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進行性多発性硬化症における血清GFAP、NfL、VEGFおよび臨床的進行

2026年4月14日 更新者：Seda Nur Kemer、Ondokuz Mayıs University

進行性多発性硬化症における血清GFAP、NfL、VEGFレベルと臨床進行マーカーの関係の調査

本研究は、MSの病態生理をより深く理解するための重要な指標として最近注目されているバイオマーカーGFAP、NfL、VEGFが、MSの臨床進行の指標としても機能するかどうかを調査することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

22

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

進行性多発性硬化症

説明

選定基準:

  • MSの確定診断
  • 進行型MS
  • 自発的な参加
  • 年齢18歳から60歳まで
  • 協力的
  • EDSSスコア≥5.5

除外基準:

  • 他の神経疾患の存在
  • 過去3ヶ月以内の薬剤変更
  • 過去3ヶ月以内の再発

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
進行性多発性硬化症

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
拡張障害ステータス尺度（EDSS）
時間枠：ベースライン
拡張障害状態スケール（EDSS）は、多発性硬化症における障害を定量化する方法です。 スコアは0から10まで、0.5点刻みで、0は正常な神経学的状態を示し、10は多発性硬化症による死亡を示します。 このスケールは機能システムと歩行能力の評価に基づいており、スコアが高いほど障害が大きいことを反映しています。
ベースライン
標準化ミニメンタルテスト
時間枠：ベースライン
標準化ミニメンタルテスト（MMT/MMSE）のスコアは0から30の範囲です。 スコアが高いほど認知機能が優れていることを示します。
ベースライン
Symbol Digit Modalities Test
時間枠：ベースライン

シンボル数字モダリティテスト（SDMT）は、情報処理速度、注意力、視覚運動協調を評価するために使用される神経心理学的テストです。

スコア範囲：通常0～約110（90秒間の正答数、正確な上限はパフォーマンスによる）高いスコア：より優れた認知処理速度と機能を示します
ベースライン
多発性硬化症影響尺度 (MSIS-29)
時間枠：ベースライン
スコア範囲: 29-145（各項目のスコアは1-5） スコアが高いほど: MSが日常生活に及ぼす影響が大きいことを示す（身体的および心理的状態が悪い）
ベースライン
グリア線維性酸性タンパク質 (GFAP)
時間枠：ベースライン
このバイオマーカーは、酵素結合免疫吸着法（ELISA）を使用して分析されます。
ベースライン
ニューロフィラメント軽鎖（NfL）
時間枠：ベースライン
このバイオマーカーは、酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）を用いて分析されます。
ベースライン
血管内皮増殖因子（VEGF）
時間枠：ベースライン
このバイオマーカーは、酵素結合免疫吸着法（ELISA）を用いて分析されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ondokuz Mayıs University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月21日

一次修了 (推定)

2026年4月30日

研究の完了 (推定)

2026年5月5日

試験登録日

最初に提出

2026年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月14日

最初の投稿 (実際)

2026年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月14日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025/426

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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