Accettabilità del Test dei Marcatori del DNA nel Fluido Vaginale per il Rilevamento del Cancro Endometriale
7 luglio 2026 aggiornato da: Shariska Harrington, Mayo Clinic
Questo studio valuta come le donne percepiscono l'utilizzo del DNA raccolto da un campione di fluido vaginale per la diagnosi precoce del cancro dell'endometrio.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Clinical Trials Referral Office
- Numero di telefono: 855-776-0015
- Email: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kelly Gunderson
- Numero di telefono: 507-422-1892
Luoghi di studio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Reclutamento
- Mayo Clinic in Rochester
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Contatto:
- Clinical Trials Referral Office
- Numero di telefono: 855-776-0015
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Contatto:
- Kelly Gunderson
- Numero di telefono: 507-422-1892
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Investigatore principale:
- Shariska Harrington, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne di etnia nera autoidentificate di 45 anni o più con un utero intatto reclutate attraverso la Mayo Clinic di Rochester
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Individui autoidentificati come neri di età ≥ 45 anni con utero intatto
- Sesso femminile assegnato alla nascita
- Disponibilità a partecipare a un'intervista virtuale di 30 minuti
Criteri di esclusione:
- Diagnosi precedente o attuale di cancro endometriale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Osservazionale
I partecipanti completano un'intervista semi-strutturata sullo studio.
|
Studio non interventistico
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accettabilità della raccolta di fluido vaginale per un test di rilevamento precoce del carcinoma endometriale basato sul DNA
Lasso di tempo: Baseline (intervista virtuale di 30 minuti)
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Informazioni raccolte durante un'intervista virtuale di 30 minuti utilizzando principalmente domande aperte.
Le interviste saranno trascritte e revisionate dal team di studio per identificare temi e creare categorie di codifica.
Le categorie di codifica saranno utilizzate per organizzare i dati in sottotemi.
I risultati saranno riportati in forma aggregata.
I risultati aggregati saranno diffusi ai partecipanti se scelgono di riceverli.
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Baseline (intervista virtuale di 30 minuti)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Shariska Harrington, MD, Mayo Clinic in Rochester
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
10 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
10 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25-011120
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .