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Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)

2026年8月21日 更新者:3W-Research Collaboration Group

Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes

Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.

The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
  • 电话号码:+1 514-934-1934
  • 邮箱:ekedhi@me.com

学习地点

      • Lubin、波兰
        • Miedziowe Centrum Zdrowia SA
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
  2. OCT criteria (all 4 should be present):

    1. Presence of thrombus
    2. Absence of an overt ruptured plaque flap
    3. Area of stenosis of ≥ 50%
    4. Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)

Exclusion Criteria:

  1. Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
  2. Presence of large coronary aneurysms;
  3. Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
  4. Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
  5. Spontaneous coronary dissection is suspected;
  6. Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
  7. Life expectancy less than 2 years;
  8. Pregnant or lactating women;
  9. Patients currently participating in another trial;
  10. Patients that are unable or unwilling to provide consent;

    OCT exclusion criteria:

  11. Overt plaque rupture;
  12. Thrombosed protruding calcified noduli;
  13. Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
  14. Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
安慰剂比较:GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
大体时间:Day 2-3
Day 2-3

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
大体时间:1 Year
1 Year
Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
大体时间:1 Year
TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
1 Year
TLF at 2-years
大体时间:2 Years
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
2 Years

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
CCTA-assessed plaque burden at baseline
大体时间:Baseline
Baseline
CCTA-assessed plaque burden post PCI
大体时间:1 Week
1 Week
CCTA-assessed plaque burden at 1-year
大体时间:1 Year
1 Year
CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
大体时间:Baseline
Baseline
CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
大体时间:1 Week
1 Week
CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
大体时间:1 Year
1 Year
Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
大体时间:Baseline
Baseline
CT-FFR at 1-year
大体时间:1 Year
1 Year
Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
大体时间:Baseline
Baseline
Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
大体时间:1 Year
1 Year
OCT-assessed thrombus volume at baseline
大体时间:Baseline
Baseline
OCT-assessed thrombus volume at control procedure
大体时间:Day 2-3
Day 2-3
OCT-assessed area of stenosis post index procedure
大体时间:Periprocedural
Periprocedural
OCT-assessed area of stenosis post control procedure
大体时间:Day 2-3
Day 2-3
OCT-assessed lumen gain
大体时间:Periprocedural and Day 2-3
Difference between control and index MLA
Periprocedural and Day 2-3
OCT-assessed lipid arc at control procedure
大体时间:Day 2-3
Day 2-3

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年10月1日

初级完成 (估计的)

2029年10月1日

研究完成 (估计的)

2030年1月1日

研究注册日期

首次提交

2026年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月21日

首次发布 (实际的)

2026年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月21日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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