 41/26 S-IV
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .