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頚部姿勢と肩甲骨姿勢の相関関係及び肩甲骨の安定化運動の効果

2026年3月24日 更新者:JEUNGYEOL JEONG、Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

肩甲骨バランス運動の頸部-肩甲骨機能障害への効果 -頸部-肩甲骨姿勢と軸肩甲骨筋群の関係-

最近、多くのオフィスワーカーや若者に、前方頭部姿勢(FHP)や丸まった肩姿勢(RSP)などの姿勢異常が見られます。 これらの患者の多くは、僧帽筋を含む肩甲骨全体の痛みを訴えることがよくあります。 これらの患者の姿勢を矯正するために臨床医がよく使用する介入エクササイズの効果を、トレーニングプロトコルを通じて検証した研究はほとんどありません。

健常者とFHPおよびRSP患者の肩甲骨位置の変化を比較・分析し、客観的データを通じて臨床結果、肩甲骨位置の変化、頸部角度を含むこれらの患者に対する3ヶ月間の運動療法の効果を評価すること。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hwaseong
      • Hwaseong-si、Hwaseong、韓国、18450
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

採用基準:

  • 年齢20歳から40歳まで
  • 肩甲骨痛を伴わないC字型頸椎前弯曲線を有する方
  • 前方頭位姿勢と肩甲骨痛を有する患者
  • 参加に同意し、インフォームド・コンセントを提供する意思がある方

除外基準:

  • 患側の肩または頸部の既往手術歴
  • 頸椎の椎間腔狭小化、または頸部・肩部の単純X線写真における関節炎の所見
  • 凍結肩または超音波検査における回旋腱板断裂の疑い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:グループA; 正常群
実験的:グループB; 自己運動グループ
自己エクササイズのみ
監督なしの自宅ベースの自主運動プログラム
実験的:グループC; 専門運動リハビリテーション療法グループ
全20回セッション、10週間のストレッチおよび筋力強化エクササイズプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩甲骨角
時間枠:時間枠: 運動前、運動開始後3か月
3D-CTスキャンによる評価(度)
時間枠: 運動前、運動開始後3か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのレベル
時間枠:期間:運動前、運動開始後3か月
ビジュアルアナログスケールで測定(0-10点、スコアが高いほど結果が悪いことを示す)
期間:運動前、運動開始後3か月
肩関節の機能改善(ASES)
時間枠:期間:運動前、運動開始から3か月後
アメリカンショルダーアンドエルボー外科医スコア(0-100点、高いスコアはより良い機能を示す)により測定
期間:運動前、運動開始から3か月後
肩関節の機能的改善(SPADI)
時間枠:時間枠:運動前、運動開始後3か月
肩痛と障害指数(0-100点、スコアが高いほど機能が低下していることを示す)で測定
時間枠:運動前、運動開始後3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:JEUNGYEOL JEONG、Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospita

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月2日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月24日

最初の投稿 (実際)

2026年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月24日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Jeong Scapula protocol

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人のデータは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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