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La Correlación Entre la Postura del Cuello y la Postura Escapular & el Efecto de los Ejercicios de Estabilización para la Escápula

24 de marzo de 2026 actualizado por: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

El Efecto del Ejercicio de Equilibrio Escapular en la Disfunción Cervicoescapular -Relación Entre la Postura Cervicoescapular y los Músculos Axioescapulares-

Recientemente, muchos trabajadores de oficina y jóvenes presentan anomalías posturales, incluyendo la postura de cabeza adelantada (FHP) y la postura de hombros redondeados (RSP). La mayoría de estos pacientes a menudo se quejan de dolor en toda el área escapular, incluido el músculo trapecio. Pocos estudios han examinado la efectividad de los ejercicios de intervención que los clínicos utilizan frecuentemente para corregir la postura en estos pacientes mediante protocolos de entrenamiento.

Comparar y analizar los cambios en la posición escapular entre personas normales y pacientes con FHP y RSP, y evaluar el efecto de la terapia de ejercicio durante 3 meses en estos pacientes, incluyendo resultados clínicos y cambios en la posición escapular y el ángulo cervical mediante datos objetivos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hwaseong
      • Hwaseong-si, Hwaseong, Corea del Sur, 18450
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 20 y 40 años
  • aquellos con una curva lordótica en C del cuello sin dolor escapular
  • pacientes con postura de cabeza adelantada y dolor escapular
  • dispuestos a participar y proporcionar consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Cirugía previa en el hombro o cuello afectado
  • estrechamiento del espacio discal en la columna cervical, o evidencia de artritis en radiografías simples del cuello y hombros
  • hombros congelados o sospecha de desgarros del manguito rotador en ecografía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo A; Grupo Normal
Experimental: Grupo B; Grupo de Autoejercicio
Ejercicio por cuenta propia
Programa de ejercicio autodirigido en casa sin supervisión
Experimental: Grupo C; Grupo de terapia de rehabilitación con ejercicio profesional
Programa de ejercicios de estiramiento y fortalecimiento de 10 semanas para un total de 20 sesiones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo escapular
Periodo de tiempo: Período de tiempo: Previo al ejercicio, 3 meses después de comenzar el ejercicio
Evaluado mediante tomografía computarizada 3D (grados)
Período de tiempo: Previo al ejercicio, 3 meses después de comenzar el ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Dolor
Periodo de tiempo: Periodo de tiempo: Antes del ejercicio, 3 meses después de comenzar el ejercicio
Medido mediante la Escala Visual Analógica (0-10 puntos, una puntuación más alta indica un resultado peor)
Periodo de tiempo: Antes del ejercicio, 3 meses después de comenzar el ejercicio
Mejora Funcional del Hombro (ASES)
Periodo de tiempo: Periodo de tiempo: Antes del ejercicio, 3 meses después de comenzar el ejercicio
Medido mediante la puntuación de la Sociedad Americana de Cirujanos de Hombro y Codo (0-100 puntos, una puntuación más alta indica una mejor función)
Periodo de tiempo: Antes del ejercicio, 3 meses después de comenzar el ejercicio
Mejora Funcional del Hombro (SPADI)
Periodo de tiempo: Marco temporal: Previo al ejercicio, 3 meses después de comenzar el ejercicio
Medido mediante el Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro (escala de 0-100 puntos, una puntuación más alta indica una función peor)
Marco temporal: Previo al ejercicio, 3 meses después de comenzar el ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospita

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Jeong Scapula protocol

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales no se compartirán.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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