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Die Korrelation zwischen Halshaltung und Schulterblatt-Haltung & die Wirkung von Stabilisierungsübungen für das Schulterblatt

24. März 2026 aktualisiert von: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Die Wirkung von Scapular Balancing Exercise bei Nacken-Schulter-Dysfunktion - Beziehung zwischen Nacken-Schulter-Haltung & Axioskapularen Muskeln-

In letzter Zeit weisen viele Büroangestellte und junge Menschen Haltungsschäden auf, darunter die vorgebeugte Kopfhaltung (FHP) und die abgerundete Schulterhaltung (RSP). Die meisten dieser Patienten klagen häufig über Schmerzen im gesamten Schulterblattbereich, einschließlich des Trapezmuskels. Nur wenige Studien haben die Wirksamkeit von Interventionsübungen untersucht, die von Klinikern häufig zur Korrektur der Haltung bei diesen Patienten durch Trainingsprotokolle eingesetzt werden.

Um die Veränderungen der Schulterblattposition zwischen gesunden Personen und Patienten mit FHP und RSP zu vergleichen und zu analysieren und die Wirkung der Bewegungstherapie über 3 Monate bei diesen Patienten zu bewerten, einschließlich klinischer Ergebnisse und Veränderungen der Schulterblattposition und des Halswinkels durch objektive Daten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Südkorea
    • Hwaseong
      • Hwaseong-si, Hwaseong, Südkorea, 18450
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 20 und 40 Jahren
  • Personen mit einer C-förmigen Lordosekurve des Nackens ohne Schulterschmerzen
  • Patienten mit vorgebeugter Kopfhaltung und Schulterschmerzen
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Abgabe der Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Operationen an der betroffenen Schulter oder am Nacken
  • Verschmälerung des Bandscheibenraums in der Halswirbelsäule oder Anzeichen von Arthritis auf Röntgenaufnahmen von Nacken und Schultern
  • Frozen Shoulder oder vermutete Rotatorenmanschettenrisse im Ultraschall

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Gruppe A; Normalgruppe
Experimental: Gruppe B; Selbstübungsgruppe
Nur Selbstübung
Verhalten: Nur Selbstübungen
Heimbasiertes, selbstgesteuertes Übungsprogramm ohne Aufsicht
Experimental: Gruppe C; Professionelle Bewegungstherapie-Rehabilitationsgruppe
Verhalten: Professionelle Übungsrehabilitationstherapie
10-wöchiges Dehnungs- und Kräftigungsübungsprogramm mit insgesamt 20 Sitzungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Scapulawinkel
Zeitfenster: Zeitraum: Vor dem Training, 3 Monate nach Trainingsbeginn
Beurteilt mittels 3D-CT-Scan (Grad)
Zeitraum: Vor dem Training, 3 Monate nach Trainingsbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzlevel
Zeitfenster: Zeitraum: Vor dem Training, 3 Monate nach Trainingsbeginn
Gemessen anhand der Visuellen Analogskala (0-10 Punkte, höherer Wert deutet auf schlechteres Ergebnis hin)
Zeitraum: Vor dem Training, 3 Monate nach Trainingsbeginn
Funktionelle Verbesserung der Schulter (ASES)
Zeitfenster: Zeitrahmen: Vor dem Training, 3 Monate nach Trainingsbeginn
Gemessen mit dem American Shoulder and Elbow Surgeons Score (0-100 Punkte, höhere Punktzahl zeigt bessere Funktion an)
Zeitrahmen: Vor dem Training, 3 Monate nach Trainingsbeginn
Funktionelle Verbesserung der Schulter (SPADI)
Zeitfenster: Zeitrahmen: Vor dem Training, 3 Monate nach Beginn des Trainings
Gemessen mit dem Schulter-Schmerz- und Behinderungsindex (0–100 Punkte, höhere Punktzahl bedeutet schlechtere Funktion)
Zeitrahmen: Vor dem Training, 3 Monate nach Beginn des Trainings

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: JEUNGYEOL JEONG, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospita

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Jeong Scapula protocol

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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