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针对有原发性排尿后滴沥的男性进行针对性盆底肌肉锻炼的效果：一项随机对照试验。 (PMD)

2026年4月21日 更新者：Mansoura University

Efficacy of Targeted Pelvic Floor Muscle Exercises for Treatment of Men With Primary Post Micturition Dribbling: a Randomized Controlled Trial.

この臨床試験の目的は、18歳から40歳の男性患者における排尿後の一次的な尿滴下（PMD）に対する骨盤底筋トレーニングの効果を評価することです。

主な回答を目指す質問は以下の通りです。

  1. 骨盤底筋トレーニングは、Hallym排尿後尿滴下質問票（HPMDQ）で測定されるPMDの重症度と頻度を低下させるか？
  2. 骨盤底筋トレーニングは、排尿後パッドテストで測定される排尿後の残尿量を減少させるか？

研究者は、骨盤底筋トレーニングを受ける患者（グループA）と、非標的運動を行う患者（グループB）を比較し、標的な骨盤底トレーニングがPMD症状の管理と尿漏れの軽減により効果的かどうかを確認します。

参加者は以下のことを行います。

  • 12週間にわたり、骨盤底筋トレーニングまたは非標的運動のいずれかにランダムに割り当てられます。
  • ベースラインおよびフォローアップ評価を完了します。以下のものを含みます：
  • 病歴と身体検査
  • 尿検査と残尿測定
  • 国際前立腺症状スコア（IPSS）
  • 排尿後パッドテスト
  • Hallym排尿後尿滴下質問票（HPMDQ）

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Rawdy Talaat Ashour, MSc in Urology
  • 電話番号：00201026400828
  • メール：rawdyashour@gmail.com

研究場所

  • エジプト
    • Eldakahliya
      • Al Mansurah、Eldakahliya、エジプト、35516
        • 募集
        • Urology and Nephrology center, Mansoura University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選択基準：

  • 一次性排尿後滴下

除外基準：

  • 二次性排尿後滴下（BPH、尿道狭窄、尿道憩室）のある患者
  • 尿道または陰茎奇形、神経疾患、慢性の主要全身疾患を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループA（標的骨盤底筋トレーニング）
このグループの患者は、12週間の期間にわたり骨盤底筋トレーニングで管理されます。
行動：標的型骨盤底筋トレーニング

以下の技法が使用される可能性があります。<\/p>

  1. 腹壁筋群の弛緩を伴った肛門括約筋の収縮。<\/li>
  2. 肛門尾骨筋（BS筋）の収縮、すなわち会陰部の引き締め。これはこの筋肉の機能回復に役立ちます。<\/li><\/ol>

    患者は仰向けで膝を立てた姿勢（クロックライイング）をとることがあり、これにより「陰茎の窪み」または「陰嚢の挙上」を視覚化できます。これは患者が適切な筋肉を実際に収縮させていることを示す最も確実なサインです。<\/p>

アクティブコンパレータ：グループB（非標的型骨盤底筋訓練）
この群の患者は、12週間の期間、非標的運動によって管理されます。
行動：非標的骨盤底筋トレーニング
参加者は、治験責任者の指導の下、独立して骨盤底筋トレーニングを実施するための指示を受けることになる。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ベースラインから12週間後の2群間におけるThe Hallym Post-Micturition Dribble Questionnaireスコアの合計変化量
時間枠：12週間
12週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
各個人のHallym Post-Micturition Dribble Questionnaire スコア質問の違い
時間枠：12週間
12週間
2群間における排尿後滴下量の変化
時間枠：12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Mansoura University

協力者

urology and nephrology center mansoura university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月21日

最初の投稿 (実際)

2026年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月21日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MD.24.05.859

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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