Impact of Daily Stair Climbing on Cardiopulmonary Rehabilitation in Heart Patients (RIME)
2026年8月11日 更新者：Centre Hospitalier Arras
Impact of Daily Stair Climbing on Cardiopulmonary Rehabilitation in Heart Patients : Single-center Comparative Study in Eole Unit of Arras Hospital Center
The goal of this interventional study is to improve exercise capacity of patients following a standard rehabilitation program in Arras Hospital with stair climbing .
Patients will be randomized in to 2 groups : intervention or control.
- Control group will follow standard program.
- Intervention group will follow standard program and stair climbing (2 floors, twice a day until the exit).
Patients will complete questionnaires and tests before starting study and again at the end (approximately 10 days).
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Arras、法国、62000
- 招聘中
- Arras general hospital
-
接触：
- Kathleen Jacquez, MSc
- 电话号码：03.21.21.13.19 / Poste 41319
- 邮箱：kathleen.jacquez@gh-artoisternois.fr
-
接触：
- Marion FRERE
- 邮箱：marion.frere@gh-artoisternois.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Patients requiring cardiac rehabilitation admitted to the Eole unit
- Patients ability to walk at least 200 meters without technical assistance
Exclusion Criteria:
- Patient walking with an assistive device
- Patient with a contraindication to climbing stairs
- Pre-operative patient
- Patient with a pacemaker
- Patient with an implanted defibrillator
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：standard program of rehabilitation + stair climb
Patients will follow standard program + 2 times a day, until exit service (excluding weekends), they will climb two floors of stairs (morning and afternoon, supervised by a therapist)
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2 times a day, until exit service (excluding weekends), they will climb two floors of stairs (morning and afternoon, supervised by a therapist)
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无干预：Standard program of rehabilitation
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Evolution of number of repetitions on chair stand test
大体时间：at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of number of repetitions in 1 minute on chair stand test between entry and exit of study
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at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Evolution of dyspnea
大体时间：at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of dyspnea (with Modified Medical Research Council (mMRC) scale) between entry and exit of study. The scale is from 0 to 4. The higher the stage, the more severe the dyspnea. |
at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of distance covered on 6-minute walk test
大体时间：at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of distance covered on 6-minute walk test between entry and exit of study.
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at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of quality life score
大体时间：at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of quality life score with the World Health Organization Quality of Life Bref (WHOQOL Bref) questionnaire between entry and exit study.
Measures overall quality of life in four domains: physical, psychological, social relationships, and environment.
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at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of muscle mass of lower limb
大体时间：at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of muscle mass in lower limb muscle mass measured by bioelectrical impedance between entry and exit of study
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at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of heart rate post exercise
大体时间：at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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Evolution of heart rate post exercise between entry and exit study
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at 10 days or at time of study exit if the patient leaves earlier
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marion FRERE、Arras hospital Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月11日
初级完成 (估计的)
2028年3月1日
研究完成 (估计的)
2028年3月1日
研究注册日期
首次提交
2026年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年7月3日
首次发布 (实际的)
2026年7月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月11日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2025-01
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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