Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suhteet nomofobiatasoihin ja koettuun stressiin, kehonkuvaan sekä ruokariippuvuuteen yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University

Tutkimus nomofobian tasojen sekä stressin, kehonkuvan ja ruokariippuvuuden välisistä suhteista yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia nomofobian tasojen vaikutuksia stressiin, ruokariippuvuuteen ja kehonkuvaan Bahçeşehir-yliopiston terveystieteiden tiedekunnan 18–30-vuotiailla perustutkinto-opiskelijoilla. Tutkimuksen ensisijaiset tavoitteet ovat:

  • Onko yliopisto-opiskelijoiden nomofobian tasojen ja koetun stressin, ruokariippuvuuden sekä kehonkuvan välillä tilastollisesti merkitsevää yhteyttä?
  • Onko Bioelektriseen impedanssianalyysiin (BIA) perustuvien objektiivisten antropometristen tietojen (kehon rasvaprosentti, luustolihasmassa), vyötärön/lantion ympärysmitan mittausten ja yksilön koetun kehonkuvan välillä korrelaatiota?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tiedonkeruussa osallistuvat 18–30-vuotiaat alemman korkeakoulututkinnon opiskelijat Bahçeşehir-yliopiston terveystieteiden tiedekunnasta. Osallistujat täyttävät ensin kyselyn, joka koostuu sosiodemografisesta lomakkeesta, päivittäisestä ruutuaikaseurannasta, Nomofobia-kyselystä (NMP-Q), koetun stressin asteikosta (PSS-10), Yalen ruokariippuvuusasteikosta (YFAS) ja Stunkardin kuvioarviointiasteikosta (FRS) subjektiivisen kehokuvan arvioimiseksi. Biologisten tietojen tarkkuuden varmistamiseksi osallistujien on noudatettava standardoitua mittausmenettelyä, mukaan lukien vähintään 8 tunnin paasto, raskaan fyysisen toiminnan välttäminen ennen arviointia ja kaikkien metallisten korujen poistaminen. Näissä olosuhteissa objektiivisia fyysisiä tietoja kerätään käyttämällä InBody 270 -kehonkoostumusanalyysiä bioelektrisen impedanssianalyysin (BIA) avulla tallentaen kehon painon (kg), kehon rasvaprosentin (%) ja luurangon lihasmassan (kg). Lisäksi antropometriset mittaukset, kuten vyötärön ja lantion ympärysmitat (cm), kerätään manuaalisesti käyttämällä standardoitua joustamatonta mittanauhaa laskeakseen painoindeksin (BMI) ja vyötärön-lantion suhteen (WHR). Näitä objektiivisia mittareita verrataan osallistujien subjektiivisiin kyselyvastauksiin analysoidakseen nomofobian vaikutusta kehokuvan vääristymään, stressitasoihin ja syömiskäyttäytymiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • beşiktaş
      • Istanbul, beşiktaş, Turkki (Türkiye), 34353
        • Rekrytointi
        • Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu yliopisto-opiskelijoista, jotka ovat aktiivisia älypuhelimen käyttäjiä ja antaneet tietoon perustuvan suostumuksen. Osallistujilla ei ole sydämentahdistimia, metallisia proteeseja tai raskautta, eivätkä heillä ole diagnosoituja aineenvaihduntahäiriöitä (esim. Cushingin oireyhtymä, diabetes, kilpirauhashäiriöt) tai mielenterveyden häiriöitä, jotka voisivat vaikuttaa syömiskäyttäytymiseen. Henkilöt, joilla on nykyisiä syömishäiriöitä, vakavia psykiatrisia diagnooseja, säännöllinen psykiatristen lääkkeiden käyttö, äskettäinen kortikosteroidi- tai hormonihoito, tai jotka eivät täytä kyselylomakkeita ja mittausmenettelyjä, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olla aktiivinen älypuhelimen käyttäjä
  • Lukeminen ja suostumuksen antaminen Tietoon perustuvan suostumuksen lomakkeen kautta
  • Sydämentahdistimen, metallisten proteesien kehossa tai raskauden kaltaisten tilojen puuttuminen
  • Metabolisen häiriön (esim. Cushingin oireyhtymä, diabetes, kilpirauhashäiriöt) tai minkään syömiskäyttäytymiseen vaikuttavan akuutin/kroonisen psykiatrisen tilan diagnosoinnin puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on nykyinen syömishäiriön diagnoosi (esim. anorexia nervosa, bulimia nervosa, ylensyöntihäiriö jne.)
  • Henkilöt, joilla on psykiatrinen diagnoosi vakavasta masennuksesta, kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä, psykoottisesta häiriöstä tai hoitoa vaativasta ahdistuneisuushäiriöstä
  • Henkilöt, jotka käyttävät säännöllisesti psykiatrisia lääkkeitä (esim. SSRI:t, SNRI:t, antipsykootit, mielialanvakaimet jne.)
  • Henkilöt, jotka ovat käyttäneet kortikosteroideja tai vastaavia hormooneja sääteleviä lääkkeitä viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Raskaana olevat tai imettävät henkilöt
  • Osallistujat, jotka eivät täyttäneet kyselylomakkeita tai mittausmenettelyjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yliopisto-opiskelijat
Osallistujat (n:150) täyttävät kyselylomakkeita, joissa arvioidaan nomofobiaa, koettua stressiä, kehokuvaa ja ruokariippuvuutta. Lisäksi kerätään objektiivisia antropometrisiä mittauksia, mukaan lukien kehon koostumus (rasvamassa, lihasmassa) Bioelektrinen impedanssianalyysi (InBody 270) -menetelmällä ja vyötärön-lantion suhde -mittaukset. Lääkkeitä tai hoitoja ei anneta.
Osallistujat täyttävät itsearviointikyselyitä, jotka sisältävät Nomofobiakyselyn (NMP-Q), Koetun stressin asteikon (PSS-10), Kehonkuvakyselyn (BIQ), Ruokariippuvuusasteikon (YFAS 2.0) ja Stunkardin hahmoluokitusasteikon (FRS). Myös objektiivisia antropometrisia mittauksia, mukaan lukien kehonkoostumus InBody 270 -laitteella ja vyötärön ja lantion suhde, otetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nomofobia
Aikaikkuna: Alkutila

Osallistujien kokema nomofobian taso, mitattuna Nomophobia-kyselylomakkeella (NMP-Q).

Tämän lomakkeen tavoitteena on arvioida tunteitasi ja ajatuksiasi, kun et pääse käsiksi älypuhelimeesi tai olet siitä erillään, mikä tunnetaan nimellä nomofobia. Oikeita tai vääriä vastauksia ei ole; tärkeintä on vastata rehellisesti omien kokemustesi perusteella. Ilmaise yksittäisiä lausuntoja koskeva suostumuksesi taso älypuhelimen käyttöösi liittyen (1 = täysin samaa mieltä, 7 = täysin eri mieltä).

Alkutila

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu stressi
Aikaikkuna: Perustaso

Osallistujien kokema stressin taso, mitattuna käyttäen Kokeman stressin mittaria (PSS).

Alla on sarja kysymyksiä henkilökohtaisista kokemuksistasi viimeisen kuukauden aikana. Lue jokainen kysymys huolellisesti ja merkitse ruutu sen vaihtoehdon alle, joka parhaiten kuvaa sinua. Ei ole oikeita tai vääriä vastauksia; tärkeintä on, että vastaat tavalla, joka heijastaa omia tunteitasi ja ajatuksiasi.

Ei koskaan - Melkein ei koskaan - Joskus - Melko usein - Hyvin usein

Perustaso
Kehonkuva
Aikaikkuna: Perustaso

Itse koettuun kehonkuvaan liittyvät kysymykset arvioidaan Stunkardin kehonkuva-asteikolla (FRS), jossa osallistujat valitsevat kuvan, joka parhaiten edustaa heidän nykyistä ja ihannetta vastaavaa kehonmuotoaan.

Tämän osion kuvat on suunniteltu arvioimaan yksilöiden kehonkuvaa. Alla on kuvia, jotka edustavat erilaisia kehontyyppejä. Tarkastele näitä kuvia huolellisesti ja valitse se, jonka mielestäsi parhaiten edustaa sinua tällä hetkellä. Tässä tutkimuksessa ei ole oikeita tai vääriä vastauksia; tärkeintä on heijastaa omaa käsitystäsi mahdollisimman tarkasti.

Perustaso
Ruokariippuvuus
Aikaikkuna: Alkuarvot

Addiktiivisten syömiskäyttäytymisten arviointi käyttäen Yale Food Addiction Scale 2.0 -mittaria (YFAS 2.0).

Tässä kyselyssä kysytään syömistottumuksistasi viimeisen vuoden aikana. Ihmisillä on joskus vaikeuksia hallita tiettyjen ruokien nauttimista, kuten:

  • Makeisia, kuten jäätelöä, suklaata, leivonnaisia, keksejä, kakkua ja karkkia
  • Tärkkelyspitoisia ruokia, kuten valkoista leipää, leipää, pastaa ja riisiä
  • Suolaisia välipaloja, kuten sipsejä, pretseliä ja keksejä
  • Rasvaisia ruokia, kuten pihviä, pekonia, hampurilaisia, juustohampurilaisia, pizzaa ja ranskalaisia perunoita
  • Sokeripitoisia juomia, kuten limonadia ja hedelmämehua

Kun seuraavat kysymykset viittaavat TIETTYIHIN RUOKIIN, ajattele MITÄ TAHANSA kussakin luokassa lueteltujen ruokien kaltaisia ruokia TAI MITÄ TAHANSA MUUTA ruokia, joista sinulla on saattanut olla ongelmia viimeisen vuoden aikana.

Alkuarvot

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University
  • Opintojen puheenjohtaja: Ecenur Özkul Erdoğan, PhD, Bahçeşehir University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta muille tutkijoille. Yksilötason tiedot pysyvät luottamuksellisina tietosuojalainsäädännön mukaisesti (esim. KVKK); kuitenkin aggregoituja tietoja, yhteenvetotilastoja ja ryhmätason tuloksia voidaan raportoida julkaisuissa ja esityksissä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa