질 분비물에서 자궁내막암 검출을 위한 DNA 표지자 검사의 수용 가능성
2026년 7월 7일 업데이트: Shariska Harrington, Mayo Clinic
질 분비물 내 DNA 마커 검사를 통한 자궁내막암 검출의 수용 가능성
이 연구는 자궁내막암 조기 발견을 위해 질액 수집에서 추출한 DNA를 사용하는 것에 대한 여성들의 인식을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Kelly Gunderson
- 전화번호: 507-422-1892
연구 장소
-
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
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연락하다:
- Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
-
연락하다:
- Kelly Gunderson
- 전화번호: 507-422-1892
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수석 연구원:
- Shariska Harrington, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
로체스터의 메이오 클리닉을 통해 모집된 45세 이상의 자궁을 보유한 자가 인정 흑인 여성
설명
포함 기준:
- 자궁이 보존된 45세 이상의 자체 식별 흑인 개인
- 출생 시 여성 성별이 지정된 경우
- 30분 가상 인터뷰에 참여할 의사가 있는 경우
제외 기준:
- 자궁내막암의 이전 또는 현재 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰 연구
참가자들은 연구에 대한 반구조화된 인터뷰를 완료합니다.
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비 중재 연구
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DNA 기반 조기 자궁내막암 검사를 위한 질 분비물 채취의 수용성
기간: 기준선 (30분 가상 인터뷰)
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대부분 개방형 질문을 사용하여 30분 가상 인터뷰 중 수집된 정보입니다.
인터뷰는 전사되어 연구팀이 검토하여 주제를 식별하고 코딩 범주를 생성합니다.
코딩 범주는 데이터를 하위 주제로 구성하는 데 사용됩니다.
결과는 집계하여 보고됩니다.
참가자가 수신을 선택한 경우 집계 결과가 참가자에게 전달됩니다.
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기준선 (30분 가상 인터뷰)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Shariska Harrington, MD, Mayo Clinic in Rochester
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 6월 10일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 10일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25-011120
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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