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Relations entre les niveaux de nomophobie et le stress perçu, l'image corporelle et l'addiction alimentaire chez les étudiants universitaires

15 avril 2026 mis à jour par: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University

Une investigation des relations entre les niveaux de nomophobie et le stress, l'image corporelle et l'addiction alimentaire chez les étudiants universitaires

L'objectif de cette étude est d'examiner les effets des niveaux de nomophobie sur le stress, l'addiction alimentaire et l'image corporelle chez les étudiants de premier cycle âgés de 18 à 30 ans à la Faculté des Sciences de la Santé de l'Université Bahçeşehir. Les principales questions auxquelles elle cherche à répondre sont :

  • Existe-t-il une relation statistiquement significative entre les niveaux de nomophobie et le stress perçu, l'addiction alimentaire et l'image corporelle chez les étudiants universitaires ?
  • Existe-t-il une corrélation entre les données anthropométriques objectives (pourcentage de masse grasse, masse musculaire squelettique) mesurées par analyse d'impédance bioélectrique (BIA), les mesures de tour de taille/hanches et l'image corporelle perçue par l'individu ?

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le processus de collecte de données pour cette étude impliquera des étudiants de premier cycle âgés de 18 à 30 ans à l'Université Bahçeşehir, Faculté des Sciences de la Santé. Les participants rempliront d'abord une enquête comprenant un formulaire sociodémographique, le suivi du temps d'écran quotidien, le Questionnaire de Nomophobie (NMP-Q), l'Échelle de Stress Perçu (PSS-10), l'Échelle de Dépendance Alimentaire de Yale (YFAS) et l'Échelle d'Évaluation des Silhouettes de Stunkard (FRS) pour évaluer l'image corporelle subjective. Pour garantir l'exactitude des données biologiques, les participants devront suivre un protocole de mesure standardisé, incluant au moins 8 heures de jeûne, l'évitement d'activités physiques intenses avant l'évaluation et le retrait de tous les accessoires métalliques. Dans ces conditions, les données physiques objectives seront collectées à l'aide de l'analyseur de composition corporelle InBody 270 via l'Analyse d'Impédance Bioélectrique (BIA) pour enregistrer le poids corporel (kg), le pourcentage de masse grasse (%) et la masse musculaire squelettique (kg). De plus, les mesures anthropométriques, y compris les circonférences de la taille et des hanches (cm), seront collectées manuellement à l'aide d'un ruban standardisé non élastique pour calculer l'Indice de Masse Corporelle (IMC) et le Rapport Taille-Hanches (RTH). Ces mesures objectives seront comparées aux réponses subjectives des participants à l'enquête pour analyser l'impact de la nomophobie sur la distorsion de l'image corporelle, les niveaux de stress et les comportements alimentaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • beşiktaş
      • Istanbul, beşiktaş, Turquie (Türkiye), 34353
        • Recrutement
        • Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude est constituée d'étudiants universitaires qui sont des utilisateurs actifs de smartphones et qui ont donné leur consentement éclairé. Les participants n'ont pas de stimulateurs cardiaques, de prothèses métalliques ou de grossesse, et ils ne souffrent pas de troubles métaboliques diagnostiqués (par exemple, syndrome de Cushing, diabète, troubles thyroïdiens) ou de troubles psychiatriques susceptibles d'affecter le comportement alimentaire. Les personnes souffrant de troubles alimentaires actuels, de diagnostics psychiatriques graves, d'une utilisation régulière de médicaments psychiatriques, d'une thérapie récente par corticostéroïdes ou hormones, ou celles qui ne remplissent pas les questionnaires et les procédures de mesure sont exclues.

La description

Critères d'inclusion :

  • Être un utilisateur actif de smartphone
  • Lire et donner son consentement via le formulaire de consentement éclairé
  • Absence de conditions telles que l'implantation d'un stimulateur cardiaque, de prothèses métalliques dans le corps, ou de grossesse
  • Ne pas avoir de trouble métabolique diagnostiqué (par exemple, syndrome de Cushing, diabète, troubles thyroïdiens) ou de condition psychiatrique aiguë/chronique pouvant affecter le comportement alimentaire

Critères d'exclusion :

  • Personnes ayant un diagnostic actuel de trouble de l'alimentation (par exemple, anorexie mentale, boulimie mentale, trouble de l'hyperphagie boulimique, etc.)
  • Personnes ayant un diagnostic psychiatrique de dépression sévère, de trouble bipolaire, de trouble psychotique ou de trouble anxieux nécessitant un traitement
  • Personnes qui utilisent régulièrement des médicaments psychiatriques (par exemple, ISRS, IRSN, antipsychotiques, régulateurs de l'humeur, etc.)
  • Personnes qui ont utilisé des corticostéroïdes ou des médicaments similaires régulant les hormones au cours des 3 derniers mois
  • Personnes enceintes ou allaitantes
  • Participants qui n'ont pas complété les questionnaires ou les procédures de mesure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Étudiants universitaires
Les participants (n : 150) rempliront des questionnaires évaluant la nomophobie, le stress perçu, l'image corporelle et l'addiction alimentaire. De plus, des mesures anthropométriques objectives, incluant la composition corporelle (masse grasse, masse musculaire) via une analyse d'impédance bioélectrique (InBody 270) et les mesures du rapport taille-hanches, seront recueillies. Aucun médicament ou traitement n'est administré.
Autre: Questionnaires sur la nomophobie, le stress perçu, l'image corporelle et l'addiction alimentaire ; Composition corporelle et mesures anthropométriques par analyse d'impédance bioélectrique
Les participants rempliront des questionnaires d'auto-évaluation incluant le Questionnaire de Nomophobie (NMP-Q), l'Échelle de Stress Perçu (PSS-10), le Questionnaire d'Image Corporelle (BIQ), l'Échelle d'Addiction Alimentaire (YFAS 2.0) et l'Échelle d'Évaluation des Silhouettes de Stunkard (FRS). Des mesures anthropométriques objectives, incluant la composition corporelle via l'InBody 270 et le rapport taille-hanches, seront également recueillies.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nomophobie
Délai: Ligne de base

Le niveau de nomophobie ressenti par les participants, mesuré à l'aide du Questionnaire de Nomophobie (NMP-Q).

Ce formulaire vise à évaluer vos sentiments et pensées lorsque vous ne pouvez pas accéder à votre smartphone ou en êtes séparé, une condition connue sous le nom de nomophobie. Il n'y a pas de bonnes ou de mauvaises réponses ; ce qui compte, c'est de répondre honnêtement en fonction de votre propre expérience. Indiquez votre niveau d'accord avec chaque affirmation concernant votre utilisation du smartphone (1 = tout à fait d'accord, 7 = pas du tout d'accord).
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stress perçu
Délai: Ligne de base

Le niveau de stress perçu par les participants, mesuré à l'aide de l'échelle de stress perçu (PSS).

Voici une série de questions sur vos expériences personnelles au cours du dernier mois. Veuillez lire attentivement chaque question et cocher la case sous l'option qui vous correspond le mieux. Il n'y a pas de bonnes ou de mauvaises réponses ; ce qui compte, c'est que vous répondiez d'une manière qui reflète vos propres sentiments et pensées.

Jamais - Presque jamais - Parfois - Assez souvent - Très souvent
Ligne de base
Image corporelle
Délai: Baseline

L'image corporelle auto-perçue évaluée à l'aide de l'échelle de notation des silhouettes de Stunkard (FRS), où les participants sélectionnent une silhouette qui représente le mieux leur forme corporelle actuelle et idéale.

Les images de cette section sont conçues pour évaluer la perception corporelle des individus. Ci-dessous se trouvent des silhouettes représentant différents types corporels. Veuillez examiner attentivement ces silhouettes et sélectionner celle que vous pensez vous représenter le mieux actuellement. Il n'y a pas de bonnes ou de mauvaises réponses dans cette étude ; ce qui compte, c'est de refléter votre propre perception aussi précisément que possible.
Baseline
Addiction alimentaire
Délai: Baseline

Évaluation des comportements alimentaires addictifs à l'aide de l'échelle d'addiction alimentaire de Yale 2.0 (YFAS 2.0).

Ce questionnaire interroge sur vos habitudes alimentaires au cours de l'année écoulée. Les personnes ont parfois des difficultés à contrôler leur consommation de certains aliments, tels que :

  • Les sucreries comme la glace, le chocolat, les pâtisseries, les biscuits, le gâteau et les bonbons
  • Les féculents comme le pain blanc, le pain, les pâtes et le riz
  • Les snacks salés comme les chips, les bretzels et les crackers
  • Les aliments gras comme le steak, le bacon, les hamburgers, les cheeseburgers, la pizza et les frites
  • Les boissons sucrées comme le soda et le jus de fruit

Lorsque les questions suivantes font référence à des ALIMENTS SPÉCIFIQUES, veuillez penser à TOUS les aliments similaires à ceux énumérés dans chaque catégorie, ou à TOUS AUTRES aliments avec lesquels vous avez pu avoir des problèmes au cours de l'année écoulée.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bahçeşehir University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University
  • Chaise d'étude: Ecenur Özkul Erdoğan, PhD, Bahçeşehir University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2026

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Première publication (Réel)

8 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BahcesehirUniversity

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées avec d'autres chercheurs. Les données au niveau individuel resteront confidentielles conformément aux réglementations sur la protection des données (par exemple, KVKK) ; cependant, les données agrégées, les statistiques récapitulatives et les résultats au niveau du groupe peuvent être rapportés dans les publications et présentations.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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