Evaluation the Accuracy of Immediate Implant Placement Using SocketFit Static Surgical Guide Versus Conventional Static Surgical Guide in Anterior Esthetic Zone (SocketFit)
2026年8月11日 更新者：Aliaa Saeed Kishk、Tanta University
This study compares two types of surgical guides used during immediate dental implant placement in the upper front teeth.
One guide is a conventional static surgical guide, while the other is a modified SocketFit static surgical guide designed to improve stability after tooth extraction.
The purpose of the study is to determine whether the SocketFit guide improves the accuracy of implant placement.The findings may help improve the precision and predictability of immediate dental implant treatment in the anterior esthetic zone.
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
Immediate implant placement in the anterior esthetic zone is a predictable treatment option that reduces treatment time and preserves peri-implant soft and hard tissues.
Static computer-guided surgery has improved the accuracy of implant placement; however, guide stability may be compromised immediately after tooth extraction because of complex morphology and angulation of post-extraction sockets, as well as variations in bone density.These factors can lead to surgical drill displacement, causing the implant to deviate from its intended trajectory.Therefore, The SocketFit static surgical guide incorporates a socket-engaging extension designed to enhance guide seating and stability during osteotomy preparation.
Limited evidence is available regarding the accuracy of this modified guide compared with the conventional tooth-supported static surgical guide.
Therefore, this study aims to evaluate the accuracy of immediate implant placement using the SocketFit static surgical guide versus the conventional static surgical guide in the anterior esthetic zone.
Accuracy will be assessed by comparing the planned and actual implant positions using postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) superimposition, evaluating coronal, apical, angular, and depth deviations.
研究の種類
介入
入学 (推定)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Aliaa s. Kishk, Batchelor
- 電話番号：+201015101949
- メール：Aliaa8271staff@dent.tanta.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：rehab f ghouraba, PHD
- 電話番号：+201211512429
- メール：rehab_ghouraba@dent.tanta.edu.eg
研究場所
-
-
Gharbia Governorate
-
Tanta、Gharbia Governorate、エジプト、31773
- 募集
- Periodontology Clinic at Faculty of Dentistry Tanta University
-
コンタクト：
- rehab f ghouraba, PHD
- 電話番号：+201211512429
- メール：rehab_ghouraba@dent.tanta.edu.eg
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コンタクト：
- Aliaa S Kishk, Batchelor
- 電話番号：+201015101949
- メール：Aliaa8271staff@dent.tanta.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Patients in good health with absence of any relevant medical condition that contraindicates dental implant placement e.g. blood coagulation disorder.
- Optimal compliance is evidenced by no missed treatment appointments and a positive attitude toward oral hygiene.
- Extraction socket type I according to Ellian et al criteria with adequate native/apical bone to achieve primary implant stability and intact buccal plate of bone.
- Thick mucosal phenotype.
- Probing depth ≤ 3 mm at mid-buccal aspect of failing tooth.
- Age ranged from 18- 35 years old of both genders.
Exclusion Criteria:
- Patients subjected to irradiation in the head and neck area.
- Bisphosphonate therapy.
- Females who are pregnant or trying to conceive, and nursing mothers.
- Smokers and uncontrolled diabetic patients.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：SocketFit Static Surgical Guide
Participants will undergo immediate implant placement in the anterior esthetic zone using the SocketFit static surgical guide.
The guide incorporates a socket-engaging extension designed to enhance guide stability and drilling accuracy following atraumatic tooth extraction.
Implant placement will be performed according to the planned digital workflow.
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Participants will undergo immediate implant placement in the anterior esthetic zone using the SocketFit static surgical guide.
The guide incorporates a socket-engaging extension designed to enhance guide stability and drilling accuracy following atraumatic tooth extraction.
Implant placement will be performed according to the planned digital workflow.
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アクティブコンパレータ：Conventional Static Surgical Guide
Participants allocated to the control group will undergo immediate implant placement in the anterior esthetic zone using a conventional tooth-supported static surgical guide designed through the standard digital workflow.
Following atraumatic tooth extraction, the guide will be seated on the remaining teeth to direct sequential osteotomy preparation and implant placement according to the preoperative virtual implant plan.
All other surgical procedures, implant system, drilling protocol, and postoperative management will be identical to those used in the experimental group.
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Participants allocated to the control group will undergo immediate implant placement in the anterior esthetic zone using a conventional tooth-supported static surgical guide designed through the standard digital workflow.
Following atraumatic tooth extraction, the guide will be seated on the remaining teeth to direct sequential osteotomy preparation and implant placement according to the preoperative virtual implant plan.
All other surgical procedures, implant system, drilling protocol, and postoperative management will be identical to those used in the experimental group.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Coronal deviation
時間枠：Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
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The linear distance (mm) between the planned and actual implant positions at the coronal platform, measured by digital superimposition of the preoperative implant plan and postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) data.
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Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
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apical deviation
時間枠：Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
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The linear distance (mm) between the planned and actual implant positions at the implant apex, measured using digital superimposition of the preoperative implant plan and postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) data.
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Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
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depth(vertical) deviation
時間枠：Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
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The vertical difference (mm) between the planned and actual implant positions along the implant long axis, measured using digital superimposition of the preoperative implant plan and postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) data.
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Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
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angular deviation
時間枠：Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
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The angular difference (degrees) between the long axes of the planned and actual implant positions, measured using digital superimposition of the preoperative implant plan and postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) data.
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Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Aliaa s. Kishk, Batchelor、Tanta University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年8月1日
一次修了 (推定)
2027年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年8月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月7日
最初の投稿 (実際)
2026年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月11日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 3626
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
No individual participant data (IPD) will be shared.
All personal identifiers, including names and any information that could identify participants, will be removed before data analysis or sharing.
De-identified Cone Beam Computed Tomography (CBCT) images, Stereolithography (STL ) models, and summary outcome data may be used in scientific publications or presentations in accordance with participant consent, ethical approval, and institutional regulations.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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