Impact of Daily Stair Climbing on Cardiopulmonary Rehabilitation in Heart Patients (RIME)
2026年8月11日 更新者：Centre Hospitalier Arras
Impact of Daily Stair Climbing on Cardiopulmonary Rehabilitation in Heart Patients : Single-center Comparative Study in Eole Unit of Arras Hospital Center
The goal of this interventional study is to improve exercise capacity of patients following a standard rehabilitation program in Arras Hospital with stair climbing .
Patients will be randomized in to 2 groups : intervention or control.
- Control group will follow standard program.
- Intervention group will follow standard program and stair climbing (2 floors, twice a day until the exit).
Patients will complete questionnaires and tests before starting study and again at the end (approximately 10 days).
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arras、フランス、62000
- 募集
- Arras general hospital
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コンタクト：
- Kathleen Jacquez, MSc
- 電話番号：03.21.21.13.19 / Poste 41319
- メール：kathleen.jacquez@gh-artoisternois.fr
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コンタクト：
- Marion FRERE
- メール：marion.frere@gh-artoisternois.fr
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Patients requiring cardiac rehabilitation admitted to the Eole unit
- Patients ability to walk at least 200 meters without technical assistance
Exclusion Criteria:
- Patient walking with an assistive device
- Patient with a contraindication to climbing stairs
- Pre-operative patient
- Patient with a pacemaker
- Patient with an implanted defibrillator
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：standard program of rehabilitation + stair climb
Patients will follow standard program + 2 times a day, until exit service (excluding weekends), they will climb two floors of stairs (morning and afternoon, supervised by a therapist)
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2 times a day, until exit service (excluding weekends), they will climb two floors of stairs (morning and afternoon, supervised by a therapist)
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介入なし：Standard program of rehabilitation
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Evolution of number of repetitions on chair stand test
時間枠：at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of number of repetitions in 1 minute on chair stand test between entry and exit of study
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at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Evolution of dyspnea
時間枠：at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of dyspnea (with Modified Medical Research Council (mMRC) scale) between entry and exit of study. The scale is from 0 to 4. The higher the stage, the more severe the dyspnea. |
at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of distance covered on 6-minute walk test
時間枠：at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of distance covered on 6-minute walk test between entry and exit of study.
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at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of quality life score
時間枠：at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of quality life score with the World Health Organization Quality of Life Bref (WHOQOL Bref) questionnaire between entry and exit study.
Measures overall quality of life in four domains: physical, psychological, social relationships, and environment.
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at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of muscle mass of lower limb
時間枠：at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of muscle mass in lower limb muscle mass measured by bioelectrical impedance between entry and exit of study
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at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of heart rate post exercise
時間枠：at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of heart rate post exercise between entry and exit study
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at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Marion FRERE、Arras hospital Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月11日
一次修了 (推定)
2028年3月1日
研究の完了 (推定)
2028年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月3日
最初の投稿 (実際)
2026年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月11日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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