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Akzeptanz der Testung von DNA-Markern in Vaginalflüssigkeit zur Erkennung von Endometriumkarzinom

7. Juli 2026 aktualisiert von: Shariska Harrington, Mayo Clinic

Akzeptanz des Testens von DNA-Markern in Vaginalflüssigkeit zur Erkennung von Endometriumkarzinom

Diese Studie bewertet, wie Frauen die Verwendung von DNA aus einer Vaginalflüssigkeitsentnahme zur Früherkennung von Endometriumkarzinom empfinden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Kelly Gunderson
  • Telefonnummer: 507-422-1892

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Rekrutierung
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
          • Clinical Trials Referral Office
          • Telefonnummer: 855-776-0015
        • Kontakt:
          • Kelly Gunderson
          • Telefonnummer: 507-422-1892
        • Hauptermittler:
          • Shariska Harrington, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Selbstidentifizierte schwarze Frauen ab 45 Jahren mit intaktem Uterus, rekrutiert über die Mayo Clinic in Rochester

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Selbstidentifizierte schwarze Personen ≥ 45 Jahre mit intaktem Uterus
  • Bei Geburt weibliches Geschlecht zugewiesen
  • Bereitschaft zur Teilnahme an einem 30-minütigen virtuellen Interview

Ausschlusskriterien:

  • Frühere oder aktuelle Diagnose von Endometriumkarzinom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtungsstudie
Die Teilnehmer absolvieren ein halbstrukturiertes Interview zur Studie.
Sonstiges: Nicht-interventionelle Studie
Nicht-interventionelle Studie
Andere Namen:
  • Nicht interventionelle Beobachtungsstudie
  • Nichtinterventionelle (Beobachtungs-) Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz der Sammlung von Vaginalflüssigkeit für einen DNA-basierten Früherkennungstest auf Gebärmutterkrebs
Zeitfenster: Baseline (30-minütiges virtuelles Interview)
Informationen, die während eines 30-minütigen virtuellen Interviews hauptsächlich mit offenen Fragen gesammelt wurden.
Die Interviews werden vom Studienteam transkribiert und überprüft, um Themen zu identifizieren und Codierungskategorien zu erstellen.
Codierungskategorien werden verwendet, um die Daten in Unterthemen zu organisieren.
Die Ergebnisse werden aggregiert berichtet.
Aggregierte Ergebnisse werden an die Teilnehmer weitergegeben, wenn sie sich dafür entscheiden, sie zu erhalten.
Baseline (30-minütiges virtuelles Interview)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Shariska Harrington, MD, Mayo Clinic in Rochester

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-011120

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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