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Relaciones Entre los Niveles de Nomofobia y el Estrés Percibido, la Imagen Corporal y la Adicción a la Comida Entre Estudiantes Universitarios

15 de abril de 2026 actualizado por: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University

Una investigación de las relaciones entre los niveles de nomofobia y el estrés, la imagen corporal y la adicción a la comida entre estudiantes universitarios

El propósito de este estudio es examinar los efectos de los niveles de nomofobia sobre el estrés, la adicción a la comida y la imagen corporal entre estudiantes universitarios de 18 a 30 años en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Bahçeşehir. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Existe una relación estadísticamente significativa entre los niveles de nomofobia y el estrés percibido, la adicción a la comida y la imagen corporal entre los estudiantes universitarios?
  • ¿Existe una correlación entre los datos antropométricos objetivos (porcentaje de grasa corporal, masa muscular esquelética) medidos mediante Análisis de Impedancia Bioeléctrica (BIA), las mediciones de circunferencia de cintura/cadera y la imagen corporal percibida por el individuo?

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El proceso de recolección de datos para este estudio involucrará a estudiantes universitarios de 18 a 30 años de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Bahçeşehir. Los participantes completarán primero una encuesta que incluye un formulario sociodemográfico, seguimiento del tiempo diario frente a pantallas, el Cuestionario de Nomofobia (NMP-Q), la Escala de Estrés Percibido (PSS-10), la Escala de Adicción a la Comida de Yale (YFAS) y la Escala de Calificación de Figuras de Stunkard (FRS) para evaluar la imagen corporal subjetiva. Para garantizar la precisión de los datos biológicos, los participantes deberán seguir un protocolo de medición estandarizado, que incluye al menos 8 horas de ayuno, evitar actividad física intensa antes de la evaluación y retirar todos los accesorios metálicos. Bajo estas condiciones, se recopilarán datos físicos objetivos utilizando el analizador de composición corporal InBody 270 mediante Análisis de Impedancia Bioeléctrica (BIA) para registrar el peso corporal (kg), el porcentaje de grasa corporal (%) y la masa muscular esquelética (kg). Además, se tomarán manualmente medidas antropométricas, incluyendo circunferencias de cintura y cadera (cm), utilizando una cinta métrica estandarizada no elástica para calcular el Índice de Masa Corporal (IMC) y la Relación Cintura-Cadera (RCC). Estas métricas objetivas se compararán con las respuestas subjetivas de las encuestas de los participantes para analizar el impacto de la nomofobia en la distorsión de la imagen corporal, los niveles de estrés y los comportamientos alimentarios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Ecenur Özkul Erdoğan
  • Número de teléfono: +90 212 381 91 89
  • Correo electrónico: ecenur.ozkul@bau.edu.tr

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • beşiktaş
      • Istanbul, beşiktaş, Turquía (Türkiye), 34353
        • Reclutamiento
        • Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por estudiantes universitarios que son usuarios activos de teléfonos inteligentes y han proporcionado su consentimiento informado. Los participantes no tienen marcapasos, prótesis metálicas o embarazo, y no tienen trastornos metabólicos diagnosticados (por ejemplo, síndrome de Cushing, diabetes, trastornos tiroideos) o condiciones psiquiátricas que puedan afectar el comportamiento alimentario. Se excluyen a las personas con trastornos alimentarios actuales, diagnósticos psiquiátricos graves, uso regular de medicamentos psiquiátricos, terapia reciente con corticosteroides u hormonas, o aquellos que no completen los cuestionarios y procedimientos de medición.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un usuario activo de teléfonos inteligentes
  • Leer y otorgar el consentimiento mediante el Formulario de Consentimiento Informado
  • Ausencia de afecciones como implante de marcapasos, prótesis metálicas en el cuerpo o embarazo
  • No tener un trastorno metabólico diagnosticado (por ejemplo, síndrome de Cushing, diabetes, trastornos tiroideos) o cualquier condición psiquiátrica aguda/crónica que pueda afectar el comportamiento alimentario

Criterios de exclusión:

  • Personas con un diagnóstico actual de trastorno alimentario (por ejemplo, anorexia nerviosa, bulimia nerviosa, trastorno por atracón, etc.)
  • Personas con un diagnóstico psiquiátrico de depresión grave, trastorno bipolar, trastorno psicótico o un trastorno de ansiedad que requiera tratamiento
  • Personas que utilizan regularmente medicamentos psiquiátricos (por ejemplo, ISRS, IRSN, antipsicóticos, estabilizadores del estado de ánimo, etc.)
  • Personas que han utilizado corticosteroides o medicamentos similares que regulan las hormonas en los últimos 3 meses
  • Personas embarazadas o en período de lactancia
  • Participantes que no completaron los cuestionarios o los procedimientos de medición

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estudiantes Universitarios
Los participantes (n:150) completarán cuestionarios que evalúan nomofobia, estrés percibido, imagen corporal y adicción a la comida. Además, se recogerán mediciones antropométricas objetivas, incluyendo composición corporal (masa grasa, masa muscular) mediante Análisis de Impedancia Bioeléctrica (InBody 270) y mediciones de relación cintura-cadera. No se administrarán fármacos ni tratamientos.
Otro: Cuestionarios sobre Nomofobia, Estrés Percibido, Imagen Corporal y Adicción a la Comida; Composición Corporal y Medidas Antropométricas mediante Análisis de Impedancia Bioeléctrica
Los participantes completarán cuestionarios de autoinforme que incluyen el Cuestionario de Nomofobia (NMP-Q), la Escala de Estrés Percibido (PSS-10), el Cuestionario de Imagen Corporal (BIQ), la Escala de Adicción a la Comida (YFAS 2.0) y la Escala de Clasificación de Figuras de Stunkard (FRS). También se obtendrán mediciones antropométricas objetivas, incluida la composición corporal mediante InBody 270 y la relación cintura-cadera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nomofobia
Periodo de tiempo: Línea de base

El nivel de nomofobia experimentado por los participantes, medido mediante el Cuestionario de Nomofobia (NMP-Q).

Este formulario tiene como objetivo evaluar sus sentimientos y pensamientos cuando no puede acceder a su teléfono inteligente o está lejos de él, una condición conocida como nomofobia. No hay respuestas correctas o incorrectas; lo importante es responder con sinceridad según su propia experiencia. Indique su nivel de acuerdo con cada afirmación sobre su uso del teléfono inteligente (1 = totalmente de acuerdo, 7 = totalmente en desacuerdo).
Línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estrés Percibido
Periodo de tiempo: Línea base

El nivel de estrés percibido por los participantes, medido mediante la Escala de Estrés Percibido (PSS).

A continuación se presenta una serie de preguntas sobre sus experiencias personales durante el último mes. Lea cada pregunta con atención y marque la casilla bajo la opción que mejor lo refleje. No hay respuestas correctas o incorrectas; lo importante es que responda de manera que refleje sus propios sentimientos y pensamientos.

Nunca - Casi Nunca - A veces - Bastante a menudo - Muy a menudo
Línea base
Imagen Corporal
Periodo de tiempo: Línea de base

La imagen corporal autopercibida se evaluó utilizando la Escala de Clasificación de Figuras de Stunkard (FRS), donde los participantes seleccionan una figura que mejor representa su forma corporal actual e ideal.

Las imágenes de esta sección están diseñadas para evaluar la percepción corporal de los individuos. A continuación se presentan figuras que representan diferentes tipos corporales. Por favor, examine estas figuras cuidadosamente y seleccione la que cree que mejor lo representa en este momento. No hay respuestas correctas o incorrectas en este estudio; lo que importa es reflejar su propia percepción con la mayor precisión posible.
Línea de base
Adicción a la Comida
Periodo de tiempo: Línea base

Evaluación de conductas alimentarias adictivas utilizando la Escala de Adicción a la Comida de Yale 2.0 (YFAS 2.0).

Este cuestionario pregunta sobre sus hábitos alimenticios durante el último año. A veces las personas tienen dificultad para controlar su consumo de ciertos alimentos, como:

  • Dulces como helado, chocolate, pasteles, galletas, tarta y caramelos
  • Alimentos con almidón como pan blanco, pan, pasta y arroz
  • Aperitivos salados como patatas fritas, pretzels y galletas saladas
  • Alimentos grasos como filete, bacon, hamburguesas, cheeseburgers, pizza y patatas fritas
  • Bebidas azucaradas como refrescos y zumo de fruta

Cuando las siguientes preguntas se refieran a ALIMENTOS ESPECÍFICOS, por favor piense en CUALQUIER alimento similar a los enumerados en cada categoría, o en CUALQUIER OTRO alimento con el que pueda haber tenido problemas durante el último año.
Línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Bahçeşehir University

Investigadores

  • Investigador principal: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University
  • Silla de estudio: Ecenur Özkul Erdoğan, PhD, Bahçeşehir University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de febrero de 2026

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BahcesehirUniversity

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se compartirán datos individuales de participantes (IPD) con otros investigadores. Los datos a nivel individual permanecerán confidenciales de acuerdo con las regulaciones de protección de datos (por ejemplo, KVKK); sin embargo, los datos agregados, las estadísticas resumidas y los resultados a nivel de grupo podrán ser reportados en publicaciones y presentaciones.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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