Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związki między poziomem nomofobii a postrzeganym stresem, obrazem ciała i uzależnieniem od jedzenia wśród studentów

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University

Badanie relacji między poziomem nomofobii a stresem, obrazem ciała i uzależnieniem od jedzenia wśród studentów

Celem tego badania jest zbadanie wpływu poziomu nomofobii na stres, uzależnienie od jedzenia i obraz ciała wśród studentów studiów licencjackich w wieku 18-30 lat na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Bahçeşehir. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć to badanie, to:

  • Czy istnieje statystycznie istotny związek między poziomem nomofobii a postrzeganym stresem, uzależnieniem od jedzenia i obrazem ciała wśród studentów uniwersyteckich?
  • Czy istnieje korelacja między obiektywnymi danymi antropometrycznymi (procent tkanki tłuszczowej, masa mięśni szkieletowych) mierzonymi za pomocą Analizy Bioimpedancji Elektrycznej (BIA), pomiarami obwodu talii/bioder a postrzeganym obrazem ciała jednostki?

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Proces zbierania danych w tym badaniu będzie obejmował studentów studiów licencjackich w wieku 18-30 lat z Uniwersytetu Bahçeşehir, Wydziału Nauk o Zdrowiu. Uczestnicy najpierw wypełnią ankietę składającą się z formularza socjodemograficznego, monitorowania dziennego czasu przed ekranem, Kwestionariusza Nomofobii (NMP-Q), Skali Percepcji Stresu (PSS-10), Skali Yale Oceny Uzależnienia od Jedzenia (YFAS) oraz Skali Oceny Figury Stunkarda (FRS) w celu oceny subiektywnego obrazu ciała. Aby zapewnić dokładność danych biologicznych, uczestnicy będą musieli przestrzegać znormalizowanego protokołu pomiarowego, w tym co najmniej 8 godzin postu, unikanie intensywnej aktywności fizycznej przed badaniem oraz usunięcie wszystkich metalowych akcesoriów. W tych warunkach obiektywne dane fizyczne zostaną zebrane przy użyciu analizatora składu ciała InBody 270 za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (BIA) w celu rejestracji masy ciała (kg), procentowej zawartości tkanki tłuszczowej (%) oraz masy mięśni szkieletowych (kg). Dodatkowo, pomiary antropometryczne, w tym obwód talii i bioder (cm), zostaną ręcznie zebrane przy użyciu znormalizowanej taśmy nieelastycznej w celu obliczenia wskaźnika masy ciała (BMI) oraz stosunku talii do bioder (WHR). Te obiektywne wskaźniki zostaną porównane z subiektywnymi odpowiedziami ankietowymi uczestników w celu analizy wpływu nomofobii na zniekształcenie obrazu ciała, poziom stresu i zachowania żywieniowe.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • beşiktaş
      • Istanbul, beşiktaş, Turcja (Türkiye), 34353
        • Rekrutacyjny
        • Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badania składa się ze studentów uniwersyteckich, którzy są aktywnymi użytkownikami smartfonów i wyrazili świadomą zgodę. Uczestnicy nie mają rozruszników serca, metalowych protez ani ciąży, a także nie mają zdiagnozowanych zaburzeń metabolicznych (np. zespół Cushinga, cukrzyca, zaburzenia tarczycy) ani stanów psychicznych, które mogłyby wpływać na zachowania żywieniowe. Osoby z aktualnymi zaburzeniami odżywiania, poważnymi diagnozami psychiatrycznymi, regularnym stosowaniem leków psychiatrycznych, niedawną terapią kortykosteroidami lub hormonalną lub te, które nie wypełniają kwestionariuszy i procedur pomiarowych, są wykluczone.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie aktywnym użytkownikiem smartfona
  • Przeczytanie i wyrażenie zgody za pomocą Formularza Świadomej Zgody
  • Brak takich schorzeń jak wszczepienie rozrusznika serca, metalowe protezy w ciele lub ciąża
  • Brak zdiagnozowanego zaburzenia metabolicznego (np. zespół Cushinga, cukrzyca, zaburzenia tarczycy) lub jakiegokolwiek ostrego/przewlekłego schorzenia psychiatrycznego, które może wpływać na zachowania żywieniowe

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z aktualną diagnozą zaburzeń odżywiania (np. jadłowstręt psychiczny, bulimia nervosa, zaburzenie z napadami objadania się, itp.)
  • Osoby z psychiatryczną diagnozą ciężkiej depresji, zaburzenia afektywnego dwubiegunowego, zaburzenia psychotycznego lub zaburzenia lękowego wymagającego leczenia
  • Osoby regularnie stosujące leki psychiatryczne (np. SSRI, SNRI, leki przeciwpsychotyczne, stabilizatory nastroju, itp.)
  • Osoby, które stosowały kortykosteroidy lub podobne leki regulujące hormony w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Osoby w ciąży lub karmiące piersią
  • Uczestnicy, którzy nie ukończyli kwestionariuszy lub procedur pomiarowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Studenci Uniwersyteccy
Uczestnicy (n:150) wypełnią kwestionariusze oceniające nomofobię, postrzegany stres, obraz ciała i uzależnienie od jedzenia. Dodatkowo zostaną zebrane obiektywne pomiary antropometryczne, w tym skład ciała (masa tłuszczowa, masa mięśniowa) za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej (InBody 270) oraz pomiary stosunku talii do bioder. Nie podaje się żadnych leków ani nie stosuje leczenia.
Inny: Kwestionariusze dotyczące nomofobii, postrzeganego stresu, obrazu ciała i uzależnienia od jedzenia; skład ciała i pomiary antropometryczne za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej
Uczestnicy wypełnią kwestionariusze samoopisowe, w tym Kwestionariusz Nomofobii (NMP-Q), Skalę Percepcji Stresu (PSS-10), Kwestionariusz Obrazu Ciała (BIQ), Skalę Uzależnienia od Żywności (YFAS 2.0) oraz Skalę Oceny Figury Stunkarda (FRS).
Uzyskane zostaną również obiektywne pomiary antropometryczne, w tym skład ciała za pomocą urządzenia InBody 270 oraz wskaźnik talia-biodro.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nomofobia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa

Poziom nomofobii doświadczany przez uczestników, mierzony za pomocą Kwestionariusza Nomofobii (NMP-Q).

Niniejszy kwestionariusz ma na celu ocenę Twoich uczuć i myśli, gdy nie masz dostępu do swojego smartfona lub jesteś od niego oddalony, stan znany jako nomofobia. Nie ma odpowiedzi dobrych ani złych; liczy się szczere odpowiadanie na podstawie własnych doświadczeń. Wskaż stopień, w jakim zgadzasz się z każdym stwierdzeniem dotyczącym używania smartfona (1 = zdecydowanie się zgadzam, 7 = zdecydowanie się nie zgadzam).
Wartość wyjściowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegany Stres
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa

Poziom stresu odczuwanego przez uczestników, mierzony za pomocą Skali Odczuwanego Stresu (PSS).

Poniżej znajduje się seria pytań dotyczących twoich osobistych doświadczeń w ciągu ostatniego miesiąca. Prosimy uważnie przeczytać każde pytanie i zaznaczyć pole pod opcją, która najlepiej odzwierciedla twoje odczucia. Nie ma odpowiedzi dobrych ani złych; ważne jest, abyś odpowiadał w sposób odzwierciedlający twoje własne uczucia i myśli.

Nigdy - Prawie nigdy - Czasami - Dość często - Bardzo często
Wartość wyjściowa
Obraz ciała
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa

Ocena postrzeganego wizerunku własnego ciała za pomocą Stunkard Figure Rating Scale (FRS), gdzie uczestnicy wybierają figurę, która najlepiej reprezentuje ich obecny i idealny kształt ciała.

Obrazy w tej sekcji są zaprojektowane do oceny percepcji ciała jednostki. Poniżej znajdują się figury reprezentujące różne typy budowy ciała. Proszę uważnie obejrzeć te figury i wybrać tę, która według Ciebie najlepiej Cię reprezentuje w tej chwili. W tym badaniu nie ma dobrych ani złych odpowiedzi; liczy się jak najdokładniejsze odzwierciedlenie własnej percepcji.
Wartość wyjściowa
Uzależnienie od żywności
Ramy czasowe: Linia wyjściowa

Ocena zachowań żywieniowych o charakterze uzależnienia za pomocą Skali Uzależnienia od Żywności Yale 2.0 (YFAS 2.0).

Ten kwestionariusz dotyczy Twoich nawyków żywieniowych w ciągu ostatniego roku. Ludzie czasami mają trudności z kontrolowaniem spożycia niektórych pokarmów, takich jak:

  • Słodycze, takie jak lody, czekolada, wypieki, ciasteczka, ciasto i cukierki
  • Produkty skrobiowe, takie jak biały chleb, chleb, makaron i ryż
  • Słone przekąski, takie jak chipsy, precle i krakersy
  • Tłuste potrawy, takie jak stek, boczek, hamburgery, cheeseburgery, pizza i frytki
  • Słodzone napoje, takie jak napoje gazowane i soki owocowe

Gdy poniższe pytania odnoszą się do OKREŚLONYCH PRODUKTÓW SPOŻYWCZYCH, proszę pomyśleć o DOWOLNYCH produktach podobnych do wymienionych w każdej kategorii lub DOWOLNYCH INNYCH produktach, z którymi mogłeś mieć problemy w ciągu ostatniego roku.
Linia wyjściowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bahçeşehir University

Śledczy

  • Główny śledczy: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University
  • Krzesło do nauki: Ecenur Özkul Erdoğan, PhD, Bahçeşehir University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BahcesehirUniversity

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników (IPD) nie będą udostępniane innym badaczom. Dane na poziomie indywidualnym pozostaną poufne zgodnie z przepisami o ochronie danych (np. KVKK); jednak zagregowane dane, statystyki zbiorcze i wyniki na poziomie grup mogą być przedstawiane w publikacjach i prezentacjach.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj