Pilot-tutkimus tietokoneohjelman automaattisen Laatikko ja kuula -testin arvioinnin käytettävyydestä työterapian käytännössä
tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Automaattisen laatikkotestin arvioinnin käytettävyyden pilottitutkimus tietokoneohjelmalla työterapeuttisessa käytännössä
Hankkeen tavoitteena on varmistaa tietokoneohjelman käytettävyys Box and Block -testin automaattiseen arviointiin, jonka suorittavat 65 vuotta täyttäneet ja sitä vanhemmat henkilöt, sekä määrittää, onko sen käyttö etuisempaa kliinisessä käytännössä verrattuna perinteiseen Box and Block -testin manuaaliseen arviointiin toimintaterapeutin toimesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ammatinterapeutti testaa kummankin käden taituruutta kerran käyttämällä Box and Block -testiä.
Heidän tehtävänään on siirtää mahdollisimman monta palikkaa testilaatikon toiselta puolelta toiselle kummallakin kädellä erikseen minuutin sisällä kolmessa peräkkäisessä yrityksessä suullisten ohjeiden mukaisesti.
Testaus tallennetaan videolle myöhempää tietojen arviointia varten tietokoneohjelmalla.
Ammatinterapeutin ja tietokoneohjelman videonauhasta saamat arviointitulokset analysoidaan sitten.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kateřina Vondrová, Mgr.
- Puhelinnumero: +420725846578
- Sähköposti: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
Opiskelupaikat
-
-
Czech Republic
-
Ostrava-Vítkovice, Czech Republic, Tšekki, 70300
- Domov Sluníčko
-
Ottaa yhteyttä:
- Natálie Štulrajterová, Bc.
- Puhelinnumero: +420725846578
- Sähköposti: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
-
Ottaa yhteyttä:
- Kateřina Vondrová, Mgr.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
valitun hoitokodin asiakkaat, jotka ovat 65-vuotiaita tai vanhempia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- valitun hoitokodin asiakas, joka on halukas testattavaksi tiedonkeruun aikana
- ikä 65 vuotta tai yli
- tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoitus
Poissulkemiskriteerit:
- vakavat kognitiiviset, näkö- tai motoriset rajoitukset, jotka estävät koko testin suorittamisen
- koko testin suorittamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ikääntyneet testattu luonnonvalossa
vanhukset testattu Laatikko ja Palikka -testillä luonnonvalossa varustetussa huoneessa
|
Laatikko ja kuutio -testi, kolme yritystä molemmista alitesteistä (Dominantti käsi, Ei-dominantti käsi)
|
|
ikääntyneet testattu keinovalossa
vanhukset, jotka testataan Box and Block -testillä keinovaloa sisältävässä huoneessa
|
Laatikko ja kuutio -testi, kolme yritystä molemmista alitesteistä (Dominantti käsi, Ei-dominantti käsi)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
työterapeutin arvioiman Box and Block -testin tulokset
Aikaikkuna: 25 minuuttia
|
lohkojen määrä
|
25 minuuttia
|
|
tietokoneohjelmalla arvioidun Box and Block -testin tulokset
Aikaikkuna: 25 minuuttia
|
lohkojen määrä
|
25 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kateřina Vondrová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- č.j. 41/26 S-IV
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .