慢性腰椎椎間板ヘルニアを有する中年女性における感覚運動機能の回復：ピラティスが固有受容、前脛骨筋力、および動的バランスに及ぼす効果 (Chronic LDH)
慢性腰椎椎間板ヘルニアを有する中年女性の感覚運動機能の回復：ピラティスが固有受容感覚、前脛骨筋力、および動的バランスに及ぼす影響
調査の概要
詳細な説明
腰椎椎間板ヘルニア（LDH）は、腰椎の椎間板の変性と神経根の圧迫によって生じる一般的な筋骨格系障害です。この状態は、腰痛、下肢のしびれ、筋力低下、バランス障害などの症状を引き起こし、個人の日常活動と生活の質を著しく制限します。
ピラティスは、深層コア筋（腹横筋や多裂筋など）の活性化、呼吸制御、および身体認識に焦点を当てた心身運動アプローチです。この運動モデルは、神経筋再教育を促進することにより、痛みによる運動皮質の皮質再編成を逆転させ、感覚運動統合を改善する可能性があると考えられています。
ピラティスが体幹固有受容感覚に及ぼす影響については文献で調査されていますが、LDH患者の足首固有受容感覚と遠位筋力への影響を具体的に調べた研究は限られています。したがって、本研究の目的は、慢性腰椎椎間板ヘルニアを有する中年女性におけるピラティスが感覚運動系に及ぼす影響を調査することです。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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onikişubat
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Kahramanmaraş、onikişubat、トルコ（Türkiye）、46100
- Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象者基準：
* 腰椎椎間板ヘルニア（LDH）と診断された45〜60歳の女性
- 少なくとも1年以上前にLDHと診断された者
- 過去1年間に治療運動療法を受けていない者
- コミュニケーション障害（視覚または聴覚）のない者
- 過去6か月以内に手術を受けていない者
- 自発的に研究への参加に同意した者
除外基準：
* 研究への参加を希望しない者
- 年齢基準を満たさない者
- 現在治療運動療法を受けている者
- 足首の筋力や感覚に影響を与える可能性のある状態を有する者（例：糖尿病、リウマチ性疾患、神経筋疾患）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Pİlates
介入：8週間のピラティス運動プログラム。
慢性片側腰椎椎間板ヘルニア（LDH）を有する個人で、通常の日常生活活動を継続し、参加基準を満たす者は、週2回、1回50分のセッションで実施される8週間のピラティス運動プログラムに参加します。
評価は、運動プログラムの前後に行われます。
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ピラティスグループ：8週間のピラティス運動プログラム
他の名前：
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介入なし：コントロール
慢性片側性腰椎椎間板ヘルニア（LDH）を有し、通常の日常生活を継続し、適格基準を満たす個人が評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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固有受容感覚/関節位置感覚
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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足関節位置覚は固有受容機能を評価するために評価されます。 評価は立位で行われます。 反射マーカーは、足関節の角度計測のためのピボットポイントとして使用される解剖学的ランドマークに配置され、参加者の足には名前がラベル付けされ、混乱を防ぎます。 参加者は片足に体重を移すように求められます。 この間、測定側では、股関節を30°屈曲、膝を60°屈曲し、つま先で軽く地面に触れる姿勢を維持するように指示されます。 足関節で0°と10°の角度を提供する2つの剛体装置が使用されます。 これらの装置を使用して足関節を目標角度に位置づけ、参加者はこの姿勢を5秒間保持するように求められます。 その後、足は初期位置に戻されます。 参加者は次に、まっすぐ前を見て、同じ足関節位置を能動的に再現するように求められ、その時点で |
登録から8週間の治療終了まで
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前脛骨筋テスト
時間枠：「登録から8週間後の治療終了まで」
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脛骨前筋の筋力は、ラファイエット筋力測定装置（モデル01165、FDA Medical、カナダ）を使用して測定されます。
このテストは座位で行われます。
評価の前に、参加者には手順について説明され、手動筋力テストと同様に、最大限の力を込めて足首を自分の方に引き寄せるように求められます。
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「登録から8週間後の治療終了まで」
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機能性リーチテスト
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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このテストは実用的に適用可能な評価であり、動的バランスを評価するために多くの研究で好まれています。
実施に必要なのは、巻尺と十分なスペースだけです。
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登録から8週間の治療終了まで
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タイムアップ・アンド・ゴーテスト
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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検査前に、参加者に手順について説明し、デモンストレーションを行います。
「開始」の合図で、参加者は椅子から立ち上がり、3メートル先に置かれたターゲットの周りを歩き、椅子に戻って座るよう求められます。
時間はストップウォッチを使用して測定されます。
この検査は3回繰り返され、最良の時間（秒単位）が記録されます。
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登録から8週間の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの評価
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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視覚的アナログ尺度（VAS）は、その使いやすさと実用性から痛みの評価に関する研究で広く使用されており、痛みの評価に用いられます。
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登録から8週間の治療終了まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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