Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relaties tussen Nomofobie-niveaus en Waargenomen Stress, Lichaamsbeeld en Voedselverslaving onder Universitaire Studenten

15 april 2026 bijgewerkt door: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University

Een onderzoek naar de relaties tussen nomofobie-niveaus en stress, lichaamsbeeld en voedselverslaving bij universiteitsstudenten

Het doel van deze studie is om de effecten van nomofobie-niveaus op stress, voedselverslaving en lichaamsbeeld te onderzoeken bij bachelorstudenten van 18-30 jaar aan de Faculteit Gezondheidswetenschappen van Bahçeşehir Universiteit. De belangrijkste vragen die het beoogt te beantwoorden zijn:

  • Is er een statistisch significant verband tussen nomofobie-niveaus en ervaren stress, voedselverslaving en lichaamsbeeld bij universiteitsstudenten?
  • Is er een correlatie tussen objectieve antropometrische gegevens (lichaamsvetpercentage, skeletspiermassa) gemeten via Bio-elektrische Impedantie Analyse (BIA), taille/heup omtrekmetingen, en het waargenomen lichaamsbeeld van het individu?

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het gegevensverzamelingsproces voor deze studie zal betrekking hebben op bachelorstudenten van 18-30 jaar aan de Bahçeşehir Universiteit, Faculteit Gezondheidswetenschappen. Deelnemers zullen eerst een enquête invullen bestaande uit een sociaal-demografisch formulier, dagelijkse schermtijdregistratie, de Nomofobie Vragenlijst (NMP-Q), de Perceived Stress Scale (PSS-10), de Yale Food Addiction Scale (YFAS) en de Stunkard Figure Rating Scale (FRS) om het subjectieve lichaamsbeeld te beoordelen. Om de nauwkeurigheid van de biologische gegevens te waarborgen, moeten deelnemers een gestandaardiseerd meetprotocol volgen, inclusief minimaal 8 uur vasten, vermijding van zware lichamelijke activiteit voorafgaand aan de beoordeling en het verwijderen van alle metalen accessoires. Onder deze voorwaarden zullen objectieve fysieke gegevens worden verzameld met behulp van de InBody 270 lichaamssamenstellingsanalysator via Bio-elektrische Impedantie Analyse (BIA) om lichaamsgewicht (kg), lichaamsvetpercentage (%) en skeletspiermassa (kg) vast te leggen. Daarnaast zullen antropometrische metingen, inclusief middel- en heupomtrekken (cm), handmatig worden verzameld met behulp van een gestandaardiseerd niet-elastisch meetlint om de Body Mass Index (BMI) en de Taille-tot-Heup Ratio (WHR) te berekenen. Deze objectieve metingen zullen worden vergeleken met de subjectieve enquêtereacties van de deelnemers om de impact van nomofobie op lichaamsbeeldvervorming, stressniveaus en eetgedrag te analyseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • beşiktaş
      • Istanbul, beşiktaş, Turkije (Türkiye), 34353
        • Werving
        • Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit universiteitsstudenten die actieve smartphonegebruikers zijn en die geïnformeerde toestemming hebben gegeven. Deelnemers hebben geen pacemakers, metalen protheses of zwangerschap, en zij hebben geen gediagnosticeerde stofwisselingsstoornissen (bijvoorbeeld het syndroom van Cushing, diabetes, schildklieraandoeningen) of psychiatrische aandoeningen die het eetgedrag kunnen beïnvloeden. Personen met huidige eetstoornissen, ernstige psychiatrische diagnoses, regelmatig gebruik van psychiatrische medicatie, recente corticosteroïde- of hormoontherapie, of degenen die de vragenlijsten en meetprocedures niet voltooien, worden uitgesloten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Actieve smartphonegebruiker zijn
  • Lezen en toestemming geven via het Toestemmingsformulier voor Geïnformeerde Toestemming
  • Afwezigheid van aandoeningen zoals pacemakerimplantatie, metalen prothesen in het lichaam of zwangerschap
  • Geen gediagnosticeerde stofwisselingsstoornis (bijv. syndroom van Cushing, diabetes, schildklieraandoeningen) of acute/chroniche psychiatrische aandoening die eetgedrag kan beïnvloeden

Exclusiecriteria:

  • Personen met een huidige diagnose van een eetstoornis (bijv. anorexia nervosa, boulimia nervosa, eetbuistoornis, etc.)
  • Personen met een psychiatrische diagnose van ernstige depressie, bipolaire stoornis, psychotische stoornis of een angststoornis die behandeling vereist
  • Personen die regelmatig psychiatrische medicatie gebruiken (bijv. SSRI's, SNRI's, antipsychotica, stemmingsstabilisatoren, etc.)
  • Personen die de afgelopen 3 maanden corticosteroïden of vergelijkbare hormoonregulerende medicatie hebben gebruikt
  • Zwangere of borstvoeding gevende personen
  • Deelnemers die de vragenlijsten of meetprocedures niet hebben voltooid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Universitaire Studenten
Deelnemers (n:150) zullen vragenlijsten invullen die nomofobie, ervaren stress, lichaamsbeeld en voedselverslaving beoordelen. Daarnaast zullen objectieve antropometrische metingen worden verzameld, waaronder lichaamssamenstelling (vetmassa, spiermassa) via Bio-elektrische Impedantie Analyse (InBody 270) en taille-heupverhoudingsmetingen. Er worden geen medicijnen of behandelingen toegediend.
Deelnemers zullen zelfrapportagevragenlijsten invullen, waaronder de Nomofobie-vragenlijst (NMP-Q), de Perceived Stress Scale (PSS-10), de Body Image Questionnaire (BIQ), de Food Addiction Scale (YFAS 2.0) en de Stunkard Figure Rating Scale (FRS).
Ook zullen objectieve antropometrische metingen worden verkregen, waaronder lichaamssamenstelling met behulp van InBody 270 en de taille-heupverhouding.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nomofobie
Tijdsspanne: Baseline

Het niveau van nomofobie dat de deelnemers ervaren, gemeten met behulp van de Nomofobie Vragenlijst (NMP-Q).

Dit formulier heeft als doel uw gevoelens en gedachten te beoordelen wanneer u geen toegang heeft tot uw smartphone of er niet bij bent, een aandoening die bekend staat als nomofobie. Er zijn geen goede of foute antwoorden; wat telt is het eerlijk beantwoorden op basis van uw eigen ervaring. Geef uw mate van overeenstemming aan met elke uitspraak over uw smartphonegebruik (1 = helemaal mee eens, 7 = helemaal niet mee eens).

Baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen Stress
Tijdsspanne: Baseline

Het stressniveau zoals waargenomen door de deelnemers, gemeten met behulp van de Perceived Stress Scale (PSS).

Hieronder volgt een reeks vragen over uw persoonlijke ervaringen van de afgelopen maand. Lees elke vraag zorgvuldig en vink het vakje aan onder de optie die het beste bij u past. Er zijn geen goede of foute antwoorden; wat belangrijk is, is dat u reageert op een manier die uw eigen gevoelens en gedachten weerspiegelt.

Nooit - Bijna Nooit - Soms - Vrij Vaak - Zeer Vaak

Baseline
Lichaamsbeeld
Tijdsspanne: Baseline

Zelfwaargenomen lichaamsbeeld beoordeeld met behulp van de Stunkard Figure Rating Scale (FRS), waarbij deelnemers een figuur selecteren die hun huidige en ideale lichaamsvorm het beste weergeeft.

De afbeeldingen in dit gedeelte zijn ontworpen om de lichaamsperceptie van individuen te beoordelen. Hieronder staan figuren die verschillende lichaamstypen vertegenwoordigen. Bekijk deze figuren zorgvuldig en selecteer degene waarvan u denkt dat deze u op dit moment het beste vertegenwoordigt. Er zijn geen goede of foute antwoorden in deze studie; wat telt is dat u uw eigen perceptie zo nauwkeurig mogelijk weergeeft.

Baseline
Voedselverslaving
Tijdsspanne: Basislijn

Beoordeling van verslavend eetgedrag met behulp van de Yale Food Addiction Scale 2.0 (YFAS 2.0).

Deze vragenlijst vraagt naar uw eetgewoonten in het afgelopen jaar. Mensen hebben soms moeite met het beheersen van hun inname van bepaalde voedingsmiddelen, zoals:

  • Zoetigheden zoals ijs, chocolade, gebak, koekjes, cake en snoep
  • Zetmeelproducten zoals witbrood, brood, pasta en rijst
  • Zoute snacks zoals chips, pretzels en crackers
  • Vette voedingsmiddelen zoals biefstuk, spek, hamburgers, cheeseburgers, pizza en friet
  • Suikerhoudende dranken zoals frisdrank en vruchtensap

Wanneer de volgende vragen verwijzen naar SPECIFIEKE VOEDINGSMIDDELEN, denk dan aan ALLE voedingsmiddelen die vergelijkbaar zijn met die in elke categorie, of AAN ANDERE voedingsmiddelen waarmee u mogelijk problemen heeft gehad in het afgelopen jaar.

Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University
  • Studie stoel: Ecenur Özkul Erdoğan, PhD, Bahçeşehir University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 februari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er zullen geen individuele deelnemersgegevens (IPD) met andere onderzoekers worden gedeeld. Individuele gegevens blijven vertrouwelijk in overeenstemming met de gegevensbeschermingsregelgeving (bijv. KVKK); echter, geaggregeerde gegevens, samenvattende statistieken en groepsresultaten kunnen worden gerapporteerd in publicaties en presentaties.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren