Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pilotverifisering av brukervennligheten til automatisk evaluering av Box and Block Test ved et dataprogram i ergoterapipraksis

24. mars 2026 oppdatert av: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic

Pilotverifisering av brukervennligheten til automatisk evaluering av bok- og blokktesten ved et dataprogram i ergoterapipraksis

Målet med prosjektet er å verifisere brukervennligheten til et dataprogram for automatisk evaluering av Box and Block Test utført av seniorer i alderen 65 år og over, og å fastslå om det er mer fordelaktig å bruke det i klinisk praksis sammenlignet med den vanlige manuelle evalueringen av Box and Block Test utført av en ergoterapeut.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ergoterapeuten vil teste håndferdigheten til begge hender én gang ved hjelp av Box and Block-testen. Oppgaven deres vil være å flytte så mange blokker som mulig fra den ene siden av testboksen til den andre siden med hver hånd separat innen ett minutt i henhold til muntlige instruksjoner i tre påfølgende forsøk. Testingen vil bli videofilmet for å muliggjøre senere evaluering av dataene som er innhentet av et dataprogram. Resultatene fra evalueringen av videofilmen av ergoterapeuten og dataprogrammet vil deretter bli analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tsjekkia
    • Czech Republic
      • Ostrava-Vítkovice, Czech Republic, Tsjekkia, 70300
        • Domov Sluníčko
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Kateřina Vondrová, Mgr.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

klienter i et utvalgt sykehjem som er 65 år eller eldre

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • en klient ved et utvalgt sykehjem som er villig til å bli testet ved datainnsamlingstidspunktet
  • 65 år og over
  • underskrift på informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • alvorlige kognitive, syns- eller motoriske begrensninger som hindrer fullføring av hele testen
  • manglende fullføring av hele testen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
seniorer testet i naturlig lys
seniorer testet med Box and Block Test i et rom med dagslys
Diagnostisk test: Boks og blokk-test
Boks og blokk-test, tre forsøk for begge deltester (Dominant hånd, Ikke-dominant hånd)
seniorer testet under kunstig belysning
seniorer testet med Box and Block Test i et rom med kunstig belysning
Diagnostisk test: Boks og blokk-test
Boks og blokk-test, tre forsøk for begge deltester (Dominant hånd, Ikke-dominant hånd)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
resultatene av Box and Block Test evaluert av en ergoterapeut
Tidsramme: 25 minutter
antall blokker
25 minutter
resultater av Box and Block Test evaluert av et dataprogram
Tidsramme: 25 minutter
antall blokker
25 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kateřina Vondrová, Mgr., Charles University, Czech Republic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • č.j. 41/26 S-IV

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere