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腟液中のDNAマーカー検査による子宮体癌検出の受容性

2026年7月7日 更新者:Shariska Harrington、Mayo Clinic

腟液におけるDNAマーカーの検査による子宮体がん検出の受容性

この研究は、子宮体癌の早期発見のために膣液収集から得たDNAを使用することについて女性がどのように感じるかを評価します。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Kelly Gunderson
  • 電話番号:507-422-1892

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • 募集
        • Mayo Clinic in Rochester
        • コンタクト:
          • Clinical Trials Referral Office
          • 電話番号:855-776-0015
        • コンタクト:
          • Kelly Gunderson
          • 電話番号:507-422-1892
        • 主任研究者:
          • Shariska Harrington, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ロチェスターのメイヨー・クリニックを通じて募集された、子宮を有する45歳以上の自己認識する黒人女性

説明

選定基準:

  • 子宮を有する45歳以上の自己申告による黒人
  • 出生時に女性として指定された
  • 30分間のバーチャルインタビューへの参加意思がある

除外基準:

  • 子宮体癌の既往歴または現病歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察研究
参加者は研究に関する半構造化インタビューを完了します。
非介入研究
他の名前:
  • 非介入観察研究
  • 非介入(観察)研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DNAベースの子宮体がん早期発見検査のための腟液採取の受容性
時間枠:ベースライン(30分間の仮想面談)
主に自由回答形式の質問を用いた30分間のバーチャルインタビューで収集された情報。 インタビューは文字起こしされ、研究チームによってテーマを特定し、コーディングカテゴリーを作成するためにレビューされます。 コーディングカテゴリーはデータをサブテーマに整理するために使用されます。 結果は集計して報告されます。 集計結果は、受け取りを希望する参加者に配布されます。
ベースライン(30分間の仮想面談)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shariska Harrington, MD、Mayo Clinic in Rochester

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月10日

一次修了 (推定)

2027年6月10日

研究の完了 (推定)

2027年6月10日

試験登録日

最初に提出

2026年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月7日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月7日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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