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Relações Entre Níveis de Nomofobia e Stress Percebido, Imagem Corporal e Adição Alimentar entre Estudantes Universitários

15 de abril de 2026 atualizado por: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University

Um Estudo das Relações Entre os Níveis de Nomofobia e o Stress, a Imagem Corporal e a Dependência Alimentar Entre Estudantes Universitários

O propósito deste estudo é examinar os efeitos dos níveis de nomofobia no stress, na adição alimentar e na imagem corporal entre estudantes universitários com idades entre 18 e 30 anos na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Bahçeşehir. As principais questões que pretende responder são:

  • Existe uma relação estatisticamente significativa entre os níveis de nomofobia e o stress percebido, a adição alimentar e a imagem corporal entre estudantes universitários?
  • Existe uma correlação entre os dados antropométricos objetivos (percentagem de gordura corporal, massa muscular esquelética) medidos através de Análise de Impedância Bioelétrica (BIA), medições da circunferência da cintura/anca e a imagem corporal percebida pelo indivíduo?

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O processo de recolha de dados para este estudo envolverá estudantes universitários com idades entre os 18 e os 30 anos da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Bahçeşehir. Os participantes começarão por preencher um inquérito que inclui um formulário sociodemográfico, o registo do tempo diário de ecrã, o Questionário de Nomofobia (NMP-Q), a Escala de Stress Percebido (PSS-10), a Escala de Adição Alimentar de Yale (YFAS) e a Escala de Avaliação de Figuras de Stunkard (FRS) para avaliar a imagem corporal subjetiva. Para garantir a precisão dos dados biológicos, os participantes terão de seguir um protocolo de medição padronizado, incluindo pelo menos 8 horas de jejum, evitar atividade física intensa antes da avaliação e remover todos os acessórios metálicos. Nestas condições, os dados físicos objetivos serão recolhidos utilizando o analisador de composição corporal InBody 270 através da Análise de Impedância Bioelétrica (BIA) para registar o peso corporal (kg), a percentagem de gordura corporal (%) e a massa muscular esquelética (kg). Além disso, as medidas antropométricas, incluindo as circunferências da cintura e da anca (cm), serão recolhidas manualmente utilizando uma fita métrica padronizada não elástica para calcular o Índice de Massa Corporal (IMC) e o Índice Cintura-Anca (ICA). Estas métricas objetivas serão comparadas com as respostas subjetivas dos participantes no inquérito para analisar o impacto da nomofobia na distorção da imagem corporal, nos níveis de stress e nos comportamentos alimentares.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • beşiktaş
      • Istanbul, beşiktaş, Turquia (Türkiye), 34353
        • Recrutamento
        • Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em estudantes universitários que são utilizadores ativos de smartphones e que forneceram consentimento informado. Os participantes não têm pacemakers, próteses metálicas ou gravidez, e não têm distúrbios metabólicos diagnosticados (por exemplo, síndrome de Cushing, diabetes, distúrbios da tiróide) ou condições psiquiátricas que possam afetar o comportamento alimentar. São excluídos indivíduos com distúrbios alimentares atuais, diagnósticos psiquiátricos graves, uso regular de medicamentos psiquiátricos, terapia recente com corticosteróides ou hormonas, ou aqueles que não completam os questionários e procedimentos de medição.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser um utilizador ativo de smartphone
  • Ler e fornecer consentimento através do Formulário de Consentimento Informado
  • Ausência de condições como implantação de pacemaker, próteses metálicas no corpo ou gravidez
  • Não ter um distúrbio metabólico diagnosticado (por exemplo, síndrome de Cushing, diabetes, distúrbios da tiroide) ou qualquer condição psiquiátrica aguda/crónica que possa afetar o comportamento alimentar

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com um diagnóstico atual de distúrbio alimentar (por exemplo, anorexia nervosa, bulimia nervosa, distúrbio de compulsão alimentar, etc.)
  • Indivíduos com um diagnóstico psiquiátrico de depressão grave, perturbação bipolar, perturbação psicótica ou uma perturbação de ansiedade que requeira tratamento
  • Indivíduos que utilizam regularmente medicamentos psiquiátricos (por exemplo, ISRS, IRSN, antipsicóticos, estabilizadores do humor, etc.)
  • Indivíduos que utilizaram corticosteroides ou medicamentos semelhantes que regulam hormonas nos últimos 3 meses
  • Indivíduos grávidas ou a amamentar
  • Participantes que não completaram os questionários ou os procedimentos de medição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Estudantes Universitários
Os participantes (n:150) irão preencher questionários que avaliam nomofobia, stress percecionado, imagem corporal e adição alimentar. Além disso, serão recolhidas medições antropométricas objetivas, incluindo composição corporal (massa gorda, massa muscular) através de Análise de Impedância Bioelétrica (InBody 270) e medições da relação cintura-ança. Nenhum fármaco ou tratamento será administrado.
Outro: Questionários sobre Nomofobia, Stress Percebido, Imagem Corporal e Adição Alimentar; Composição Corporal e Medidas Antropométricas via Análise de Impedância Bioelétrica
Os participantes preencherão questionários de autorrelato, incluindo o Questionário de Nomofobia (NMP-Q), a Escala de Stress Percebido (PSS-10), o Questionário de Imagem Corporal (BIQ), a Escala de Adição Alimentar (YFAS 2.0) e a Escala de Avaliação da Figura de Stunkard (FRS). Medidas antropométricas objetivas, incluindo composição corporal utilizando o InBody 270 e relação cintura-quadril, também serão obtidas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nomofobia
Prazo: Linha de Base

O nível de nomofobia experienciado pelos participantes, medido através do Questionário de Nomofobia (NMP-Q).

Este formulário tem como objetivo avaliar os seus sentimentos e pensamentos quando não consegue aceder ao seu smartphone ou está afastado dele, uma condição conhecida como nomofobia. Não há respostas certas ou erradas; o que importa é responder honestamente com base na sua própria experiência. Indique o seu nível de concordância com cada afirmação sobre a utilização do seu smartphone (1 = concordo totalmente, 7 = discordo totalmente).
Linha de Base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Stress Percebido
Prazo: Linha de Base

O nível de stress percebido pelos participantes, medido através da Escala de Stress Percebido (PSS).

Abaixo encontra-se uma série de perguntas sobre as suas experiências pessoais no último mês. Por favor, leia cada pergunta com atenção e marque a caixa sob a opção que melhor o(a) reflete. Não há respostas certas ou erradas; o que importa é que responda de forma a refletir os seus próprios sentimentos e pensamentos.

Nunca - Quase Nunca - Por vezes - Bastantes Vezes - Muitas Vezes
Linha de Base
Imagem Corporal
Prazo: Linha de Base

A autoimagem corporal percecionada avaliada através da Escala de Avaliação de Figuras de Stunkard (FRS), onde os participantes selecionam uma figura que melhor representa a sua forma corporal atual e ideal.

As imagens nesta secção são concebidas para avaliar a perceção corporal dos indivíduos. Abaixo estão figuras que representam diferentes tipos corporais. Por favor, examine estas figuras com atenção e selecione a que considera melhor representá-lo(a) neste momento. Não há respostas certas ou erradas neste estudo; o que importa é refletir a sua própria perceção da forma mais precisa possível.
Linha de Base
Vício Alimentar
Prazo: Baseline

Avaliação de comportamentos alimentares aditivos utilizando a Escala de Adição Alimentar de Yale 2.0 (YFAS 2.0).

Este questionário pergunta sobre os seus hábitos alimentares no último ano. Por vezes, as pessoas têm dificuldade em controlar o consumo de certos alimentos, tais como:

  • Doces como gelado, chocolate, pastelaria, bolachas, bolo e rebuçados
  • Amidos como pão branco, pão, massa e arroz
  • Aperitivos salgados como batatas fritas, pretzels e bolachas salgadas
  • Alimentos gordurosos como bife, bacon, hambúrgueres, cheeseburgers, pizza e batatas fritas
  • Bebidas açucaradas como refrigerantes e sumo de fruta

Quando as seguintes questões se referem a ALIMENTOS ESPECÍFICOS, por favor pense em QUALQUER alimento semelhante aos listados em cada categoria, ou QUALQUER OUTRO alimento com o qual possa ter tido problemas durante o último ano.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bahçeşehir University

Investigadores

  • Investigador principal: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University
  • Cadeira de estudo: Ecenur Özkul Erdoğan, PhD, Bahçeşehir University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BahcesehirUniversity

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados com outros investigadores. Os dados a nível individual permanecerão confidenciais de acordo com os regulamentos de proteção de dados (por exemplo, KVKK); no entanto, dados agregados, estatísticas resumidas e resultados a nível de grupo podem ser divulgados em publicações e apresentações.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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