Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)
Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes
Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.
The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
- 電話番号:+1 514-934-1934
- メール:ekedhi@me.com
研究場所
-
-
-
Lubin、ポーランド
- Miedziowe Centrum Zdrowia SA
-
コンタクト:
- Dr. hab. n. med. Adrian Wlodarczak
- 電話番号:+48 76 846 03 00
- メール:wlodarczakadrian@gmail.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
OCT criteria (all 4 should be present):
- Presence of thrombus
- Absence of an overt ruptured plaque flap
- Area of stenosis of ≥ 50%
- Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)
Exclusion Criteria:
- Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
- Presence of large coronary aneurysms;
- Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
- Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
- Spontaneous coronary dissection is suspected;
- Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
- Life expectancy less than 2 years;
- Pregnant or lactating women;
- Patients currently participating in another trial;
Patients that are unable or unwilling to provide consent;
OCT exclusion criteria:
- Overt plaque rupture;
- Thrombosed protruding calcified noduli;
- Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
- Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
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Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
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プラセボコンパレーター:GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
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GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
時間枠:Day 2-3
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Day 2-3
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
時間枠:1 Year
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1 Year
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Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
時間枠:1 Year
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TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
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1 Year
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TLF at 2-years
時間枠:2 Years
|
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
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2 Years
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CCTA-assessed plaque burden at baseline
時間枠:Baseline
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Baseline
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CCTA-assessed plaque burden post PCI
時間枠:1 Week
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1 Week
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CCTA-assessed plaque burden at 1-year
時間枠:1 Year
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1 Year
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CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
時間枠:Baseline
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Baseline
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CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
時間枠:1 Week
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1 Week
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CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
時間枠:1 Year
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1 Year
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Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
時間枠:Baseline
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Baseline
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CT-FFR at 1-year
時間枠:1 Year
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1 Year
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Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
時間枠:Baseline
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Baseline
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Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
時間枠:1 Year
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1 Year
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OCT-assessed thrombus volume at baseline
時間枠:Baseline
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Baseline
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OCT-assessed thrombus volume at control procedure
時間枠:Day 2-3
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Day 2-3
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OCT-assessed area of stenosis post index procedure
時間枠:Periprocedural
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Periprocedural
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OCT-assessed area of stenosis post control procedure
時間枠:Day 2-3
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Day 2-3
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OCT-assessed lumen gain
時間枠:Periprocedural and Day 2-3
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Difference between control and index MLA
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Periprocedural and Day 2-3
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OCT-assessed lipid arc at control procedure
時間枠:Day 2-3
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Day 2-3
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 3W-RCG-2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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