Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DNA-merkkiaineiden testaamisen hyväksyttävyys vaginasta otetusta nesteestä kohdun syövän havaitsemiseksi

tiistai 7. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Shariska Harrington, Mayo Clinic

DNA-mittausten hyväksyttävyys kohdun limakalvosta otetusta näytteestä kohdun syövän havaitsemiseksi

Tämä tutkimus arvioi, miten naiset suhtautuvat emättimenesteestä kerätyn DNA:n käyttämiseen kohdun limakalvonsyövän varhaiseen havaitsemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Kelly Gunderson
  • Puhelinnumero: 507-422-1892

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Rekrytointi
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Ottaa yhteyttä:
          • Clinical Trials Referral Office
          • Puhelinnumero: 855-776-0015
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kelly Gunderson
          • Puhelinnumero: 507-422-1892
        • Päätutkija:
          • Shariska Harrington, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rochesterin Mayon klinikan kautta rekrytoidut 45-vuotiaat tai sitä vanhemmat itseään mustiksi identifioivat naiset, joilla on ehjä kohtu

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Itsenäisesti mustaksi tunnistautuvat henkilöt ≥45-vuotiaat, joilla on ehjä kohtu
  • Naiseksi määritelty syntymässä
  • Halukas osallistumaan 30-minuuttiseen virtuaalihaastatteluun

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi tai nykyinen kohdunrungon syövän diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havaitsemallinen
Osallistujat suorittavat puolistrukturoidun haastattelun tutkimuksesta.
Muut: Ei-interventiivinen tutkimus
Ei-interventiotutkimus
Muut nimet:
  • Ei-interventaalinen havainnointitutkimus
  • Ei -intervenssi (havainnollista) tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emättimenesteen keräämisen hyväksyttävyys DNA-pohjaisessa varhaisessa kohdunrungon syövän testissä
Aikaikkuna: Perustaso (30 minuutin virtuaalihaastattelu)
Tiedot kerätään 30 minuutin virtuaalihaastattelun aikana käyttäen pääosin avoimia kysymyksiä. Haastattelut litteroidaan ja tutkimusryhmä tarkistaa ne teemojen tunnistamiseksi ja koodauskategorioiden luomiseksi. Koodauskategorioita käytetään tietojen järjestämiseen alateemoiksi. Tuloksia raportoidaan aggregaattina. Aggregoituja tuloksia jaetaan osallistujille, jos he haluavat niitä vastaanottaa.
Perustaso (30 minuutin virtuaalihaastattelu)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Shariska Harrington, MD, Mayo Clinic in Rochester

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25-011120

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa