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Acceptabilité du test des marqueurs d'ADN dans le fluide vaginal pour la détection du cancer de l'endomètre

7 juillet 2026 mis à jour par: Shariska Harrington, Mayo Clinic

Acceptabilité du test des marqueurs ADN dans le liquide vaginal pour la détection du cancer de l'endomètre

Cette étude évalue comment les femmes perçoivent l'utilisation de l'ADN provenant d'un prélèvement de fluide vaginal pour la détection précoce du cancer de l'endomètre.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Kelly Gunderson
  • Numéro de téléphone: 507-422-1892

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Recrutement
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Contact:
          • Clinical Trials Referral Office
          • Numéro de téléphone: 855-776-0015
        • Contact:
          • Kelly Gunderson
          • Numéro de téléphone: 507-422-1892
        • Chercheur principal:
          • Shariska Harrington, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes noires auto-identifiées de 45 ans ou plus avec un utérus intact recrutées par la Mayo Clinic de Rochester

La description

Critères d'inclusion :

  • Personnes s'identifiant comme noires âgées ≥ 45 ans avec un utérus intact
  • Sexe féminin assigné à la naissance
  • Disposées à participer à un entretien virtuel de 30 minutes

Critères d'exclusion :

  • Diagnostic antérieur ou actuel de cancer de l'endomètre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Observationnel
Les participants complètent un entretien semi-structuré dans le cadre de l'étude.
Autre: Étude non interventionnelle
Étude non interventionnelle
Autres noms:
  • Étude d'observation non interventionnelle
  • Étude non interventionnelle (observationnelle)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité du prélèvement de fluide vaginal pour un test de détection précoce du cancer de l'endomètre basé sur l'ADN
Délai: Baseline (entretien virtuel de 30 minutes)
Informations collectées lors d'un entretien virtuel de 30 minutes utilisant principalement des questions ouvertes. Les entretiens seront transcrits et examinés par l'équipe de l'étude pour identifier des thèmes et créer des catégories de codage. Les catégories de codage seront utilisées pour organiser les données en sous-thèmes. Les résultats seront rapportés de manière agrégée. Les résultats agrégés seront diffusés aux participants s'ils choisissent de les recevoir.
Baseline (entretien virtuel de 30 minutes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shariska Harrington, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

10 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2026

Première publication (Réel)

14 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25-011120

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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