Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akceptowalność badania markerów DNA w płynie pochwowym w celu wykrywania raka endometrium

7 lipca 2026 zaktualizowane przez: Shariska Harrington, Mayo Clinic

Akceptowalność testowania markerów DNA w płynie pochwowym w celu wykrywania raka endometrium

To badanie ocenia, jak kobiety odnoszą się do wykorzystania DNA z próbki płynu pochwowego we wczesnym wykrywaniu raka endometrium.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Kelly Gunderson
  • Numer telefonu: 507-422-1892

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Rekrutacyjny
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
          • Clinical Trials Referral Office
          • Numer telefonu: 855-776-0015
        • Kontakt:
          • Kelly Gunderson
          • Numer telefonu: 507-422-1892
        • Główny śledczy:
          • Shariska Harrington, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Samookreślające się czarnoskóre kobiety w wieku 45 lat lub starsze z nienaruszonymi macicami rekrutowane przez Mayo Clinic w Rochester

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby czarnoskóre samookreślające się w wieku ≥ 45 lat z nienaruszoną macicą
  • Przypisana płeć żeńska przy urodzeniu
  • Gotowość do udziału w 30-minutowym wywiadzie wirtualnym

Kryteria wyłączenia:

  • Poprzednia lub aktualna diagnoza raka endometrium

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjne
Uczestnicy przeprowadzają częściowo ustrukturyzowany wywiad w ramach badania.
Inny: Badanie nieinterwencyjne
Badanie nieinterwencyjne
Inne nazwy:
  • Nieinterwencjonalne badanie obserwacyjne
  • Badanie nieinterwencyjne (obserwacyjne)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalność pobierania płynu pochwowego do DNA-podstawowego testu wczesnego wykrywania raka endometrium
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (30-minutowa rozmowa wirtualna)
Informacje zebrane podczas 30-minutowego wirtualnego wywiadu, w którym stosowano głównie pytania otwarte. Wywiady zostaną przetranskrybowane i przejrzane przez zespół badawczy w celu zidentyfikowania tematów i utworzenia kategorii kodowania. Kategorie kodowania posłużą do zorganizowania danych w podtematy. Wyniki zostaną przedstawione w formie zbiorczej. Zbiorcze wyniki zostaną udostępnione uczestnikom, jeśli wyrażą chęć ich otrzymania.
Punkt wyjściowy (30-minutowa rozmowa wirtualna)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Shariska Harrington, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25-011120

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj