- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07783880
Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)
Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes
Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.
The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
- Número de teléfono: +1 514-934-1934
- Correo electrónico: ekedhi@me.com
Ubicaciones de estudio
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-
-
Lubin, Polonia
- Miedziowe Centrum Zdrowia SA
-
Contacto:
- Dr. hab. n. med. Adrian Wlodarczak
- Número de teléfono: +48 76 846 03 00
- Correo electrónico: wlodarczakadrian@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
OCT criteria (all 4 should be present):
- Presence of thrombus
- Absence of an overt ruptured plaque flap
- Area of stenosis of ≥ 50%
- Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)
Exclusion Criteria:
- Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
- Presence of large coronary aneurysms;
- Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
- Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
- Spontaneous coronary dissection is suspected;
- Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
- Life expectancy less than 2 years;
- Pregnant or lactating women;
- Patients currently participating in another trial;
Patients that are unable or unwilling to provide consent;
OCT exclusion criteria:
- Overt plaque rupture;
- Thrombosed protruding calcified noduli;
- Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
- Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
|
Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
|
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Comparador de placebos: GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
|
GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
Periodo de tiempo: Day 2-3
|
Day 2-3
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
Periodo de tiempo: 1 Year
|
1 Year
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|
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Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
Periodo de tiempo: 1 Year
|
TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
|
1 Year
|
|
TLF at 2-years
Periodo de tiempo: 2 Years
|
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
|
2 Years
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
CCTA-assessed plaque burden at baseline
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CCTA-assessed plaque burden post PCI
Periodo de tiempo: 1 Week
|
1 Week
|
|
|
CCTA-assessed plaque burden at 1-year
Periodo de tiempo: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
Periodo de tiempo: 1 Week
|
1 Week
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
Periodo de tiempo: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CT-FFR at 1-year
Periodo de tiempo: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
|
Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
Periodo de tiempo: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
OCT-assessed thrombus volume at baseline
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
|
OCT-assessed thrombus volume at control procedure
Periodo de tiempo: Day 2-3
|
Day 2-3
|
|
|
OCT-assessed area of stenosis post index procedure
Periodo de tiempo: Periprocedural
|
Periprocedural
|
|
|
OCT-assessed area of stenosis post control procedure
Periodo de tiempo: Day 2-3
|
Day 2-3
|
|
|
OCT-assessed lumen gain
Periodo de tiempo: Periprocedural and Day 2-3
|
Difference between control and index MLA
|
Periprocedural and Day 2-3
|
|
OCT-assessed lipid arc at control procedure
Periodo de tiempo: Day 2-3
|
Day 2-3
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Infarto
- Necrosis
- Isquemia miocardica
- Isquemia
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Infarto de miocardio
- Procedimientos quirúrgicos, operativo
- Procedimientos endovasculares
- Procedimientos quirúrgicos vasculares
- Procedimientos quirúrgicos cardiovasculares
- Procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos
- Carbohidratos
- Glicosaminoglicanos
- Polisacáridos
- Heparina
- Intervención coronaria percutánea
Otros números de identificación del estudio
- 3W-RCG-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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