Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Evaluation the Accuracy of Immediate Implant Placement Using SocketFit Static Surgical Guide Versus Conventional Static Surgical Guide in Anterior Esthetic Zone (SocketFit)

11 agosto 2026 aggiornato da: Aliaa Saeed Kishk, Tanta University
This study compares two types of surgical guides used during immediate dental implant placement in the upper front teeth. One guide is a conventional static surgical guide, while the other is a modified SocketFit static surgical guide designed to improve stability after tooth extraction. The purpose of the study is to determine whether the SocketFit guide improves the accuracy of implant placement.The findings may help improve the precision and predictability of immediate dental implant treatment in the anterior esthetic zone.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Immediate implant placement in the anterior esthetic zone is a predictable treatment option that reduces treatment time and preserves peri-implant soft and hard tissues. Static computer-guided surgery has improved the accuracy of implant placement; however, guide stability may be compromised immediately after tooth extraction because of complex morphology and angulation of post-extraction sockets, as well as variations in bone density.These factors can lead to surgical drill displacement, causing the implant to deviate from its intended trajectory.Therefore, The SocketFit static surgical guide incorporates a socket-engaging extension designed to enhance guide seating and stability during osteotomy preparation. Limited evidence is available regarding the accuracy of this modified guide compared with the conventional tooth-supported static surgical guide. Therefore, this study aims to evaluate the accuracy of immediate implant placement using the SocketFit static surgical guide versus the conventional static surgical guide in the anterior esthetic zone. Accuracy will be assessed by comparing the planned and actual implant positions using postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) superimposition, evaluating coronal, apical, angular, and depth deviations.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Gharbia Governorate
      • Tanta, Gharbia Governorate, Egitto, 31773

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients in good health with absence of any relevant medical condition that contraindicates dental implant placement e.g. blood coagulation disorder.
  • Optimal compliance is evidenced by no missed treatment appointments and a positive attitude toward oral hygiene.
  • Extraction socket type I according to Ellian et al criteria with adequate native/apical bone to achieve primary implant stability and intact buccal plate of bone.
  • Thick mucosal phenotype.
  • Probing depth ≤ 3 mm at mid-buccal aspect of failing tooth.
  • Age ranged from 18- 35 years old of both genders.

Exclusion Criteria:

  • Patients subjected to irradiation in the head and neck area.
  • Bisphosphonate therapy.
  • Females who are pregnant or trying to conceive, and nursing mothers.
  • Smokers and uncontrolled diabetic patients.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SocketFit Static Surgical Guide
Participants will undergo immediate implant placement in the anterior esthetic zone using the SocketFit static surgical guide. The guide incorporates a socket-engaging extension designed to enhance guide stability and drilling accuracy following atraumatic tooth extraction. Implant placement will be performed according to the planned digital workflow.
Dispositivo: SocketFit Static Surgical Guide
Participants will undergo immediate implant placement in the anterior esthetic zone using the SocketFit static surgical guide. The guide incorporates a socket-engaging extension designed to enhance guide stability and drilling accuracy following atraumatic tooth extraction. Implant placement will be performed according to the planned digital workflow.
Comparatore attivo: Conventional Static Surgical Guide
Participants allocated to the control group will undergo immediate implant placement in the anterior esthetic zone using a conventional tooth-supported static surgical guide designed through the standard digital workflow. Following atraumatic tooth extraction, the guide will be seated on the remaining teeth to direct sequential osteotomy preparation and implant placement according to the preoperative virtual implant plan. All other surgical procedures, implant system, drilling protocol, and postoperative management will be identical to those used in the experimental group.
Dispositivo: Conventional Static Surgical Guide
Participants allocated to the control group will undergo immediate implant placement in the anterior esthetic zone using a conventional tooth-supported static surgical guide designed through the standard digital workflow. Following atraumatic tooth extraction, the guide will be seated on the remaining teeth to direct sequential osteotomy preparation and implant placement according to the preoperative virtual implant plan. All other surgical procedures, implant system, drilling protocol, and postoperative management will be identical to those used in the experimental group.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coronal deviation
Lasso di tempo: Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
The linear distance (mm) between the planned and actual implant positions at the coronal platform, measured by digital superimposition of the preoperative implant plan and postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) data.
Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
apical deviation
Lasso di tempo: Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
The linear distance (mm) between the planned and actual implant positions at the implant apex, measured using digital superimposition of the preoperative implant plan and postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) data.
Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
depth(vertical) deviation
Lasso di tempo: Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
The vertical difference (mm) between the planned and actual implant positions along the implant long axis, measured using digital superimposition of the preoperative implant plan and postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) data.
Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
angular deviation
Lasso di tempo: Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
The angular difference (degrees) between the long axes of the planned and actual implant positions, measured using digital superimposition of the preoperative implant plan and postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) data.
Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tanta University

Investigatori

  • Investigatore principale: Aliaa s. Kishk, Batchelor, Tanta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3626

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

No individual participant data (IPD) will be shared. All personal identifiers, including names and any information that could identify participants, will be removed before data analysis or sharing. De-identified Cone Beam Computed Tomography (CBCT) images, Stereolithography (STL ) models, and summary outcome data may be used in scientific publications or presentations in accordance with participant consent, ethical approval, and institutional regulations.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi