Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi polohou krku a polohou lopatky & vliv stabilizačních cvičení pro lopatku

24. března 2026 aktualizováno: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Vliv cvičení rovnováhy lopatky při dysfunkci krku a lopatek - vztah mezi držením krku a lopatek a axiokapulárními svaly

V poslední době mnoho kancelářských pracovníků a mladých lidí trpí poruchami držení těla, včetně předsunutého držení hlavy (FHP) a kulatých ramen (RSP). Většina těchto pacientů si často stěžuje na bolest v celé lopatkové oblasti, včetně trapézového svalu. Jen málo studií zkoumalo účinnost intervenčních cvičení, která klinici často používají k nápravě držení těla u těchto pacientů prostřednictvím tréninkových protokolů.

Porovnat a analyzovat změny v poloze lopatky mezi zdravými lidmi a pacienty s FHP a RSP a vyhodnotit účinek cvičební terapie po dobu 3 měsíců u těchto pacientů, včetně klinických výsledků a změn v poloze lopatky a krčního úhlu prostřednictvím objektivních dat.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Jižní Korea
    • Hwaseong
      • Hwaseong-si, Hwaseong, Jižní Korea, 18450
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 20 a 40 lety
  • jedinci s C-tvarou lordotickou křivkou krku bez bolesti lopatky
  • pacienti s předsunutou hlavou a bolestí lopatky
  • Ochotní účastnit se a poskytnout informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Předchozí operace postiženého ramene nebo krku
  • Zúžení meziobratlového prostoru v krční páteři nebo známky artritidy na prostých rentgenových snímcích krku a ramen
  • Zmrzlá ramena nebo podezření na natržení rotátorové manžety na ultrazvuku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Skupina A; Normální skupina
Experimentální: Skupina B; Skupina sebevzdělávání
Samostatné cvičení
Behaviorální: Pouze vlastní cvičení
Domácí samostatný cvičební program bez dohledu
Experimentální: Skupina C; Profesionální cvičební rehabilitační terapie Skupina
Behaviorální: Profesionální cvičební rehabilitační terapie
10týdenní program protahovacích a posilovacích cvičení v celkovém počtu 20 sezení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lopatkový úhel
Časové okno: Časový rámec: Před cvičením, 3 měsíce po zahájení cvičení
Hodnoceno 3D-CT vyšetřením (Stupně)
Časový rámec: Před cvičením, 3 měsíce po zahájení cvičení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň bolesti
Časové okno: Časový rámec: Před cvičením, 3 měsíce po zahájení cvičení
Hodnoceno pomocí vizuální analogové škály (0–10 bodů, vyšší skóre znamená horší výsledek)
Časový rámec: Před cvičením, 3 měsíce po zahájení cvičení
Funkční zlepšení ramene (ASES)
Časové okno: Časové období: Před cvičením, 3 měsíce po zahájení cvičení
Hodnoceno pomocí American Shoulder and Elbow Surgeons Score (0-100 bodů, vyšší skóre znamená lepší funkci)
Časové období: Před cvičením, 3 měsíce po zahájení cvičení
Funkční zlepšení ramene (SPADI)
Časové okno: Časový rámec: Před cvičením, 3 měsíce po zahájení cvičení
Hodnoceno pomocí indexu bolesti a omezení funkce ramene (0–100 bodů, vyšší skóre znamená horší funkci)
Časový rámec: Před cvičením, 3 měsíce po zahájení cvičení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospita

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Jeong Scapula protocol

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků nebudou sdíleny.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest lopatky

Klinické studie na Pouze vlastní cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit