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大学生におけるノモフォビアレベルと知覚ストレス、ボディイメージ、および食物依存症との関係

2026年4月15日 更新者:Beyza Terzioğlu、Bahçeşehir University

大学生におけるノモフォビア(スマートフォン依存症)レベルとストレス、ボディイメージ、および食物依存症との関係に関する調査

本研究の目的は、バフチェシェヒル大学健康科学部の18歳から30歳までの学部生を対象に、ノモフォビア(携帯電話依存症)のレベルがストレス、食物依存症、および身体イメージに及ぼす影響を調査することです。 主な研究課題は以下の通りです:

  • 大学生において、ノモフォビアのレベルと知覚ストレス、食物依存症、身体イメージとの間に統計的に有意な関係はあるか?
  • 生体電気インピーダンス法(BIA)で測定された客観的な人体測定データ(体脂肪率、骨格筋量)およびウエスト/ヒップ周囲測定値と、個人の知覚された身体イメージとの間に相関関係はあるか?

調査の概要

詳細な説明

本研究のデータ収集プロセスでは、バフチェシェヒル大学健康科学部に所属する18〜30歳の学部生が対象となります。 参加者はまず、社会人口統計学的フォーム、1日のスクリーンタイム追跡、Nomophobia Questionnaire (NMP-Q)、Perceived Stress Scale (PSS-10)、Yale Food Addiction Scale (YFAS)、および主観的なボディイメージを評価するためのStunkard Figure Rating Scale (FRS)からなるアンケートを完了します。 生物学的データの正確性を確保するため、参加者は標準化された測定プロトコルに従う必要があり、これには少なくとも8時間の絶食、評価前の激しい身体活動の回避、およびすべての金属アクセサリーの除去が含まれます。 これらの条件下で、客観的な身体データは、InBody 270体組成分析器を使用した生体電気インピーダンス分析(BIA)を通じて収集され、体重(kg)、体脂肪率(%)、および骨格筋量(kg)が記録されます。 さらに、標準化された非伸縮性のメジャーを使用して手動で収集されるウエストとヒップの周囲長(cm)などの人体測定値は、Body Mass Index (BMI) および Waist-to-Hip Ratio (WHR) を計算するために使用されます。 これらの客観的な指標は、参加者の主観的なアンケート回答と比較され、ノモフォビアがボディイメージの歪み、ストレスレベル、および食行動に与える影響を分析します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • beşiktaş
      • Istanbul、beşiktaş、トルコ(Türkiye)、34353
        • 募集
        • Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究の対象集団は、アクティブなスマートフォンユーザーであり、インフォームドコンセントを提供した大学生で構成されています。
参加者はペースメーカー、金属製の義肢、妊娠を持たず、摂食行動に影響を与える可能性のある代謝性疾患(例:クッシング症候群、糖尿病、甲状腺疾患)または精神疾患の診断を受けていません。
現在摂食障害を抱えている個人、重度の精神疾患の診断を受けている個人、精神科薬を定期的に使用している個人、最近コルチコステロイドまたはホルモン療法を受けた個人、または質問票と測定手順を完了しない個人は除外されます。

説明

参加基準:

  • アクティブなスマートフォンユーザーであること
  • インフォームドコンセントフォームを読み、同意を提供すること
  • ペースメーカー埋め込み、体内金属プロテーゼ、妊娠などの状態がないこと
  • 摂食行動に影響を与える可能性のある代謝疾患(例:クッシング症候群、糖尿病、甲状腺疾患)または急性/慢性精神疾患の診断を受けていないこと

除外基準:

  • 現在摂食障害(例:神経性無食欲症、神経性過食症、過食性障害など)の診断を受けている方
  • 重度のうつ病、双極性障害、精神病性障害、または治療を要する不安障害の精神医学的診断を受けている方
  • 定期的に精神科薬物(例:SSRI、SNRI、抗精神病薬、気分安定薬など)を使用している方
  • 過去3か月間にコルチコステロイドまたは類似のホルモン調節薬を使用した方
  • 妊娠中または授乳中の方
  • 質問票または測定手順を完了しなかった参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
大学生
参加者(n:150)は、スマートフォン依存症、知覚ストレス、ボディイメージ、および食物依存症を評価するアンケートに回答します。 さらに、生体電気インピーダンス分析(InBody 270)による体組成(脂肪量、筋肉量)およびウエストヒップ比測定を含む客観的な人体測定データが収集されます。 薬物や治療は一切実施されません。
参加者は、Nomophobia Questionnaire(NMP-Q)、Perceived Stress Scale(PSS-10)、Body Image Questionnaire(BIQ)、Food Addiction Scale(YFAS 2.0)、およびStunkard Figure Rating Scale(FRS)を含む自己記入式質問票を完了します。 また、InBody 270を用いた体組成およびウエスト・ヒップ比を含む客観的な人体測定値も取得されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ノモフォビア
時間枠:ベースライン

Nomophobia Questionnaire(NMP-Q)を用いて測定された参加者のノモフォビアのレベル。

このフォームは、スマートフォンにアクセスできない、またはスマートフォンから離れているときに感じる感情や考えを評価することを目的としています。これはノモフォビアとして知られる状態です。 正解や不正解はありません。大切なのは、ご自身の経験に基づいて正直に回答することです。 スマートフォンの使用に関する各ステートメントについて、同意するレベルを示してください(1 = 強く同意する、7 = 強く同意しない)。

ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚されたストレス
時間枠:ベースライン

参加者が感じたストレスのレベルは、知覚ストレス尺度(PSS)を使用して測定されました。

以下は、過去1か月間の個人的な経験に関する一連の質問です。 各質問を注意深く読み、あなたを最もよく反映する選択肢の下のボックスに印を付けてください。 正しい答えや間違った答えはありません。重要なのは、あなた自身の感情や考えを反映する方法で回答することです。

決してない - ほとんどない - 時々 - よくある - 非常に頻繁にある

ベースライン
ボディイメージ
時間枠:ベースライン

Stunkard Figure Rating Scale (FRS)を使用して評価された自己認識の身体イメージ。参加者は、現在の理想的な体型を最もよく表す図形を選択します。

このセクションの画像は、個人の身体認識を評価するために設計されています。 以下は、さまざまな体型を表す図形です。 これらの図形を注意深く見て、現在の自分を最もよく表していると思うものを選択してください。 この研究には正解や不正解はありません。重要なのは、あなた自身の認識をできるだけ正確に反映することです。

ベースライン
食物依存症
時間枠:ベースライン

Yale Food Addiction Scale 2.0 (YFAS 2.0)を使用した嗜癖的食行動の評価。

このアンケートは、過去1年間のあなたの食習慣について尋ねます。 人々は時々、特定の食品の摂取量をコントロールするのが難しいことがあります。例えば:

  • アイスクリーム、チョコレート、ペイストリー、クッキー、ケーキ、キャンディなどの甘いもの
  • 白パン、パン、パスタ、米などのデンプン質食品
  • チップス、プレッツェル、クラッカーなどの塩味のスナック
  • ステーキ、ベーコン、ハンバーガー、チーズバーガー、ピザ、フライドポテトなどの脂っこい食品
  • ソーダやフルーツジュースなどの甘い飲み物

以下の質問が特定の食品について言及している場合、各カテゴリにリストされている類似の食品、または過去1年間に問題があった可能性のある他の食品について考えてください。

ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Beyza Terzioğlu、Bahçeşehir University
  • スタディチェア:Ecenur Özkul Erdoğan, PhD、Bahçeşehir University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月10日

一次修了 (実際)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月2日

最初の投稿 (実際)

2026年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月15日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

他の研究者と個別参加者データ(IPD)を共有することはありません。 個別レベルのデータは、データ保護規制(例:KVKK)に従って機密保持されます。ただし、集計データ、要約統計、グループレベルの結果は、出版物やプレゼンテーションで報告される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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