Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhænge mellem Nomofobi-niveauer og opfattet stress, kropsbillede og madafhængighed blandt universitetsstuderende

15. april 2026 opdateret af: Beyza Terzioğlu, Bahçeşehir University

En Undersøgelse af Relationerne Mellem Nomofobi-niveauer og Stress, Kropsbillede og Madafhængighed Blandt Universitetsstuderende

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af nomofobi-niveauer på stress, madafhængighed og kropsbillede blandt bachelorstuderende i alderen 18-30 på Bahçeşehir Universitet, Fakultet for Sundhedsvidenskab. De primære spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Er der en statistisk signifikant sammenhæng mellem nomofobi-niveauer og oplevet stress, madafhængighed og kropsbillede blandt universitetsstuderende?
  • Er der en korrelation mellem objektive antropometriske data (kropsfedtprocent, skeletmuskelmasse) målt via Bioelektrisk Impedansanalyse (BIA), talje/hofte omkredsmålinger og individets opfattede kropsbillede?

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dataindsamlingsprocessen for dette studie vil involvere bachelorstuderende i alderen 18-30 år på Bahçeşehir Universitet, Sundhedsvidenskabelige Fakultet. Deltagerne vil først udfylde en undersøgelse bestående af en socio-demografisk formular, daglig skærmtidssporing, Nomofobispørgeskemaet (NMP-Q), Den Opfattede Stressskala (PSS-10), Yale Food Addiction Scale (YFAS) og Stunkard Figure Rating Scale (FRS) for at vurdere subjektiv kropsbillede.For at sikre nøjagtigheden af de biologiske data skal deltagerne følge en standardiseret måleprotokol, herunder mindst 8 timers faste, undgåelse af tung fysisk aktivitet før vurderingen og fjernelse af alle metalaccessories. Under disse betingelser vil objektive fysiske data blive indsamlet ved hjælp af InBody 270 kropssammensætningsanalysator via Bioelektrisk Impedansanalyse (BIA) for at registrere kropsvægt (kg), kropsfedtprocent (%) og skeletmuskelmasse (kg). Desuden vil antropometriske målinger, herunder talje- og hofteomkreds (cm), blive manuelt indsamlet ved hjælp af et standardiseret ikke-elastisk målebånd for at beregne Body Mass Index (BMI) og Talje-til-Hofte Ratio (WHR). Disse objektive mål vil blive sammenlignet med deltagernes subjektive undersøgelsessvar for at analysere virkningen af nomofobi på kropsbilledeforstyrrelse, stressniveauer og spiseadfærd.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • beşiktaş
      • Istanbul, beşiktaş, Tyrkiet (Türkiye), 34353
        • Rekruttering
        • Bahçeşehir University, Faculty of Health Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af universitetsstuderende, som er aktive smartphone-brugere og har givet informeret samtykke. Deltagerne har ikke pacemakere, metalproteser eller graviditet, og de har ikke diagnosticerede stofskifteforstyrrelser (f.eks. Cushings syndrom, diabetes, skjoldbruskkirtelforstyrrelser) eller psykiatriske tilstande, der kan påvirke spiseadfærd. Personer med nuværende spiseforstyrrelser, alvorlige psykiatriske diagnoser, regelmæssig brug af psykiatrisk medicin, nylig kortikosteroid- eller hormonbehandling, eller dem, der ikke gennemfører spørgeskemaerne og måleprocedurerne, er udelukket.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en aktiv smartphonebruger
  • At læse og give samtykke via Informeret Samtykkeformular
  • Fravær af tilstande såsom pacemakerimplantation, metalproteser i kroppen eller graviditet
  • Ikke at have en diagnosticeret stofskifteforstyrrelse (f.eks. Cushings syndrom, diabetes, skjoldbruskkirtelproblemer) eller nogen akut/kronisk psykisk tilstand, der kan påvirke spiseadfærd

Eksklusionskriterier:

  • Personer med en nuværende diagnose for spiseforstyrrelse (f.eks. anorexia nervosa, bulimia nervosa, binge eating disorder, etc.)
  • Personer med en psykiatrisk diagnose for svær depression, bipolar lidelse, psykotisk lidelse eller en angstlidelse, der kræver behandling
  • Personer, der regelmæssigt bruger psykiatrisk medicin (f.eks. SSRI'er, SNRI'er, antipsykotika, stemningsstabilisatorer, etc.)
  • Personer, der har brugt kortikosteroider eller lignende hormonregulerende lægemidler inden for de sidste 3 måneder
  • Gravide eller ammende personer
  • Deltagere, der ikke gennemførte spørgeskemaerne eller måleprocedurerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Universitetsstuderende
Deltagerne (n:150) vil udfylde spørgeskemaer, der vurderer nomofobi, oplevet stress, kropsbillede og madafhængighed. Derudover vil der blive indsamlet objektive antropometriske målinger, herunder kropsammensætning (fedtmasse, muskelmasse) via Bioelektrisk Impedansanalyse (InBody 270) og talje-hofte-forhold. Der gives ingen lægemidler eller behandlinger.
Deltagerne vil udfylde selvrapporteringsspørgeskemaer, herunder Nomophobia Questionnaire (NMP-Q), Perceived Stress Scale (PSS-10), Body Image Questionnaire (BIQ), Food Addiction Scale (YFAS 2.0) og Stunkard Figure Rating Scale (FRS).
Objektive antropometriske målinger, herunder kropsammensætning ved brug af InBody 270 og talje-hofte-forhold, vil også blive indsamlet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nomofobi
Tidsramme: Baseline

Niveauet af nomofobi oplevet af deltagerne, målt ved hjælp af Nomofobi-spørgeskemaet (NMP-Q).

Denne formular har til formål at vurdere dine følelser og tanker, når du ikke har adgang til din smartphone eller er væk fra den, en tilstand kendt som nomofobi. Der er ingen rigtige eller forkerte svar; det vigtige er at svare ærligt baseret på din egen oplevelse. Angiv dit niveau af enighed med hver udsagn om din smartphonebrug (1 = helt enig, 7 = helt uenig).

Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplevet Stress
Tidsramme: Udgångspunkt

Niveauet af stress oplevet af deltagerne, målt ved hjælp af Perceived Stress Scale (PSS).

Nedenfor er en række spørgsmål om dine personlige oplevelser i løbet af den sidste måned. Læs hvert spørgsmål omhyggeligt og marker feltet under den mulighed, der bedst afspejler dig. Der er ingen rigtige eller forkerte svar; det vigtige er, at du svarer på en måde, der afspejler dine egne følelser og tanker.

Aldrig - Næsten aldrig - Lejlighedsvis - Ret ofte - Meget ofte

Udgångspunkt
Kropsbillede
Tidsramme: Baseline

Selvopfattet kropsbillede vurderet ved hjælp af Stunkard Figure Rating Scale (FRS), hvor deltagerne vælger en figur, der bedst repræsenterer deres nuværende og ideelle kropsform.

Billederne i dette afsnit er designet til at vurdere individers kropsopfattelse. Nedenfor er figurer, der repræsenterer forskellige kropstyper. Undersøg disse figurer omhyggeligt, og vælg den, som du mener bedst repræsenterer dig i øjeblikket. Der er ingen rigtige eller forkerte svar i denne undersøgelse; det vigtige er at afspejle din egen opfattelse så præcist som muligt.

Baseline
Fødevareafhængighed
Tidsramme: Baseline

Vurdering af afhængighedsskabende spiseadfærd ved hjælp af Yale Food Addiction Scale 2.0 (YFAS 2.0).

Denne spørgeskema handler om dine spisevaner i løbet af det sidste år. Nogle mennesker har nogle gange svært ved at kontrollere deres indtag af visse fødevarer, såsom:

  • Søde sager som is, chokolade, bagværk, småkager, kage og slik
  • Stivelsesholdige fødevarer som hvidt brød, brød, pasta og ris
  • Salt snacks som chips, saltkringler og kiks
  • Fedtholdige fødevarer som bøf, bacon, hamburgere, cheeseburgere, pizza og pommes frites
  • Sukkerholdige drikke som sodavand og frugtjuice

Når de følgende spørgsmål henviser til SPECIFIKKE FØDEVARER, så tænk venligst på ALLE fødevarer, der ligner dem i hver kategori, eller ALLE ANDRE fødevarer, som du måske har haft problemer med i løbet af det sidste år.

Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Beyza Terzioğlu, Bahcesehir university
  • Studiestol: Ecenur Özkul Erdoğan, PhD, Bahcesehir university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2026

Først opslået (Faktiske)

8. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltagerdata (IPD) vil blive delt med andre forskere. Data på individniveau forbliver fortrolige i overensstemmelse med databeskyttelsesregler (f.eks. KVKK); dog kan aggregerede data, sammenfattende statistikker og resultater på gruppeniveau rapporteres i publikationer og præsentationer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner