このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

バスケットボールおよびバレーボール選手における傷害リスク因子の評価と個別化運動プログラムの効果 (IRISPORT)

2026年4月3日 更新者:Ali Ömer Acar、Acibadem University

大学バスケットボールおよびバレーボール選手における臨床・機能テストを用いた傷害リスク因子の評価と個別化運動プログラムの効果:非ランダム化並行群間比較研究

この研究は、大学のバスケットボールおよびバレーボール選手を対象に、臨床的・機能的テストバッテリーを用いて傷害リスク要因を特定し、各テストで確立されたカットオフ値以下となった選手に対して個別化された運動処方を作成し、8週間の介入プログラムがテストパラメータに及ぼす効果を評価することを目的としています。

副次的な目的として、すべての参加者を6か月間のシーズンにわたって前向きにモニタリングし、傷害および健康問題の発生率を評価し、個別化プログラムが傷害関連の健康アウトカムに寄与する程度を評価します。

本研究は4つのフェーズで構成されます:(1) ベースライン断面評価(T0)、(2) カットオフ閾値以下の選手に対する8週間の個別化運動介入、(3) 介入後再評価(T1)、(4) 6か月間の前向き傷害サーベイランス(T2)。

調査の概要

詳細な説明

背景:

運動選手における筋骨格系損傷は、トレーニング/競技参加の制限、長期のリハビリテーション、再受傷リスクの増加により、重要なスポーツ医学および公衆衛生上の問題です。 疫学的データによると、バスケットボールおよびバレーボール選手は、下肢捻挫/肉離れ、膝靭帯損傷、オーバーヘッド動作関連の肩関節疾患のリスクが高まっています。 大学選手は、集中的な学業スケジュールと高負荷のトレーニングの両方の要求が同時に課されるため、特に脆弱です。

臨床/機能テストは、神経筋制御、バランス、柔軟性、機能的筋力などの修正可能なリスク要因を体系的に特定できます。 本研究では、Yバランステスト(YBT-LQ)、ホップフォーディスタンステスト(肢対称性指数)、アクティブストレートレッグレイズ(ASLR)、閉鎖運動連鎖上肢安定性テスト(CKCUEST)、肩甲上腕関節内旋制限(GIRD)評価が採用されており、それぞれ確立された信頼性と予測妥当性を有します。

研究デザイン:

これは非無作為化、並行群介入研究です。 いずれかのテストで文献定義のカットオフ値を下回った選手は、テスト特異的な個別化運動処方(介入群)を受け、すべてのカットオフ閾値を満たした選手は介入を受けず観察群として機能します。 両群はT0とT1で同一の評価を受け、T2まで傷害発生をモニタリングされます。

介入:

8週間の個別化運動プログラムは、各選手の特定の欠損に基づいて処方されます:

  • YBT-LQがカットオフ以下(複合スコア94%未満、または非対称性4cm超):動的バランスおよび固有感覚エクササイズ
  • ホップテスト肢対称性指数90%未満:プライオメトリック制御および対称性エクササイズ
  • ASLRが70度未満:ハムストリングス/後側チェーンの柔軟性エクササイズ
  • CKCUESTがカットオフ以下(男性21回未満、女性23回未満のタッチ):肩甲骨安定性および上肢持久力エクササイズ
  • GIRDがカットオフ以上(内旋制限20度超、または総回旋差5度超):肩関節後方関節包および回旋筋腱板エクササイズ

頻度:週3日、1回20〜30分。 最初の2週間は監督下、以降の週は部分的に独立して実施。 週ごとの遵守状況を記録。

傷害サーベイランス(T2):

全参加者は、IOC 2020コンセンサスステートメントの方法論を用いて6ヶ月間モニタリングされます。 事象は、タイプ(傷害/疾病)、発生(急性/オーバーユース)、解剖学的領域、重症度(活動制限日数)、再発状況によって分類されます。 参加者報告は、可能な場合はチームスタッフ記録と照合されます。

統計解析:

記述統計(平均±標準偏差、中央値、頻度)。 T0-T1比較:対応のあるt検定またはウィルコクソンの符号順位検定(各テストでカットオフ以下の選手のみ)。 群間比較:独立したt検定/マン・ホイットニーのU検定、カイ二乗検定/フィッシャーの正確確率検定。 効果量(コーエンのd)。 T2における介入群と観察群の傷害発生率比較。 有意水準:p<0.05。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Istanbul、トルコ(Türkiye)
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ali Omer Acar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • アジバデム大学バスケットボールまたはバレーボールチームの現役メンバー
  • 過去6ヶ月以内に定期的なトレーニングを実施している
  • 年齢18歳以上
  • 参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思がある
  • テストプロトコルを完了する身体的・認知的機能を有する

除外基準:

  • 過去6ヶ月以内の外科的介入
  • 過去2週間以内の急性筋骨格系損傷(急性捻挫・挫傷・打撲など)でテスト実施が不可能な場合
  • バランステストに影響を与える可能性のある前庭障害、神経疾患、または全身性疾患の既往歴
  • 運動が禁忌となる未治療の心血管疾患・高血圧またはその他の医療状態
  • 妊娠中または出産後6ヶ月以内(女性アスリート)
  • インフォームドコンセントの提供を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:個別化運動介入
ベースライン(T0)において、1つ以上の臨床的/機能的検査で確立された文献のカットオフ値を下回ったアスリート。 各アスリートは、特定された機能不全を対象とした検査別の個別化された運動処方を受けます。 プログラムは8週間にわたり週3日実施され(1回20~30分)、第1~2週は監督付きセッション、第3~8週は部分的に独立したセッションで行われます。

各アスリートのベースラインテストの不足に基づいて処方される8週間の個別化運動プログラム。 構成要素は以下の通りです:

  1. 動的バランス/固有受容感覚エクササイズ(YBT-LQ不足用):片脚バランスの進行的トレーニング、3方向リーチドリル、BOSUバランスエクササイズ。
  2. プライオメトリック制御と対称性エクササイズ(Hop Test LSI不足用):片脚ホップアンドスティック、ラテラルホップ、エキセントリックステップアップ/ステップダウン。
  3. ハムストリング/後側連鎖柔軟性エクササイズ(ASLR不足用):ストラップを用いた静的ハムストリングストレッチ、PNF収縮-弛緩法、座位ハムストリングストレッチ。
  4. 肩甲骨安定性と上肢持久力エクササイズ(CKCUEST不足用):プランクショルダータップ、ベアクロール、サイドプランクの進行的トレーニング。
  5. 後方肩関節包と回旋筋腱板エクササイズ(GIRD不足用):クロスボディストレッチ、スリーパーストレッチ、抵抗バンドを用いた外旋。

投与量:週3セッション、1セッション20〜30分。 漸進的過負荷を適用。 週ごとの遵守状況を監視。

介入なし:観察(介入なし)
ベースライン(T0)において、すべての臨床的・機能的検査で文献で定義されたカットオフ閾値を満たしたアスリート。
これらのアスリートは、追加の運動介入なしで通常のトレーニングを継続します。
彼らは介入群と同じT0およびT1の評価と、6か月間の傷害サーベイランスを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Yバランステスト下肢(YBT-LQ)総合スコアの変化
時間枠:ベースライン(T0)および8週間(T1)
複合スコアは[(前部 + 内側後部 + 外側後部) / (3 × 脚長)] × 100として計算されます。 両側で評価されます。 カットオフ: 複合スコアが94%未満、または左右非対称が4 cmを超える場合。
ベースライン(T0)および8週間(T1)
ホップ・フォー・ディスタンス・テスト 肢対称性指数(LSI)の変化
時間枠:ベースライン (T0) および 8週間 (T1)
LSIは(弱い側÷強い側)×100で計算されます。 各脚につき3回試行し、最長距離を記録します。 カットオフ:LSIが90%未満。
ベースライン (T0) および 8週間 (T1)
アクティブストレートレッグレイズ(ASLR)股関節屈曲角度の変化
時間枠:ベースライン(T0)と8週間後(T1)
仰臥位で膝を伸ばした状態でのゴニオメトリーによる股関節屈曲可動域。 各肢について2回測定し、平均値を記録。 カットオフ:股関節屈曲70度未満。
ベースライン(T0)と8週間後(T1)
閉鎖運動連鎖上肢安定性テスト(CKCUEST)スコアの変化
時間枠:ベースライン(T0)および8週間後(T1)
腕立て伏せの姿勢から、両手を91 cm離して15秒間で行う手のタッチ回数。 3回試行し、最高得点を記録する。 カットオフ:男性は21回未満、女性は23回未満。
ベースライン(T0)および8週間後(T1)
肩甲上腕関節内旋制限(GIRD)の変化
時間枠:ベースライン(T0)および8週間後(T1)
仰臥位(肩関節90度外転、肘関節90度屈曲)で、肩甲骨を安定させた状態でのゴニオメーターによる内外旋測定。 GIRD = 非利き手の内旋角度から利き手の内旋角度を引いた値。 カットオフ:内旋角度の不足が20度以上、または総回旋角度の差が5度以上。
ベースライン(T0)および8週間後(T1)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋骨格系の損傷と健康問題の発生率
時間枠:6か月(T0からT2まで)
IOC 2020 コンセンサスステートメントの方法論を用いた前向き傷害サーベイランス。 イベントはタイプ(傷害/疾病)、発生(急性/使いすぎ)、解剖学的領域、重症度(タイムロス:0、1-3、4-7、8-28、28日超)、再発によって分類されます。 介入群と観察群の比較。
6か月(T0からT2まで)
ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)グローバルスコア
時間枠:ベースライン(T0)
過去1ヶ月間の睡眠の質を自己報告する尺度です。 19項目、7つの構成要素、総合スコアは0〜21点です。 スコアが高いほど睡眠の質が悪いことを示します。 総合PSQIスコアが5を超えると、臨床的に有意な睡眠の質の低下を示します。
ベースライン(T0)
ボルグ自覚的運動強度(RPE)
時間枠:ベースライン(T0)
ボーグRPEスケール(6-20)を用いて評価された自覚的運動強度レベル。
ベースライン(T0)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Ali Omer Acar、Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月3日

最初の投稿 (実際)

2026年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月3日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ACU-FTR-AOA4
  • 2026-04/168 (その他の識別子:ATADEK Ethics Committee Approval Number)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する