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La Correlazione tra Postura del Collo e Postura Scapolare & l'Effetto degli Esercizi di Stabilizzazione per la Scapola

24 marzo 2026 aggiornato da: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

L'Effetto dell'Esercizio di Bilanciamento Scapolare nella Disfunzione Cervico-scapolare -Relazione tra Postura Cervico-scapolare e Muscoli Assio-scapolari-

Recentemente, molti lavoratori d'ufficio e giovani presentano anomalie posturali, tra cui la postura della testa in avanti (FHP) e la postura delle spalle arrotondate (RSP). La maggior parte di questi pazienti lamenta spesso dolore nell'intera area scapolare, incluso il muscolo trapezio. Pochi studi hanno esaminato l'efficacia degli esercizi di intervento spesso utilizzati dai clinici per correggere la postura in questi pazienti attraverso protocolli di allenamento.

Per confrontare e analizzare i cambiamenti nella posizione scapolare tra persone normali e pazienti con FHP e RSP e per valutare l'effetto della terapia con esercizi per 3 mesi in questi pazienti, inclusi i risultati clinici e i cambiamenti nella posizione scapolare e nell'angolo cervicale attraverso dati oggettivi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea del Sud
    • Hwaseong
      • Hwaseong-si, Hwaseong, Corea del Sud, 18450
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 20 e 40 anni
  • soggetti con curva lordotica a forma di C del collo senza dolore scapolare
  • pazienti con postura anteriore della testa e dolore scapolare
  • Disponibilità a partecipare e fornire consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Interventi chirurgici precedenti sulla spalla o sul collo interessati
  • Restringimento dello spazio discale nella colonna cervicale, o evidenza di artrite su radiografie semplici del collo e delle spalle
  • Spalle congelate o sospette lesioni della cuffia dei rotatori all'ecografia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo A; Gruppo Normale
Sperimentale: Gruppo B; Gruppo Autocontrollo
Solo autoginnastica
Comportamentale: Solo Auto-Allenamento
Programma di esercizi autogestiti a domicilio senza supervisione
Sperimentale: Gruppo C; Gruppo di terapia di riabilitazione con esercizio professionale
Comportamentale: Terapia riabilitativa professionale con esercizio fisico
Programma di esercizi di stretching e rafforzamento della durata di 10 settimane per un totale di 20 sessioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo scapolare
Lasso di tempo: Tempo: Prima dell'esercizio, 3 mesi dopo l'inizio dell'esercizio
Valutato mediante TC 3D (gradi)
Tempo: Prima dell'esercizio, 3 mesi dopo l'inizio dell'esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di Dolore
Lasso di tempo: Tempo: Pre-esercizio, 3 mesi dopo l'inizio dell'esercizio
Misurato mediante Scala Analogica Visiva (punteggio 0-10, punteggio più alto indica risultato peggiore)
Tempo: Pre-esercizio, 3 mesi dopo l'inizio dell'esercizio
Miglioramento Funzionale della Spalla (ASES)
Lasso di tempo: Periodo: Pre-esercizio, 3 mesi dopo l'inizio dell'esercizio
Misurato con il punteggio della American Shoulder and Elbow Surgeons (0-100 punti, punteggio più alto indica una funzione migliore)
Periodo: Pre-esercizio, 3 mesi dopo l'inizio dell'esercizio
Miglioramento Funzionale della Spalla (SPADI)
Lasso di tempo: Periodo di tempo: Pre-esercizio, 3 mesi dopo l'inizio dell'esercizio
Misurato tramite l'Indice del Dolore e della Disabilità della Spalla (0-100 punti, punteggio più alto indica una funzione peggiore)
Periodo di tempo: Pre-esercizio, 3 mesi dopo l'inizio dell'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospita

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Jeong Scapula protocol

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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