Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhængen mellem halsholdning og skulderbladsholdning & effekten af stabiliseringsøvelser for skulderbladet

24. marts 2026 opdateret af: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Effekten af Scapular Balancing Øvelse i Nakke-Scapular Dysfunktion -Forholdet Mellem Nakke-Scapular Holdning & Axioscapular Muskler-

For nylig har mange kontorarbejdere og unge mennesker posturale abnormiteter, herunder fremadrettet hovedstilling (FHP) og afrundet skulderstilling (RSP). De fleste af disse patienter klager ofte over smerter i hele skulderbladområdet, inklusive trapeziusmusklen. Få studier har undersøgt effektiviteten af interventionsøvelser, som klinikere ofte bruger til at korrigere stillingen hos disse patienter gennem træningsprotokoller.

At sammenligne og analysere ændringerne i skulderbladpositionen mellem normale mennesker og patienter med FHP og RSP samt at evaluere effekten af motionsterapi i 3 måneder hos disse patienter, herunder kliniske resultater og ændringer i skulderbladposition og cervical vinkel gennem objektive data.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sydkorea
    • Hwaseong
      • Hwaseong-si, Hwaseong, Sydkorea, 18450
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 20 og 40 år
  • personer med en C-formet lordotisk kurve i nakken uden skuldersmerter
  • patienter med fremskudt hovedstilling og skuldersmerter
  • Villige til at deltage og give informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere operation på den berørte skulder eller nakke
  • Diskusindsnævring i C-hvirvelsøjlen eller tegn på leddegigt på almindelige røntgenbilleder af nakke og skuldre
  • Frossen skulder eller mistænkte rotator cuff-rupturer ved ultralydsscanning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Gruppe A; Normalgruppe
Eksperimentel: Gruppe B; Selvtræningsgruppe
Selvtræning kun
Adfærdsmæssigt: Kun selvstændig træning
Hjembaseret selvstyret motionsprogram uden tilsyn
Eksperimentel: Gruppe C; Professionel træningsrehabiliteringsterapi Gruppe
Adfærdsmæssigt: Professionel træningsrehabiliteringsterapi
10-ugers stræk- og styrketræningsprogram i alt 20 sessioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scapular vinkel
Tidsramme: Tidsramme: Før træning, 3 måneder efter træningsstart
Vurderet med 3D-CT-scanning (Grader)
Tidsramme: Før træning, 3 måneder efter træningsstart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertegrad
Tidsramme: Tidsramme: Før træning, 3 måneder efter påbegyndt træning
Målt med visuel analog skala (0-10 point, højere score indikerer dårligere resultat)
Tidsramme: Før træning, 3 måneder efter påbegyndt træning
Funktionel Forbedring af Skulderen (ASES)
Tidsramme: Tidsramme: Før træning, 3 måneder efter træningsstart
Målt ved American Shoulder and Elbow Surgeons Score (0-100 point, højere score indikerer bedre funktion)
Tidsramme: Før træning, 3 måneder efter træningsstart
Funktionel forbedring af skulderen (SPADI)
Tidsramme: Tidsramme: Før træning, 3 måneder efter træningsstart
Målt med Shoulder Pain and Disability Index (0-100 point, højere score indikerer dårligere funktion)
Tidsramme: Før træning, 3 måneder efter træningsstart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospita

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Jeong Scapula protocol

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data for den enkelte deltager vil ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scapular smerte

Kliniske forsøg med Kun selvstændig træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner