Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenhenger mellom nomofobinivåer og opplevd stress, kroppsbilde og matavhengighet blant universitetsstudenter

15. april 2026 oppdatert av: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University

En undersøkelse av forholdet mellom nomofobinivåer og stress, kroppsbilde og matavhengighet blant universitetsstudenter

Formålet med denne studien er å undersøke effekten av nomofobinivåer på stress, matavhengighet og kroppsbilde blant bachelorstudenter i alderen 18–30 ved Bahçeşehir University, Faculty of Health Sciences. De primære spørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Er det en statistisk signifikant sammenheng mellom nomofobinivåer og opplevd stress, matavhengighet og kroppsbilde blant universitetsstudenter?
  • Er det en korrelasjon mellom objektive antropometriske data (kroppsfettprosent, skjelettmuskelmasse) målt via Bioelectrical Impedance Analysis (BIA), midje-/hofteomkretsmålinger, og individets opplevde kroppsbilde?

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Datainnsamlingsprosessen for denne studien vil involvere bachelorstudenter i alderen 18–30 år ved Bahçeşehir University, Faculty of Health Sciences. Deltakerne vil først fullføre en undersøkelse bestående av en sosiodemografisk skjema, daglig skjermtidssporing, Nomofobi-spørreskjemaet (NMP-Q), Perceived Stress Scale (PSS-10), Yale Food Addiction Scale (YFAS) og Stunkard Figure Rating Scale (FRS) for å vurdere subjektiv kroppsbilde.For å sikre nøyaktigheten av de biologiske dataene, vil deltakerne måtte følge en standardisert måleprotokoll, inkludert minst 8 timer fasting, unngå tung fysisk aktivitet før vurderingen, og fjerne alle metalltilbehør. Under disse forholdene vil objektive fysiske data samles ved hjelp av InBody 270 kroppssammensetningsanalysator via Bioelektrisk impedansanalyse (BIA) for å registrere kroppsvekt (kg), kroppsfettprosent (%) og skjelettmuskelmasse (kg). I tillegg vil antropometriske målinger inkludert midje- og hofteomkrets (cm) bli manuelt samlet ved hjelp av et standardisert ikke-elastisk målebånd for å beregne kroppsmasseindeks (BMI) og midje-til-hofte-forhold (WHR). Disse objektive målene vil bli sammenlignet med deltakernes subjektive undersøkelsessvar for å analysere virkningen av nomofobi på kroppsbildeforvrengning, stressnivåer og spiseatferd.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • beşiktaş
      • Istanbul, beşiktaş, Tyrkia (Türkiye), 34353
        • Rekruttering
        • Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av universitetsstudenter som er aktive smarttelefonbrukere og har gitt informert samtykke. Deltakere har ikke pacemakere, metallproteser eller svangerskap, og de har ikke diagnostiserte metabolske lidelser (f.eks. Cushings syndrom, diabetes, skjoldbruskkirtelproblemer) eller psykiske tilstander som kan påvirke spiseatferd. Personer med nåværende spiseforstyrrelser, alvorlige psykiske diagnoser, regelmessig bruk av psykofarmaka, nylig kortikosteroid- eller hormonbehandling, eller de som ikke fullfører spørreskjemæne og måleprosedyrer er ekskludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være en aktiv smarttelefonbruker
  • Å lese og gi samtykke via Samtykkeskjemaet
  • Fravær av tilstander som pacemaker-implantasjon, metallproteser i kroppen, eller graviditet
  • Ikke ha en diagnostisert metabolsk lidelse (f.eks. Cushings syndrom, diabetes, skjoldbruskkirtelproblemer) eller noen akutt/kronisk psykiatrisk tilstand som kan påvirke spiseatferd

Eksklusjonskriterier:

  • Personer med en nåværende diagnose av spiseforstyrrelse (f.eks. anorexia nervosa, bulimia nervosa, binge eating disorder, etc.)
  • Personer med en psykiatrisk diagnose av alvorlig depresjon, bipolar lidelse, psykotisk lidelse, eller en angstlidelse som krever behandling
  • Personer som regelmessig bruker psykiatriske medisiner (f.eks. SSRI, SNRI, antipsykotika, stemningsstabilisatorer, etc.)
  • Personer som har brukt kortikosteroider eller lignende hormonregulerende medisiner de siste 3 månedene
  • Gravide eller ammende personer
  • Deltakere som ikke fullførte spørreskjemaene eller måleprosedyrene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Universitetsstudenter
Deltakere (n:150) vil fylle ut spørreskjemaer som vurderer nomofobi, opplevd stress, kroppsbilde og matavhengighet. I tillegg vil objektive antropometriske målinger, inkludert kroppssammensetning (fettmasse, muskelmasse) via bioelektrisk impedansanalyse (InBody 270) og midje-til-hofte-forhold, bli samlet inn. Ingen medisiner eller behandlinger administreres.
Annen: Spørreskjemaer om nomofobi, opplevd stress, kroppsbilde og matavhengighet; kroppssammensetning og antropometriske målinger via bioelektrisk impedansanalyse
Deltakerne vil fylle ut selvrapporteringsspørreskjemaer inkludert Nomofobispørreskjemaet (NMP-Q), Perceived Stress Scale (PSS-10), Kroppsbilde-spørreskjemaet (BIQ), Food Addiction Scale (YFAS 2.0) og Stunkard Figure Rating Scale (FRS).
Objektive antropometriske målinger, inkludert kroppssammensetning ved bruk av InBody 270 og midje-til-hoftforhold, vil også bli innhentet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nomofobi
Tidsramme: Utgangspunkt

Nivået av nomofobi som deltakerne opplevde, målt ved bruk av Nomofobi-spørreskjemaet (NMP-Q).

Denne skjemaet har som mål å vurdere dine følelser og tanker når du ikke har tilgang til smarttelefonen din eller er borte fra den, en tilstand kjent som nomofobi. Det finnes ingen riktige eller gale svar; det som betyr noe er å svare ærlig basert på din egen erfaring. Angi din grad av enighet med hver uttalelse om bruken av smarttelefonen din (1 = helt enig, 7 = helt uenig).
Utgangspunkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd Stress
Tidsramme: Utgangspunkt

Nivået av stress opplevd av deltakerne, målt ved bruk av Perceived Stress Scale (PSS).

Nedenfor er en serie spørsmål om dine personlige erfaringer de siste månedene. Vennligst les hvert spørsmål nøye og kryss av i boksen under alternativet som best gjenspeiler deg. Det finnes ingen riktige eller gale svar; det som betyr noe er at du svarer på en måte som gjenspeiler dine egne følelser og tanker.

Aldri - Nesten aldri - Noen ganger - Ganske ofte - Svært ofte
Utgangspunkt
Kroppsbilde
Tidsramme: Baseline

Selvopplevd kroppsbilde vurdert ved bruk av Stunkard Figure Rating Scale (FRS), hvor deltakerne velger en figur som best representerer deres nåværende og ideelle kroppsform.

Bildene i denne delen er utformet for å vurdere enkeltpersoners kroppsoppfatning. Nedenfor er figurer som representerer forskjellige kroppstyper. Vennligst se nøye på disse figurene og velg den du mener best representerer deg for øyeblikket. Det finnes ingen riktige eller gale svar i denne studien; det som betyr noe er å reflektere din egen oppfatning så nøyaktig som mulig.
Baseline
Matavhengighet
Tidsramme: Utgangspunkt

Vurdering av avhengige spiseatferder ved bruk av Yale Food Addiction Scale 2.0 (YFAS 2.0).

Denne spørreundersøkelsen spør om spisevanene dine det siste året. Folk har noen ganger vanskeligheter med å kontrollere inntaket av visse matvarer, som for eksempel:

  • Søtsaker som iskrem, sjokolade, bakverk, kjeks, kake og godteri
  • Stivelsesholdige matvarer som hvitt brød, brød, pasta og ris
  • Salte snacks som chips, kringler og kjeks
  • Fettrike matvarer som biff, bacon, hamburgere, cheeseburgere, pizza og pommes frites
  • Sukkerholdige drikker som brus og fruktjuice

Når følgende spørsmål refererer til SPESIFIKKE MATVARER, vennligst tenk på ALLE matvarer som ligner på de som er oppført i hver kategori, eller ALLE ANDRE matvarer du kan ha hatt problemer med det siste året.
Utgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bahçeşehir University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University
  • Studiestol: Ecenur Özkul Erdoğan, PhD, Bahçeşehir University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BahcesehirUniversity

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen enkeltdeltakerdata (IPD) vil bli delt med andre forskere. Data på individnivå vil forbli konfidensielle i samsvar med personvernregelverket (f.eks. KVKK); imidlertid kan aggregerte data, sammenfattende statistikk og resultater på gruppenivå bli rapportert i publikasjoner og presentasjoner.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere