Aceitabilidade da Testagem de Marcadores de DNA em Fluido Vaginal para a Deteção de Cancro do Endométrio
7 de julho de 2026 atualizado por: Shariska Harrington, Mayo Clinic
Aceitabilidade da Testagem de Marcadores de ADN no Fluido Vaginal para a Deteção de Cancro do Endométrio
Este estudo avalia como as mulheres se sentem em relação à utilização de ADN recolhido a partir de fluido vaginal para a deteção precoce de cancro do endométrio.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Clinical Trials Referral Office
- Número de telefone: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Estude backup de contato
- Nome: Kelly Gunderson
- Número de telefone: 507-422-1892
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Recrutamento
- Mayo Clinic in Rochester
-
Contato:
- Clinical Trials Referral Office
- Número de telefone: 855-776-0015
-
Contato:
- Kelly Gunderson
- Número de telefone: 507-422-1892
-
Investigador principal:
- Shariska Harrington, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres autodeclaradas negras com 45 anos ou mais, com útero intacto, recrutadas através da Clínica Mayo em Rochester
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Indivíduos autoidentificados como negros com ≥ 45 anos e útero intacto
- Sexo feminino atribuído ao nascer
- Disponibilidade para participar numa entrevista virtual de 30 minutos
Critérios de Exclusão:
- Diagnóstico prévio ou atual de cancro do endométrio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Observacional
Os participantes completam uma entrevista semiestruturada no estudo.
|
Estudo não intervencionista
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Aceitabilidade da recolha de fluido vaginal para um teste de deteção precoce de cancro do endométrio baseado em ADN
Prazo: Linha de base (entrevista virtual de 30 minutos)
|
Informação recolhida durante uma entrevista virtual de 30 minutos utilizando principalmente perguntas abertas.
As entrevistas serão transcritas e revistas pela equipa do estudo para identificar temas e criar categorias de codificação.
As categorias de codificação serão utilizadas para organizar os dados em subtemas.
Os resultados serão relatados de forma agregada.
Os resultados agregados serão divulgados aos participantes, se estes optarem por recebê-los.
|
Linha de base (entrevista virtual de 30 minutos)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shariska Harrington, MD, Mayo Clinic in Rochester
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
10 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25-011120
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .