남성의 주된 배뇨 후 방울뇨(Post Micturition Dribbling) 치료를 위한 표적 골반저 근육 운동의 효과: 무작위 대조 시험. (PMD)
2026년 4월 21일 업데이트: Mansoura University
표적 골반저근 운동이 일차성 배뇨 후 방울뇨를 겪는 남성의 치료에 미치는 효과: 무작위 대조 시험.
이 임상 시험의 목적은 18세에서 40세 사이의 남성 환자에서 골반저 근육 운동이 배뇨 후 주루(PMD)에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:
- 골반저 근육 훈련이 한림 배뇨 후 주루 설문지(HPMDQ)로 측정한 PMD의 중증도와 빈도를 감소시키는가?
- 골반저 근육 훈련이 배뇨 후 패드 테스트로 측정한 배뇨 후 잔뇨량을 감소시키는가?
연구자들은 골반저 근육 훈련을 받는 환자(Group A)와 비표적 운동을 수행하는 환자(Group B)를 비교하여 표적 골반저 훈련이 PMD 증상 관리와 소변 누출 감소에 더 효과적인지 확인할 것입니다.
참가자들은:
- 12주 동안 골반저 근육 훈련 또는 비표적 운동에 무작위 배정됨
- 기준선 및 추적 관찰 평가 완료 (다음 포함):
- 병력 및 신체 검사
- 소변 검사 및 배뇨 후 잔뇨 측정
- 국제 전립선 증상 점수(IPSS)
- 배뇨 후 패드 테스트
- 한림 배뇨 후 주루 설문지(HPMDQ)
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rawdy Talaat Ashour, MSc in Urology
- 전화번호: 00201026400828
- 이메일: rawdyashour@gmail.com
연구 장소
-
-
Eldakahliya
-
Al Mansurah, Eldakahliya, 이집트, 35516
- 모병
- Urology and Nephrology center, Mansoura University
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연락하다:
- Rawdy Talaat Ashour, MSc in Urology
- 전화번호: 00201026400828
- 이메일: rawdyashour@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 일차성 배뇨 후 방울뇨
제외 기준:
- 이차성 배뇨 후 방울뇨(전립선비대증, 요도협착, 요도게실)가 있는 환자.
- 요도 또는 음경 기형, 신경계 질환 또는 만성 중증 전신 질환이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 A (표적 골반저 근육 훈련)
이 그룹의 환자들은 12주 동안 골반저 근육 훈련을 통해 관리될 것입니다.
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다음과 같은 기술이 사용될 수 있습니다.
환자는 "음경 함몰" 또는 "음낭 들어올림"을 시각화할 수 있는 Crook 자세를 취할 수 있습니다. 이것은 환자가 실제로 적절한 근육을 수축하고 있다는 가장 확실한 신호입니다. |
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활성 비교기: 그룹B (비표적 골반저 근육 훈련)
이 그룹의 환자들은 12주 기간 동안 비표적 운동으로 관리될 것입니다.
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참가자들은 연구자와 독립적으로 수행할 골반저근 훈련에 대한 지침을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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12주 기준 시점에서 두 그룹 간의 한림 배뇨 후 방울뇨 설문지 총 점수 변화
기간: 12주
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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각 개인별 Hallim 배뇨 후 방울 설문지 점수 질문의 차이
기간: 12주
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12주
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두 그룹 간 배뇨 후 방울 방울 소변 부피의 변화
기간: 12주
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MD.24.05.859
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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