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A Correlação Entre a Postura do Pescoço e a Postura da Escápula & o Efeito dos Exercícios de Estabilização para a Escápula

24 de março de 2026 atualizado por: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

O Efeito do Exercício de Equilíbrio Escapular na Disfunção Cervicoescapular -Relação entre a Postura Cervicoescapular e os Músculos Axioescapulares-

Recentemente, muitos trabalhadores de escritório e jovens apresentam anomalias posturais, incluindo postura de cabeça avançada (PCA) e postura de ombros arredondados (POA). A maioria destes pacientes queixa-se frequentemente de dor em toda a área escapular, incluindo o músculo trapézio. Poucos estudos examinaram a eficácia dos exercícios de intervenção frequentemente utilizados pelos clínicos para corrigir a postura nestes pacientes através de protocolos de treino.

Comparar e analisar as alterações na posição escapular entre pessoas normais e pacientes com PCA e POA e avaliar o efeito da terapia com exercícios durante 3 meses nestes pacientes, incluindo resultados clínicos e alterações na posição escapular e ângulo cervical através de dados objetivos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hwaseong
      • Hwaseong-si, Hwaseong, Coréia do Sul, 18450
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 20 e 40 anos
  • aqueles com uma curva lordótica em C do pescoço sem dor escapular
  • pacientes com postura de cabeça anterior e dor escapular
  • Disposição para participar e fornecer consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • Cirurgia prévia no ombro ou pescoço afetado
  • Estreitamento do espaço discal na coluna cervical, ou evidência de artrite em radiografias simples do pescoço e ombros
  • Ombro congelado ou suspeita de roturas do manguito rotador na ecografia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo A; Grupo Normal
Experimental: Grupo B; Grupo de Auto-exercício
Exercício apenas por conta própria
Programa de exercício autodirigido em casa sem supervisão
Experimental: Grupo C; Grupo de terapia de reabilitação com exercício profissional
Programa de exercícios de alongamento e fortalecimento de 10 semanas, num total de 20 sessões

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo escapular
Prazo: Período de Tempo: Pré-exercício, 3 meses após início do exercício
Avaliado por tomografia computorizada 3D (Graus)
Período de Tempo: Pré-exercício, 3 meses após início do exercício

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Dor
Prazo: Período de Tempo: Pré-exercício, 3 meses após iniciar exercício
Medido pela Escala Visual Analógica (0-10 pontos, pontuação mais alta indica resultado pior)
Período de Tempo: Pré-exercício, 3 meses após iniciar exercício
Melhoria Funcional do Ombro (ASES)
Prazo: Prazo: Pré-exercício, 3 meses após início do exercício
Medido pela Pontuação da Sociedade Americana de Ombro e Cotovelo (0-100 pontos, pontuação mais alta indica melhor função)
Prazo: Pré-exercício, 3 meses após início do exercício
Melhoria Funcional do Ombro (SPADI)
Prazo: Período de Tempo: Pré-exercício, 3 meses após início do exercício
Medido pelo Índice de Dor e Incapacidade do Ombro (escala de 0-100 pontos, pontuação mais alta indica pior função)
Período de Tempo: Pré-exercício, 3 meses após início do exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospita

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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