Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między postawą szyi a postawą łopatki oraz efekt ćwiczeń stabilizacyjnych dla łopatki

24 marca 2026 zaktualizowane przez: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Wpływ ćwiczeń równoważenia łopatki na dysfunkcję szyjno-łopatkową - związek między postawą szyjno-łopatkową a mięśniami aksjoscapularnymi

Ostatnio wielu pracowników biurowych i młodych ludzi ma nieprawidłowości postawy, w tym wysuniętą głowę do przodu (FHP) i zaokrąglone barki (RSP). Większość tych pacjentów często skarży się na ból w całym obszarze łopatki, w tym w mięśniu czworobocznym. Niewiele badań analizowało skuteczność ćwiczeń interwencyjnych często stosowanych przez klinicystów w celu korekcji postawy u tych pacjentów poprzez protokoły treningowe.

Aby porównać i przeanalizować zmiany w pozycji łopatki między osobami zdrowymi a pacjentami z FHP i RSP oraz ocenić efekt trzymiesięcznej terapii ćwiczeń u tych pacjentów, w tym wyniki kliniczne oraz zmiany w pozycji łopatki i kącie szyjnym poprzez obiektywne dane.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Korea Południowa
    • Hwaseong
      • Hwaseong-si, Hwaseong, Korea Południowa, 18450
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 20 do 40 lat
  • osoby z lordotycznym krzywizną szyi w kształcie litery C bez bólu łopatki
  • pacjenci z wysuniętą głową do przodu i bólem łopatki
  • Gotowość do udziału i wyrażenie świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Przebyta operacja dotkniętego barku lub szyi
  • Zwężenie przestrzeni międzykręgowej w odcinku szyjnym kręgosłupa lub oznaki zapalenia stawów na zwykłych zdjęciach rentgenowskich szyi i barków
  • Zamrożony bark lub podejrzenie uszkodzenia stożka rotatorów w badaniu ultrasonograficznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa A; Grupa Normalna
Eksperymentalny: Grupa B; Grupa Ćwiczeń Samodzielnych
Tylko samodzielne ćwiczenia
Behawioralne: Tylko samodzielne ćwiczenia
Domowy program ćwiczeń samodzielnych bez nadzoru
Eksperymentalny: Grupa C; Profesjonalna terapia rehabilitacyjna poprzez ćwiczenia
Behawioralne: Profesjonalna terapia rehabilitacyjna poprzez ćwiczenia
10-tygodniowy program ćwiczeń rozciągających i wzmacniających składający się z 20 sesji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt łopatki
Ramy czasowe: Czas trwania: Przed rozpoczęciem ćwiczeń, 3 miesiące po rozpoczęciu ćwiczeń
Ocenione za pomocą skanu CT 3D (stopnie)
Czas trwania: Przed rozpoczęciem ćwiczeń, 3 miesiące po rozpoczęciu ćwiczeń

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom bólu
Ramy czasowe: Ram czasowy: Przed ćwiczeniem, 3 miesiące po rozpoczęciu ćwiczeń
Mierzone za pomocą wizualnej skali analogowej (0-10 punktów, wyższy wynik oznacza gorszy rezultat)
Ram czasowy: Przed ćwiczeniem, 3 miesiące po rozpoczęciu ćwiczeń
Funkcjonalna Poprawa Barku (ASES)
Ramy czasowe: Okres: Przed ćwiczeniami, 3 miesiące po rozpoczęciu ćwiczeń
Mierzone za pomocą skali American Shoulder and Elbow Surgeons Score (0-100 punktów, wyższy wynik oznacza lepszą funkcję)
Okres: Przed ćwiczeniami, 3 miesiące po rozpoczęciu ćwiczeń
Funkcjonalna Poprawa Barku (SPADI)
Ramy czasowe: Okres czasu: Przed ćwiczeniem, 3 miesiące po rozpoczęciu ćwiczeń
Mierzony za pomocą Indeksu Bólu i Niepełnosprawności Barku (0-100 punktów, wyższy wynik wskazuje na gorszą funkcję)
Okres czasu: Przed ćwiczeniem, 3 miesiące po rozpoczęciu ćwiczeń

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospita

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Jeong Scapula protocol

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szkaplerza

Badania kliniczne na Tylko samodzielne ćwiczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj