Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Niskan asennon ja lapaluiden asennon välinen yhteys & lapaluiden stabilointiharjoitteiden vaikutus

tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Lapaluun tasapainoharjoituksen vaikutus kaula-lapaluuvikoon - Kaula-lapaluuasennon ja aksiolapaluulihasten välinen suhde

Viime aikoina monilla toimistotyöntekijöillä ja nuorilla on asentovirheitä, kuten etupäinen pääasento (FHP) ja pyöristynyt olkapääasento (RSP). Useimmat näistä potilaista valittavat usein kivusta koko lapaluualueella, mukaan lukien trapetsiuslihas. Harvat tutkimukset ovat tarkastelleet kliinikkojen usein käyttämien interventioharjoitusten tehokkuutta näiden potilaiden asennon korjaamiseksi koulutusprotokollien kautta.

Vertailla ja analysoida lapaluun asennon muutoksia terveiden henkilöiden ja FHP- ja RSP-potilaiden välillä sekä arvioida kolmen kuukauden liikuntahoidon vaikutusta näissä potilaissa, mukaan lukien kliiniset tulokset sekä lapaluun asennon ja niskan kulman muutokset objektiivisten tietojen kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hwaseong
      • Hwaseong-si, Hwaseong, Etelä -Korea, 18450
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ikä 20–40 vuotta
  • henkilöt, joilla on C-muotoinen lordoottinen kaarruk kaulassa ilman lapaluun kipua
  • potilaat, joilla on eteenpäin kallistunut pääasento ja lapaluun kipu
  • halukkuus osallistua ja antaa tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi leikkaus vaivaisessa olkapäässä tai kaulassa
  • kiekkotilojen kaventuma kaulanikamassa tai nivelrikon merkkejä kaulan ja olkapäiden röntgenkuvissa
  • jäätynyt olkapää tai ultraäänitutkimuksessa havaittu epäilty kierrepussi repeämä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ryhmä A; Normaali ryhmä
Kokeellinen: Ryhmä B; Itseharjoitteluryhmä
Vain omaharjoittelu
Kodin ulkopuolinen itsesuunniteltu harjoitusohjelma ilman valvontaa
Kokeellinen: Ryhmä C; Ammattimainen kuntoutusliikuntaterapian ryhmä
10-viikkoinen venyttely- ja vahvistusharjoitusohjelma yhteensä 20 istunnolle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkaniskakulma
Aikaikkuna: Aikataulu: Ennen liikuntaa, 3 kuukautta liikunnan aloittamisen jälkeen
Arvioitu 3D-CT-skannauksella (asteina)
Aikataulu: Ennen liikuntaa, 3 kuukautta liikunnan aloittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiputasotaso
Aikaikkuna: Aikataulu: Ennen harjoittelua, 3 kuukautta harjoittelun aloittamisen jälkeen
Mitattu visuaalisella analogiaskaalalla (0-10 pistettä, korkeampi pistemäärä osoittaa huonompaa tulosta)
Aikataulu: Ennen harjoittelua, 3 kuukautta harjoittelun aloittamisen jälkeen
Olon funktionaalinen paraneminen (ASES)
Aikaikkuna: Aikataulu: Ennen harjoittelua, 3 kuukautta harjoittelun aloittamisen jälkeen
Mitattu American Shoulder and Elbow Surgeons Score -asteikolla (0-100 pistettä, korkeampi pisteet osoittavat parempaa toimintaa)
Aikataulu: Ennen harjoittelua, 3 kuukautta harjoittelun aloittamisen jälkeen
Olkapään toiminnallinen parantaminen (SPADI)
Aikaikkuna: Aikataulu: Ennen harjoittelua, 3 kuukautta harjoittelun aloittamisen jälkeen
Mitattu olkapääkipu- ja vammaisuusindeksillä (0-100 pistettä, korkeampi pisteetaso osoittaa heikompaa toimintakykyä)
Aikataulu: Ennen harjoittelua, 3 kuukautta harjoittelun aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospita

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Jeong Scapula protocol

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tietoja ei jaeta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa