Evaluation the Accuracy of Immediate Implant Placement Using SocketFit Static Surgical Guide Versus Conventional Static Surgical Guide in Anterior Esthetic Zone (SocketFit)
11 августа 2026 г. обновлено: Aliaa Saeed Kishk, Tanta University
This study compares two types of surgical guides used during immediate dental implant placement in the upper front teeth.
One guide is a conventional static surgical guide, while the other is a modified SocketFit static surgical guide designed to improve stability after tooth extraction.
The purpose of the study is to determine whether the SocketFit guide improves the accuracy of implant placement.The findings may help improve the precision and predictability of immediate dental implant treatment in the anterior esthetic zone.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Immediate implant placement in the anterior esthetic zone is a predictable treatment option that reduces treatment time and preserves peri-implant soft and hard tissues.
Static computer-guided surgery has improved the accuracy of implant placement; however, guide stability may be compromised immediately after tooth extraction because of complex morphology and angulation of post-extraction sockets, as well as variations in bone density.These factors can lead to surgical drill displacement, causing the implant to deviate from its intended trajectory.Therefore, The SocketFit static surgical guide incorporates a socket-engaging extension designed to enhance guide seating and stability during osteotomy preparation.
Limited evidence is available regarding the accuracy of this modified guide compared with the conventional tooth-supported static surgical guide.
Therefore, this study aims to evaluate the accuracy of immediate implant placement using the SocketFit static surgical guide versus the conventional static surgical guide in the anterior esthetic zone.
Accuracy will be assessed by comparing the planned and actual implant positions using postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) superimposition, evaluating coronal, apical, angular, and depth deviations.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aliaa s. Kishk, Batchelor
- Номер телефона: +201015101949
- Электронная почта: Aliaa8271staff@dent.tanta.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: rehab f ghouraba, PHD
- Номер телефона: +201211512429
- Электронная почта: rehab_ghouraba@dent.tanta.edu.eg
Места учебы
-
-
Gharbia Governorate
-
Tanta, Gharbia Governorate, Египет, 31773
- Рекрутинг
- Periodontology Clinic at Faculty of Dentistry Tanta University
-
Контакт:
- rehab f ghouraba, PHD
- Номер телефона: +201211512429
- Электронная почта: rehab_ghouraba@dent.tanta.edu.eg
-
Контакт:
- Aliaa S Kishk, Batchelor
- Номер телефона: +201015101949
- Электронная почта: Aliaa8271staff@dent.tanta.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients in good health with absence of any relevant medical condition that contraindicates dental implant placement e.g. blood coagulation disorder.
- Optimal compliance is evidenced by no missed treatment appointments and a positive attitude toward oral hygiene.
- Extraction socket type I according to Ellian et al criteria with adequate native/apical bone to achieve primary implant stability and intact buccal plate of bone.
- Thick mucosal phenotype.
- Probing depth ≤ 3 mm at mid-buccal aspect of failing tooth.
- Age ranged from 18- 35 years old of both genders.
Exclusion Criteria:
- Patients subjected to irradiation in the head and neck area.
- Bisphosphonate therapy.
- Females who are pregnant or trying to conceive, and nursing mothers.
- Smokers and uncontrolled diabetic patients.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: SocketFit Static Surgical Guide
Participants will undergo immediate implant placement in the anterior esthetic zone using the SocketFit static surgical guide.
The guide incorporates a socket-engaging extension designed to enhance guide stability and drilling accuracy following atraumatic tooth extraction.
Implant placement will be performed according to the planned digital workflow.
|
Participants will undergo immediate implant placement in the anterior esthetic zone using the SocketFit static surgical guide.
The guide incorporates a socket-engaging extension designed to enhance guide stability and drilling accuracy following atraumatic tooth extraction.
Implant placement will be performed according to the planned digital workflow.
|
|
Активный компаратор: Conventional Static Surgical Guide
Participants allocated to the control group will undergo immediate implant placement in the anterior esthetic zone using a conventional tooth-supported static surgical guide designed through the standard digital workflow.
Following atraumatic tooth extraction, the guide will be seated on the remaining teeth to direct sequential osteotomy preparation and implant placement according to the preoperative virtual implant plan.
All other surgical procedures, implant system, drilling protocol, and postoperative management will be identical to those used in the experimental group.
|
Participants allocated to the control group will undergo immediate implant placement in the anterior esthetic zone using a conventional tooth-supported static surgical guide designed through the standard digital workflow.
Following atraumatic tooth extraction, the guide will be seated on the remaining teeth to direct sequential osteotomy preparation and implant placement according to the preoperative virtual implant plan.
All other surgical procedures, implant system, drilling protocol, and postoperative management will be identical to those used in the experimental group.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Coronal deviation
Временное ограничение: Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
|
The linear distance (mm) between the planned and actual implant positions at the coronal platform, measured by digital superimposition of the preoperative implant plan and postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) data.
|
Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
|
|
apical deviation
Временное ограничение: Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
|
The linear distance (mm) between the planned and actual implant positions at the implant apex, measured using digital superimposition of the preoperative implant plan and postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) data.
|
Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
|
|
depth(vertical) deviation
Временное ограничение: Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
|
The vertical difference (mm) between the planned and actual implant positions along the implant long axis, measured using digital superimposition of the preoperative implant plan and postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) data.
|
Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
|
|
angular deviation
Временное ограничение: Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
|
The angular difference (degrees) between the long axes of the planned and actual implant positions, measured using digital superimposition of the preoperative implant plan and postoperative Cone Beam Computed Tomography (CBCT) data.
|
Immediately after implant placement following digital superimposition of the planned and actual implant positions.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aliaa s. Kishk, Batchelor, Tanta University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 3626
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
No individual participant data (IPD) will be shared.
All personal identifiers, including names and any information that could identify participants, will be removed before data analysis or sharing.
De-identified Cone Beam Computed Tomography (CBCT) images, Stereolithography (STL ) models, and summary outcome data may be used in scientific publications or presentations in accordance with participant consent, ethical approval, and institutional regulations.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .