このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)

2026年8月21日 更新者:3W-Research Collaboration Group

Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes

Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.

The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
  • 電話番号:+1 514-934-1934
  • メール:ekedhi@me.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
  2. OCT criteria (all 4 should be present):

    1. Presence of thrombus
    2. Absence of an overt ruptured plaque flap
    3. Area of stenosis of ≥ 50%
    4. Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)

Exclusion Criteria:

  1. Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
  2. Presence of large coronary aneurysms;
  3. Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
  4. Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
  5. Spontaneous coronary dissection is suspected;
  6. Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
  7. Life expectancy less than 2 years;
  8. Pregnant or lactating women;
  9. Patients currently participating in another trial;
  10. Patients that are unable or unwilling to provide consent;

    OCT exclusion criteria:

  11. Overt plaque rupture;
  12. Thrombosed protruding calcified noduli;
  13. Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
  14. Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
プラセボコンパレーター:GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
時間枠:Day 2-3
Day 2-3

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
時間枠:1 Year
1 Year
Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
時間枠:1 Year
TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
1 Year
TLF at 2-years
時間枠:2 Years
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
2 Years

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CCTA-assessed plaque burden at baseline
時間枠:Baseline
Baseline
CCTA-assessed plaque burden post PCI
時間枠:1 Week
1 Week
CCTA-assessed plaque burden at 1-year
時間枠:1 Year
1 Year
CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
時間枠:Baseline
Baseline
CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
時間枠:1 Week
1 Week
CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
時間枠:1 Year
1 Year
Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
時間枠:Baseline
Baseline
CT-FFR at 1-year
時間枠:1 Year
1 Year
Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
時間枠:Baseline
Baseline
Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
時間枠:1 Year
1 Year
OCT-assessed thrombus volume at baseline
時間枠:Baseline
Baseline
OCT-assessed thrombus volume at control procedure
時間枠:Day 2-3
Day 2-3
OCT-assessed area of stenosis post index procedure
時間枠:Periprocedural
Periprocedural
OCT-assessed area of stenosis post control procedure
時間枠:Day 2-3
Day 2-3
OCT-assessed lumen gain
時間枠:Periprocedural and Day 2-3
Difference between control and index MLA
Periprocedural and Day 2-3
OCT-assessed lipid arc at control procedure
時間枠:Day 2-3
Day 2-3

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2029年10月1日

研究の完了 (推定)

2030年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月21日

最初の投稿 (実際)

2026年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月21日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する