Przywrócenie funkcji sensomotorycznej u kobiet w średnim wieku z przewlekłą przepukliną krążka międzykręgowego lędźwiowego: wpływ pilatesu na propriocepcję, siłę mięśnia piszczelowego przedniego i równowagę dynamiczną (Chronic LDH)
Przywrócenie funkcji sensomotorycznej u kobiet w średnim wieku z przewlekłą przepukliną krążka międzykręgowego lędźwiowego: Wpływ Pilates na propriocepcję, siłę mięśnia piszczelowego przedniego i równowagę dynamiczną
W sumie 30 kobiet, które kontynuują normalną codzienną aktywność i spełniają kryteria włączenia, zostanie włączonych do badania, z 15 uczestniczkami w grupie leczonej i 15 w grupie kontrolnej.
Badanie będzie obejmować protokół interwencji ćwiczeniowej składający się z ćwiczeń Pilates wymagających pełnego uczestnictwa przez okres 8 tygodni.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przepuklina krążka międzykręgowego odcinka lędźwiowego (LDH) jest powszechnym schorzeniem układu mięśniowo-szkieletowego wynikającym ze zwyrodnienia krążków międzykręgowych w odcinku lędźwiowym kręgosłupa oraz ucisku na korzenie nerwowe. Ten stan prowadzi do objawów, takich jak ból dolnej części pleców, drętwienie kończyn dolnych, osłabienie mięśni i zaburzenia równowagi, znacząco ograniczając codzienne aktywności i jakość życia osób dotkniętych tym schorzeniem.
Pilates to holistyczne podejście do ćwiczeń, które koncentruje się na aktywacji głębokich mięśni core (takich jak mięsień poprzeczny brzucha i mięsień wielodzielny), kontroli oddechu oraz świadomości ciała. Uważa się, że ten model ćwiczeń może potencjalnie odwrócić korową reorganizację wywołaną bólem w korze ruchowej oraz poprawić integrację sensomotoryczną poprzez promowanie reedukacji nerwowo-mięśniowej.
Chociaż w literaturze zbadano wpływ Pilates na propriocepcję tułowia, badania dotyczące jego wpływu na propriocepcję stawu skokowego oraz siłę mięśni dystalnych u pacjentów z LDH są ograniczone. Dlatego celem tego badania jest zbadanie wpływu Pilates na układ sensomotoryczny u kobiet w średnim wieku z przewlekłą przepukliną krążka międzykręgowego odcinka lędźwiowego.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
onikişubat
-
Kahramanmaraş, onikişubat, Turcja (Türkiye), 46100
- Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
* Kobiety w wieku 45-60 lat z rozpoznaniem przepukliny dysku lędźwiowego (LDH),
- Osoby, u których LDH zdiagnozowano co najmniej rok wcześniej,
- Osoby, które nie otrzymały żadnego leczenia ćwiczeniami terapeutycznymi w ciągu ostatniego roku,
- Osoby bez żadnych zaburzeń komunikacji (wzrokowych lub słuchowych),
- Osoby, które nie przeszły żadnego zabiegu chirurgicznego w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
- Osoby, które dobrowolnie wyrażają zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
* Osoby, które nie chcą uczestniczyć w badaniu,
- Osoby, które nie spełniają kryteriów wiekowych,
- Osoby aktualnie otrzymujące leczenie ćwiczeniami terapeutycznymi,
- Osoby ze schorzeniami, które mogą wpływać na siłę mięśni kostki i czucie (np. cukrzyca, choroby reumatologiczne, zaburzenia nerwowo-mięśniowe).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pilates
Interwencja: 8-tygodniowy program ćwiczeń Pilates.
Osoby z przewlekłą jednostronną przepukliną krążka międzykręgowego lędźwiowego (LDH), które kontynuują normalną codzienną aktywność i spełniają kryteria włączenia, zostaną włączone do 8-tygodniowego programu ćwiczeń Pilates, prowadzonego dwa razy w tygodniu po 50 minut na sesję.
Oceny będą przeprowadzane przed i po programie ćwiczeń.
|
Grupa Pilates: 8-tygodniowy program ćwiczeń Pilates
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Osoby z przewlekłą jednostronną przepukliną krążka międzykręgowego lędźwiowego (LDH), które kontynuują normalne codzienne czynności i spełniają kryteria włączenia, zostaną poddane ocenie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czucie proprioceptywne/Czucie pozycji stawu
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
|
Czucie pozycji stawu skokowego będzie oceniane w celu oceny funkcji proprioceptywnej. Ocena będzie przeprowadzana w pozycji stojącej. Reflektory zostaną umieszczone na anatomicznych punktach orientacyjnych używanych jako punkty obrotu do pomiaru goniometrycznego stawu skokowego, a stopy uczestników zostaną oznaczone ich imionami, aby uniknąć pomyłek. Uczestnicy zostaną poproszeni o przeniesienie ciężaru ciała na jedną nogę. W tym czasie, po stronie, która ma być mierzona, zostaną poinstruowani, aby utrzymać pozycję z biodrem zgiętym pod kątem 30° i kolanem zgiętym pod kątem 60°, lekko dotykając palcami ziemi. Zostaną użyte dwa sztywne urządzenia zapewniające kąty 0° i 10° w stawie skokowym. Staw skokowy zostanie ustawiony pod docelowym kątem za pomocą tych urządzeń, a uczestnik zostanie poproszony o utrzymanie tej pozycji przez 5 sekund. Następnie stopa zostanie przywrócona do pozycji początkowej. Uczestnicy zostaną poproszeni, aby patrzeć prosto przed siebie i aktywnie odtworzyć tę samą pozycję stawu skokowego, w którym momencie |
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
|
|
Test mięśnia piszczelowego przedniego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
|
Siłę mięśnia piszczelowego przedniego zmierzy się za pomocą urządzenia do testowania mięśni Lafayette (Model 01165, FDA Medical, Kanada).
Test będzie przeprowadzony w pozycji siedzącej.
Przed badaniem uczestnicy zostaną poinformowani o procedurze i podobnie jak w przypadku manualnego testowania mięśni, zostaną poproszeni o przyciągnięcie kostki do siebie z maksymalnym wysiłkiem.
|
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
|
|
Test Sięgania Funkcjonalnego
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
|
Ten test jest praktycznie stosowaną oceną i jest preferowany w wielu badaniach do oceny równowagi dynamicznej.
Jedynymi wymaganiami do jego przeprowadzenia są taśma miernicza i wystarczająca przestrzeń.
|
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
|
|
Test Wstania i Przejścia
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
|
Przed testem uczestnicy zostaną poinformowani o procedurze, a test zostanie zademonstrowany.
Po komendzie "start" uczestnik zostanie poproszony o wstanie z krzesła, przejście wokół celu umieszczonego 3 metry dalej i powrót na krzesło.
Czas będzie mierzony za pomocą stopera.
Test zostanie powtórzony trzy razy, a najlepszy czas, w sekundach, zostanie zarejestrowany.
|
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena Bólu
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia w 8 tygodniu
|
Skala Wizualno-Analogowa (VAS), szeroko stosowana w badaniach do oceny bólu ze względu na łatwość użycia i praktyczność, zostanie wykorzystana do oceny bólu.
|
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia w 8 tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026/046
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .