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Relazioni tra Livelli di Nomofobia e Stress Percepito, Immagine Corporea e Dipendenza da Cibo tra gli Studenti Universitari

15 aprile 2026 aggiornato da: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University

Uno studio sulle relazioni tra i livelli di nomofobia e lo stress, l'immagine corporea e la dipendenza da cibo tra gli studenti universitari

Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti dei livelli di nomofobia su stress, dipendenza da cibo e immagine corporea tra gli studenti universitari di età compresa tra 18 e 30 anni presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Bahçeşehir. Le domande principali che mira a rispondere sono:

  • Esiste una relazione statisticamente significativa tra i livelli di nomofobia e lo stress percepito, la dipendenza da cibo e l'immagine corporea tra gli studenti universitari?
  • Esiste una correlazione tra i dati antropometrici oggettivi (percentuale di grasso corporeo, massa muscolare scheletrica) misurati tramite Analisi di Impedenza Bioelettrica (BIA), le misurazioni della circonferenza vita/fianchi e l'immagine corporea percepita dall'individuo?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il processo di raccolta dati per questo studio coinvolgerà studenti universitari di età compresa tra i 18 e i 30 anni presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Bahçeşehir. I partecipanti completeranno prima un sondaggio composto da un modulo socio-demografico, il monitoraggio del tempo giornaliero davanti allo schermo, il Questionario di Nomofobia (NMP-Q), la Scala di Stress Percepito (PSS-10), la Scala di Dipendenza Alimentare di Yale (YFAS) e la Scala di Valutazione della Figura di Stunkard (FRS) per valutare l'immagine corporea soggettiva. Per garantire l'accuratezza dei dati biologici, i partecipanti dovranno seguire un protocollo di misurazione standardizzato, che include almeno 8 ore di digiuno, l'evitamento di attività fisica intensa prima della valutazione e la rimozione di tutti gli accessori metallici. In queste condizioni, i dati fisici oggettivi saranno raccolti utilizzando l'analizzatore di composizione corporea InBody 270 tramite l'Analisi di Impedenza Bioelettrica (BIA) per registrare il peso corporeo (kg), la percentuale di grasso corporeo (%) e la massa muscolare scheletrica (kg). Inoltre, le misurazioni antropometriche, inclusa la circonferenza della vita e dei fianchi (cm), saranno raccolte manualmente utilizzando un nastro non elastico standardizzato per calcolare l'Indice di Massa Corporea (IMC) e il Rapporto Vita-Fianchi (WHR). Questi parametri oggettivi saranno confrontati con le risposte soggettive dei partecipanti al sondaggio per analizzare l'impatto della nomofobia sulla distorsione dell'immagine corporea, i livelli di stress e i comportamenti alimentari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • beşiktaş
      • Istanbul, beşiktaş, Turchia (Türkiye), 34353
        • Reclutamento
        • Bahçeşehir University, Faculty of Health Sciences
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da studenti universitari che sono utenti attivi di smartphone e hanno fornito il consenso informato. I partecipanti non hanno pacemaker, protesi metalliche o gravidanza, e non hanno disturbi metabolici diagnosticati (ad esempio, sindrome di Cushing, diabete, disturbi della tiroide) o condizioni psichiatriche che potrebbero influenzare il comportamento alimentare. Sono esclusi gli individui con disturbi alimentari attuali, diagnosi psichiatriche gravi, uso regolare di farmaci psichiatrici, recente terapia con corticosteroidi o ormoni, o coloro che non completano i questionari e le procedure di misurazione.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere un utente attivo di smartphone
  • Leggere e fornire il consenso tramite il Modulo di Consenso Informato
  • Assenza di condizioni come impianto di pacemaker, protesi metalliche nel corpo o gravidanza
  • Non avere un disturbo metabolico diagnosticato (ad esempio, sindrome di Cushing, diabete, disturbi della tiroide) o qualsiasi condizione psichiatrica acuta/cronica che possa influenzare il comportamento alimentare

Criteri di esclusione:

  • Individui con una diagnosi attuale di disturbo alimentare (ad esempio, anoressia nervosa, bulimia nervosa, disturbo da alimentazione incontrollata, ecc.)
  • Individui con una diagnosi psichiatrica di depressione grave, disturbo bipolare, disturbo psicotico o un disturbo d'ansia che richiede trattamento
  • Individui che utilizzano regolarmente farmaci psichiatrici (ad esempio, SSRI, SNRI, antipsicotici, stabilizzatori dell'umore, ecc.)
  • Individui che hanno utilizzato corticosteroidi o farmaci simili che regolano gli ormoni negli ultimi 3 mesi
  • Individui in gravidanza o allattamento
  • Partecipanti che non hanno completato i questionari o le procedure di misurazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Studenti Universitari
I partecipanti (n:150) completeranno questionari che valutano la nomofobia, lo stress percepito, l'immagine corporea e la dipendenza da cibo. Inoltre, verranno raccolte misurazioni antropometriche oggettive, tra cui la composizione corporea (massa grassa, massa muscolare) tramite Analisi di Impedenza Bioelettrica (InBody 270) e misurazioni del rapporto vita-fianchi. Non vengono somministrati farmaci o trattamenti.
I partecipanti completeranno questionari di autovalutazione tra cui il Nomophobia Questionnaire (NMP-Q), la Perceived Stress Scale (PSS-10), il Body Image Questionnaire (BIQ), la Food Addiction Scale (YFAS 2.0) e la Stunkard Figure Rating Scale (FRS). Verranno inoltre ottenute misurazioni antropometriche oggettive, inclusa la composizione corporea mediante InBody 270 e il rapporto vita-fianchi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nomophobia
Lasso di tempo: Baseline

Il livello di nomofobia sperimentato dai partecipanti, misurato utilizzando il Nomophobia Questionnaire (NMP-Q).

Questo modulo mira a valutare i tuoi sentimenti e pensieri quando non puoi accedere al tuo smartphone o sei lontano da esso, una condizione nota come nomofobia. Non ci sono risposte giuste o sbagliate; ciò che conta è rispondere onestamente in base alla propria esperienza. Indica il tuo livello di accordo con ciascuna affermazione riguardante l'uso del tuo smartphone (1 = completamente d'accordo, 7 = completamente in disaccordo).

Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stress Percepito
Lasso di tempo: Baseline

Il livello di stress percepito dai partecipanti, misurato utilizzando la Scala dello Stress Percepito (PSS).

Di seguito sono riportate una serie di domande sulle tue esperienze personali nell'ultimo mese. Leggi attentamente ogni domanda e segna la casella sotto l'opzione che meglio ti rispecchia. Non ci sono risposte giuste o sbagliate; ciò che conta è che tu risponda in modo che rifletta i tuoi sentimenti e pensieri.

Mai - Quasi Mai - A Volte - Abbastanza Spesso - Molto Spesso

Baseline
Immagine del Corpo
Lasso di tempo: Linea di base

L'immagine corporea percepita da sé stessi valutata utilizzando la Scala di Valutazione della Figura di Stunkard (FRS), dove i partecipanti selezionano una figura che rappresenta al meglio la loro forma corporea attuale e ideale.

Le immagini in questa sezione sono progettate per valutare la percezione corporea degli individui. Di seguito sono riportate figure che rappresentano diversi tipi di corpo. Si prega di esaminare attentamente queste figure e selezionare quella che si ritiene rappresenti al meglio se stessi al momento. Non ci sono risposte giuste o sbagliate in questo studio; ciò che conta è riflettere la propria percezione nel modo più accurato possibile.

Linea di base
Dipendenza da Cibo
Lasso di tempo: Baseline

Valutazione dei comportamenti alimentari di dipendenza utilizzando la Scala di Dipendenza Alimentare di Yale 2.0 (YFAS 2.0).

Questo questionario chiede delle tue abitudini alimentari nell'ultimo anno. A volte le persone hanno difficoltà a controllare l'assunzione di determinati cibi, come:

  • Dolci come gelato, cioccolato, pasticcini, biscotti, torte e caramelle
  • Amidi come pane bianco, pane, pasta e riso
  • Snack salati come patatine, pretzel e cracker
  • Cibi grassi come bistecca, pancetta, hamburger, cheeseburger, pizza e patatine fritte
  • Bevande zuccherate come soda e succo di frutta

Quando le seguenti domande si riferiscono a CIBI SPECIFICI, per favore pensa a QUALSIASI cibo simile a quelli elencati in ogni categoria, o a QUALSIASI ALTRO cibo con cui potresti aver avuto problemi nell'ultimo anno.

Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Beyza Terzioğlu, Bahcesehir university
  • Cattedra di studio: Ecenur Özkul Erdoğan, PhD, Bahcesehir university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi con altri ricercatori. I dati a livello individuale rimarranno riservati in conformità alle normative sulla protezione dei dati (ad esempio, KVKK); tuttavia, i dati aggregati, le statistiche riepilogative e i risultati a livello di gruppo potranno essere riportati nelle pubblicazioni e nelle presentazioni.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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