Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De correlatie tussen nekpostuur en scapulaire postuur & het effect van stabilisatieoefeningen voor de scapula

24 maart 2026 bijgewerkt door: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Het effect van scapulaire balansoefeningen bij nek-scapulaire dysfunctie -Relatie tussen nek-scapulaire houding & axioscapulaire spieren-

Onlangs hebben veel kantoorwerkers en jongeren houdingsafwijkingen, waaronder voorwaartse hoofdhouding (FHP) en afgeronde schouderhouding (RSP). De meeste van deze patiënten klagen vaak over pijn in het gehele schouderbladgebied, inclusief de trapeziusspier. Weinig studies hebben de effectiviteit onderzocht van interventie-oefeningen die clinici vaak gebruiken om de houding bij deze patiënten te corrigeren via trainingsprotocollen.

Om de veranderingen in de schouderbladpositie tussen normale mensen en patiënten met FHP en RSP te vergelijken en te analyseren en om het effect van oefentherapie gedurende 3 maanden bij deze patiënten te evalueren, inclusief klinische resultaten en veranderingen in schouderbladpositie en cervicale hoek door middel van objectieve gegevens.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zuid -Korea
    • Hwaseong
      • Hwaseong-si, Hwaseong, Zuid -Korea, 18450
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 20 en 40 jaar
  • Personen met een C-vormige lordotische kromming van de nek zonder schouderbladpijn
  • Patiënten met voorwaartse hoofdhouding en schouderbladpijn
  • Bereidheid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te verlenen

Exclusiecriteria:

  • Eerdere operatie aan de aangedane schouder of nek
  • Vernauwing van de tussenwervelruimte in de cervicale wervelkolom, of aanwijzingen voor artritis op gewone röntgenfoto's van nek en schouders
  • Bevroren schouders of vermoedelijke rotator cuff-scheuren op echografie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Groep A; Normale Groep
Experimenteel: Groep B; Zelfoefening Groep
Alleen zelf-oefening
Gedragsmatig: Alleen zelf oefenen
Thuisgebaseerd zelfgestuurd bewegingsprogramma zonder toezicht
Experimenteel: Groep C; Professionele oefenrevalidatietherapie Groep
Gedragsmatig: Professionele oefenrevalidatietherapie
10-weeks strekken en versterken oefenprogramma voor in totaal 20 sessies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scapulaire hoek
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Voor de oefening, 3 maanden na start van de oefening
Beoordeeld met 3D-CT-scan (graden)
Tijdsbestek: Voor de oefening, 3 maanden na start van de oefening

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnniveau
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Voor de oefening, 3 maanden na start van de oefening
Gemeten met behulp van de visuele analoge schaal (0-10 punten, hogere score duidt op slechter resultaat)
Tijdsbestek: Voor de oefening, 3 maanden na start van de oefening
Functionele Verbetering van de Schouder (ASES)
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Voor de training, 3 maanden na aanvang training
Gemeten met de American Shoulder and Elbow Surgeons Score (0-100 punten, hogere score duidt op betere functie)
Tijdsbestek: Voor de training, 3 maanden na aanvang training
Functionele Verbetering van de Schouder (SPADI)
Tijdsspanne: Tijdsframe: Voor de oefening, 3 maanden na aanvang van de oefening
Gemeten met de Shoulder Pain and Disability Index (0-100 punten, hogere score duidt op slechtere functie)
Tijdsframe: Voor de oefening, 3 maanden na aanvang van de oefening

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospita

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Jeong Scapula protocol

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren