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Verifica Pilota dell'Usabilità della Valutazione Automatica del Test Box and Block da un Programma Informatico nella Pratica della Terapia Occupazionale

24 marzo 2026 aggiornato da: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic

Verifica pilota dell'usabilità della valutazione automatica del Box and Block Test mediante un programma informatico nella pratica di terapia occupazionale

L'obiettivo del progetto è verificare l'usabilità di un programma informatico per la valutazione automatica del Box and Block Test eseguito da anziani di 65 anni e oltre e determinare se sia più vantaggioso utilizzarlo nella pratica clinica rispetto alla consueta valutazione manuale del Box and Block Test da parte di un terapista occupazionale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il terapista occupazionale testerà la destrezza di entrambe le mani una volta utilizzando il Box and Block Test. Il loro compito sarà quello di spostare il maggior numero possibile di blocchi da un lato della scatola di prova all'altro con ciascuna mano separatamente entro un minuto secondo le istruzioni verbali in tre tentativi consecutivi. Il test sarà videoregistrato ai fini della successiva valutazione dei dati ottenuti da un programma per computer. I risultati ottenuti dalla valutazione della videoregistrazione da parte del terapista occupazionale e del programma per computer saranno quindi analizzati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cechia
    • Czech Republic
      • Ostrava-Vítkovice, Czech Republic, Cechia, 70300
        • Domov Sluníčko
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Kateřina Vondrová, Mgr.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

clienti di una casa di cura selezionata di età pari o superiore a 65 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • un cliente di una casa di cura selezionata disposto a essere testato al momento della raccolta dati
  • età di 65 anni e oltre
  • firma del consenso informato

Criteri di esclusione:

  • limitazioni cognitive, visive o motorie gravi che impediscono il completamento dell'intero test
  • mancato completamento dell'intero test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
anziani testati in luce naturale
anziani testati con il Box and Block Test in una stanza con luce naturale
Test diagnostico: Test della scatola e dei cubetti
Box and Block Test, tre tentativi per entrambi i sottotest (Mano dominante, Mano non dominante)
anziani testati sotto illuminazione artificiale
anziani testati con il Box and Block Test in una stanza con illuminazione artificiale
Test diagnostico: Test della scatola e dei cubetti
Box and Block Test, tre tentativi per entrambi i sottotest (Mano dominante, Mano non dominante)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risultati del Box and Block Test valutati da un terapista occupazionale
Lasso di tempo: 25 minuti
numero di blocchi
25 minuti
risultati del Box and Block Test valutati da un programma informatico
Lasso di tempo: 25 minuti
numero di blocchi
25 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Investigatori

  • Investigatore principale: Kateřina Vondrová, Mgr., Charles University, Czech Republic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • č.j. 41/26 S-IV

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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