Restauro da Função Sensoriomotora em Mulheres de Meia-Idade com Hérnia Discal Lombar Crónica: O Efeito do Pilates na Propriocepção, Força do Tibial Anterior e Equilíbrio Dinâmico (Chronic LDH)
Restauração da Função Sensório-Motora em Mulheres de Meia-Idade com Hérnia Discal Lombar Crónica: O Efeito do Pilates na Propriocepção, na Força do Tibial Anterior e no Equilíbrio Dinâmico
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A hérnia discal lombar (HDL) é uma perturbação musculoesquelética comum que resulta da degeneração dos discos intervertebrais na coluna lombar e da compressão das raízes nervosas. Esta condição leva a sintomas como dor lombar, dormência nos membros inferiores, fraqueza muscular e perturbações do equilíbrio, limitando significativamente as atividades diárias e a qualidade de vida dos indivíduos.
O Pilates é uma abordagem de exercício corpo-mente que se centra na ativação dos músculos profundos do core (como o transverso do abdómen e o multífido), no controlo da respiração e na consciência corporal. Este modelo de exercício pensa-se poder potencialmente reverter a reorganização cortical induzida pela dor no córtex motor e melhorar a integração sensoriomotora, promovendo a reeducação neuromuscular.
Embora os efeitos do Pilates na propriocepção do tronco tenham sido investigados na literatura, os estudos que examinam especificamente o seu impacto na propriocepção do tornozelo e na força muscular distal em doentes com HDL são limitados. Portanto, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos do Pilates no sistema sensoriomotor em mulheres de meia-idade com hérnia discal lombar crónica.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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onikişubat
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Kahramanmaraş, onikişubat, Turquia (Türkiye), 46100
- Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
* Indivíduos do sexo feminino com idades entre 45-60 anos diagnosticados com hérnia discal lombar (HDL),
- Indivíduos que foram diagnosticados com HDL pelo menos um ano antes,
- Indivíduos que não receberam nenhum tratamento de exercício terapêutico no último ano,
- Indivíduos sem quaisquer deficiências de comunicação (visuais ou auditivas),
- Indivíduos que não foram submetidos a nenhum procedimento cirúrgico nos últimos 6 meses,
- Indivíduos que concordam voluntariamente em participar no estudo.
Critérios de Exclusão:
* Indivíduos que não desejam participar no estudo,
- Indivíduos que não cumprem os critérios de idade,
- Indivíduos atualmente a receber tratamento de exercício terapêutico,
- Indivíduos com condições que possam afetar a força muscular e a sensação no tornozelo (por exemplo, diabetes, doenças reumatológicas, distúrbios neuromusculares).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Pİlates
Intervenção: Programa de exercícios de Pilates de 8 semanas.
Indivíduos com hérnia discal lombar unilateral crónica (LDH) que continuam as suas atividades diárias normais e cumprem os critérios de inclusão serão inscritos num programa de exercícios de Pilates de 8 semanas, realizado duas vezes por semana durante 50 minutos por sessão.
As avaliações serão realizadas antes e depois do programa de exercícios.
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Grupo de Pilates: Programa de exercícios de Pilates de 8 semanas
Outros nomes:
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Sem intervenção: Controlo
Indivíduos com hérnia discal lombar unilateral crónica (LDH) que continuem as suas atividades diárias normais e cumpram os critérios de inclusão serão avaliados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sentido Proprioceptivo/Sentido de Posição Articular
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
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A perceção da posição da articulação do tornozelo será avaliada para avaliar a função proprioceptiva. A avaliação será realizada em posição de pé. Marcadores refletores serão colocados em pontos anatómicos de referência utilizados como pontos de pivô para medição goniométrica do tornozelo, e os pés dos participantes serão identificados com os seus nomes para evitar qualquer confusão. Será pedido aos participantes que transfiram o peso do corpo para uma perna. Durante este procedimento, no lado a ser medido, serão instruídos a manter uma posição com a anca a 30° de flexão e o joelho a 60° de flexão, tocando levemente no chão com os dedos dos pés. Serão utilizados dois dispositivos rígidos que fornecem ângulos de 0° e 10° na articulação do tornozelo. O tornozelo será posicionado no ângulo alvo utilizando estes dispositivos, e será pedido ao participante que mantenha esta posição durante 5 segundos. Posteriormente, o pé será devolvido à posição inicial. Será então pedido aos participantes que olhem em frente e reproduzam ativamente a mesma posição do tornozelo, momento em que |
Da inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
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Teste do Músculo Tibial Anterior
Prazo: "Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas"
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A força do músculo tibial anterior será medida utilizando o dispositivo de teste muscular Lafayette (Modelo 01165, FDA Medical, Canadá).
O teste será realizado numa posição sentada. Antes da avaliação, os participantes serão informados sobre o procedimento e, semelhante ao teste muscular manual, será-lhes pedido que puxem o tornozelo em direção a si com o máximo esforço. |
"Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas"
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Teste de Alcance Funcional
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
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Este teste é uma avaliação de aplicação prática e é preferido em muitos estudos para avaliar o equilíbrio dinâmico.
Os únicos requisitos para a sua administração são uma fita métrica e espaço suficiente.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
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Teste Time Up and Go
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
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Antes do teste, os participantes serão informados sobre o procedimento e o teste será demonstrado.
Após o comando "iniciar", será pedido ao participante que se levante de uma cadeira, caminhe em torno de um alvo colocado a 3 metros de distância e regresse para se sentar na cadeira.
O tempo será medido com um cronómetro.
O teste será repetido três vezes, e o melhor tempo, em segundos, será registado.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da Dor
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
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A Escala Visual Analógica (EVA), que é amplamente utilizada em estudos para avaliação da dor devido à sua facilidade de utilização e praticidade, será empregue para avaliar a dor.
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Da inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026/046
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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