Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akseptabilitet av testing av DNA-markører i vaginal væske for deteksjon av livmorhalskreft

7. juli 2026 oppdatert av: Shariska Harrington, Mayo Clinic

Akseptabilitet av testing av DNA-markører i vaginalvæske for påvisning av livmorhalskreft

Denne studien evaluerer hvordan kvinner føler om bruk av DNA fra en vaginal væskeinnsamling for tidlig oppdagelse av livmorhulekreft.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Kelly Gunderson
  • Telefonnummer: 507-422-1892

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Ta kontakt med:
          • Clinical Trials Referral Office
          • Telefonnummer: 855-776-0015
        • Ta kontakt med:
          • Kelly Gunderson
          • Telefonnummer: 507-422-1892
        • Hovedetterforsker:
          • Shariska Harrington, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Selvidentifiserte svarte kvinner 45 år eller eldre med intakt livmor rekruttert gjennom Mayo Clinic i Rochester

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Selvidentifiserte svarte individer ≥ 45 år med intakt livmor
  • Tildelt kvinnelig kjønn ved fødsel
  • Villig til å delta i et 30-minutters virtuelt intervju

Eksklusjonskriterier:

  • Tidligere eller nåværende diagnose med livmorhalskreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjonsstudie
Deltakerne fullfører et semistrukturert intervju i studien.
Annen: Ikke-intervensjonell studie
Ikke-intervensjonell studie
Andre navn:
  • Ikke-intervensjonell observasjonsstudie
  • Non -Interventional (Observational) Study

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akseptabilitet av vaginal væskeinnsamling for en DNA-basert tidlig påvisningstest for endometrialkreft
Tidsramme: Utgangspunkt (30-minutters virtuelt intervju)
Informasjon samlet inn under et 30-minutters virtuelt intervju ved hjelp av for det meste åpne spørsmål. Intervjuene vil bli transkribert og gjennomgått av studiegruppen for å identifisere temaer og opprette kodingskategorier. Kodingskategorier vil bli brukt til å organisere dataene i undertemaer. Resultatene vil bli rapportert i aggregerte tall. Aggregerte resultater vil bli formidlet til deltakerne hvis de velger å motta dem.
Utgangspunkt (30-minutters virtuelt intervju)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shariska Harrington, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

10. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

10. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 25-011120

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere