Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přijatelnost testování DNA markerů ve vaginálním sekretu pro detekci rakoviny endometria

7. července 2026 aktualizováno: Shariska Harrington, Mayo Clinic

Přijatelnost testování DNA markerů v poševním sekretu pro detekci karcinomu endometria

Tato studie hodnotí, jak ženy vnímají použití DNA z vaginálního vzorku pro včasnou detekci rakoviny endometria.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Kelly Gunderson
  • Telefonní číslo: 507-422-1892

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Nábor
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
          • Clinical Trials Referral Office
          • Telefonní číslo: 855-776-0015
        • Kontakt:
          • Kelly Gunderson
          • Telefonní číslo: 507-422-1892
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Shariska Harrington, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Samostatně identifikované černošky ve věku 45 let a starší s neporušenou dělohou, rekrutované prostřednictvím kliniky Mayo v Rochesteru

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Samostatně identifikovaní černoši ve věku ≥ 45 let s neporušenou dělohou
  • Při narození přiřazené ženské pohlaví
  • Ochotní účastnit se 30minutového virtuálního rozhovoru

Kritéria pro vyloučení:

  • Předchozí nebo současná diagnóza karcinomu endometria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Observační
Účastníci dokončí polostrukturovaný rozhovor v rámci studie.
Jiný: Neintervenční studie
Neintervenční studie
Ostatní jména:
  • Neintervenční observační studie
  • Neintervenční (observační) studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Akceptovatelnost odběru vaginálního sekretu pro DNA test na včasnou detekci karcinomu endometria
Časové okno: Výchozí hodnota (30minutový virtuální rozhovor)
Informace shromážděné během 30minutového virtuálního rozhovoru s převážně otevřenými otázkami. Rozhovory budou přepsány a přezkoumány týmem studie, aby identifikovaly témata a vytvořily kódovací kategorie. Kódovací kategorie budou použity k uspořádání dat do podtémat. Výsledky budou hlášeny agregovaně. Agregované výsledky budou účastníkům předány, pokud si to zvolí.
Výchozí hodnota (30minutový virtuální rozhovor)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shariska Harrington, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 25-011120

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit